9,10-Dibrom-9,10-dihydro-anthracen | 46491-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-Dibrom-9,10-dihydro-anthracen
• 英文别名: 9,10-Dibromo-9,10-dihydroanthracene
• CAS: 46491-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂
• 分子量: 338.041
• InChiKey: CFWGZBXRQACXIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-97 °C
• 沸点：
  360.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dibrom-9,10-dihydro-anthracen 在 对硝基甲苯 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到蒽醌
  参考文献：
  名称：

  亚硝基芳烃催化 HFIP 辅助的芳甲基卤化物在有氧条件下转化为芳香羰基

  摘要：

  一种不含稀有金属的亲核亚硝基芳烃催化，伴随着高度氢键供体 (HBD) 溶剂，1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 (HFIP)，有机催化将芳甲基卤化物转化为芳香羰基化合物。该协议提供了一种有效的方法，可以在温和的反应条件下获得具有良好化学选择性的多种芳香羰基化合物。HFIP 活化芳甲基卤化物以产生稳定的碳正离子以及在大气 O 2存在下原位生成的羟胺自动氧化为亚硝基芳烃是成功的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02272
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 在 溴 、 甲苯 、 苯酚 作用下， 生成 9,10-Dibrom-9,10-dihydro-anthracen
  参考文献：
  名称：

  Barnett; Cook, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1085

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective sulfurization of olefins by 9,10-epidithio-9,10-dihydroanthracene: intermediacy of diatomic sulfur
  作者：Wataru Ando、Hideki Sonobe、Takeshi Akasaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87816-9

  日期：1990.1

  3-butadienes and electron-rich olefins gave 1,2-dithiins and episulfides, respectively. The reaction is explained in terms of an intermediate anthracene endodisulfide with transfer of singlet diatomic sulfur to the dienes and olefins.

  在1,3-丁二烯存在下，9,10-二氢-9,10-（1,3-二硫代-2-甲基-2-甲基-2-对甲氧基苯基-1-氧化物）丙烷蒽（3）与高氯酸的反应和富含电子的烯烃分别得到1,2-二硫精和环硫化物。用中间体蒽二硫化物来解释该反应，其中单线态双原子硫转移到二烯和烯烃上。
• Generation of Singlet Diatomic Sulfur from 9,10-Epidithio-9,10-dihydroanthracene
  作者：Wataru Ando、Hideki Sonobe、Takeshi Akasaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96937-5

  日期：——

  10-dihydroanthracene () was formed as an intermediate in the reaction of 9,10-dihydro-9,10-(1,3-epidithio-2-methano- 2-p-methoxyphenyl-1-oxide)propanoanthracene () with perchloric acid. Singlet diatomic sulfur was generated from endodisulfide and trapped with conjugated dienes.

  新型9,10-epidithio-9,10-dihydroanthracene（）作为中间体在9,10-dihydro-9,10-（1,3-epidithio-2-methano-2-2-p-甲氧基苯基）的反应中形成-1-氧化物）丙烷蒽（）与高氯酸。内二硫化物产生单重态双原子硫，并被共轭二烯捕获。
• Rate of Oxidation of Aromatic Hydrocarbons by Lead Tetraacetate¹
  作者：Louis F. Fieser、Stearns T. Putnam

  DOI：10.1021/ja01197a019

  日期：1947.5
• Bicyclic Structures Prohibiting the Walden Inversion. The Synthesis of 1-Bromotriptycene
  作者：Paul D. Bartlett、Saul G. Cohen、John D. Cotman、Nathan Kornblum、Josephine Ryan Landry、Edward S. Lewis

  DOI：10.1021/ja01158a093

  日期：1950.2
• Barnett; Cook; Matthews, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 217,219
  作者：Barnett、Cook、Matthews

  DOI：——

  日期：——