1,5-bis-(4-butoxy-phenyl)-pentane-1,5-dione | 101684-69-9

• 英文名称: 1,5-bis-(4-butoxy-phenyl)-pentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,5-Bis-(4-butoxy-phenyl)-pentan-1,5-dion；1,5-Bis(4-butoxyphenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 101684-69-9
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄
• 分子量: 396.527
• InChiKey: DLYYNQHNTKWUFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis-(4-butoxy-phenyl)-pentane-1,5-dione 在 sodium methylate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative Formation of 1,2-Diaroylcyclopropanes from 1,3-Diaroylpropanes in the Presence of KI

  摘要：

  在非常温和的条件下，在催化量的 KI 存在下，通过 1,3-二芳酰基丙烷的间接电化学氧化，以良好的收率获得了各种 1,2-二芳酰基环丙烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.207
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰基二氯 、 丁氧基苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,5-bis-(4-butoxy-phenyl)-pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative Formation of 1,2-Diaroylcyclopropanes from 1,3-Diaroylpropanes in the Presence of KI

  摘要：

  在非常温和的条件下，在催化量的 KI 存在下，通过 1,3-二芳酰基丙烷的间接电化学氧化，以良好的收率获得了各种 1,2-二芳酰基环丙烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.207

文献信息

• Synthesis of 1, 3-bis-(p-alkoxybenzoyl)-1-bis-(2-chloroethyl)aminomethylbut-3-ene hydrochlorides and an examination of their antitumor and antibacterial activity
  作者：L. M. Petrosyan、G. A. Gevorgyan、R. T. Grigoryan、K. G. Samvelyan、A. A. Chachoyan、é. V. Kazaryan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、B. T. Garibdzhanyan、O. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf00766679

  日期：1985.7
• Lipp et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 110,112, 116
  作者：Lipp et al.

  DOI：——

  日期：——
• PETROSYAN, L. M.;GEVORGYAN, G. A.;GRIGORYAN, R. T.;SAMVELYAN, K. G.;CHACH+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 7, 800-804
  作者：PETROSYAN, L. M.、GEVORGYAN, G. A.、GRIGORYAN, R. T.、SAMVELYAN, K. G.、CHACH+

  DOI：——

  日期：——