1-氨基-1-苯基丙酮盐酸盐 | 3904-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氨基-1-苯基丙酮盐酸盐
• 中文别名: 1-氨基-1-苯乙酮盐酸盐
• 英文名称: 1-amino-1-phenylpropanone hydrochloride
• 英文别名: 1-amino-1-phenylacetone hydrochloride；1-amino-1-phenylpropan-2-one hydrochloride；1-amino-1-phenylacetone hydrochloride (1:1)；1-amino-1-phenyl-propan-2-on hydrochloride；1-amino-1-phenyl-2-propanone hydrochloride；1-Amino-1-phenyl-aceton; Hydrochlorid；alpha-acetylbenzylamine hydrochloride；1-amino-1-phenylpropan-2-one;hydrochloride
• CAS: 3904-16-3
• 化学式: C₉H₁₁NO*ClH
• 分子量: 185.653
• InChiKey: PLWANCOYVAFWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1-苯基丙酮盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Beta-氨基-Alpha-甲基-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2017068412A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 亚硝酸甲酯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-氨基-1-苯基丙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Kopczynski, Tomasz; Krzyzanowska, Ewa, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 4-12, p. 471 - 482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Isothiazoles. III. A Novel Ring Closure to Isothiazoles by the Reaction of α-Amino Ketones with Thionyl Chloride or Sulfur Monochloride
  作者：Takayuki Naito、Susumu Nakagawa、Jun Okumura、Kiyoshi Takahashi、Ken-ichi Kasai

  DOI：10.1246/bcsj.41.959

  日期：1968.4

  New compounds, 4-hydroxyisothiazoles, have been prepared by the reaction of α-amino ketones with thionyl chloride or sulfur monochloride, which is a novel procedure for cyclization to an isothiazole ring. Polar solvents, especially dimethylformamide (DMF), were preferable for this cyclization. The reaction hardly proceeded in a nonpolar solvent such as benzene, but was accelerated by an addition of

  通过α-氨基酮与亚硫酰氯或一氯化硫反应制备了新化合物4-羟基异噻唑，这是一种环化成异噻唑环的新方法。极性溶剂，尤其是二甲基甲酰胺 (DMF)，对于这种环化反应是优选的。该反应在苯等非极性溶剂中几乎不进行，但通过加入少量 DMF 可加速反应。
• Anti-tumor compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05280027A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  The invention relates to quinazoline derivatives, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-tumour activity; to processes for their manufacture; and to pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a quinazoline of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 includes hydrogen, amino and alkyl or alkoxy each of up to 4 carbon atoms; R.sup.2 includes hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl and halogenoalkyl each of up to 4 carbon atoms; R.sup.3 is hydrogen or alkyl or up to 3 carbon atoms; Ar is phenylene or heterocyclene; L is a group of the formula --CO.NH--, --NH.CO--, --CO.NR.sup.4 --, --NR.sup.4.CO--, --CH.dbd.CH-- or --CO.O--, wherein R.sup.4 is alkyl of up to 4 carbon atoms; and Y is a branched alkyl group bearing substituents Y.sup.2 and Y.sup.3 the definition of each independently including hydroxy, cyano, aryl and heteroaryl, and the definition of Y.sup.3 also optionally including sulpho, N-phenylsulphonylcarbamoyl and 5-tetrazolyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明涉及喹唑啉衍生物，或其药用可接受的盐，这些衍生物具有抗肿瘤活性；提供它们的制造过程；以及含有它们的药物组合物。本发明提供了一种喹唑啉的公式：##STR1##其中，R.sup.1 包括氢、氨基和每个碳原子最多4个的烷基或烷氧基；R.sup.2 包括氢、烷基、羟烷基和卤代烷基，每个碳原子最多4个；R.sup.3 是氢或最多3个碳原子的烷基；Ar是苯基或杂环基；L是以下公式之一的基团：--CO.NH--，--NH.CO--，--CO.NR.sup.4 --，--NR.sup.4.CO--，--CH.dbd.CH--或--CO.O--，其中R.sup.4是碳原子最多4个的烷基；Y是带有取代基Y.sup.2和Y.sup.3的支链烷基，每个定义独立包括羟基、氰基、芳基和杂芳基，Y.sup.3的定义还可选包括磺酸基、N-苯磺酰氨基甲酰基和5-四唑基；或其药用可接受的盐。
• 4-aryl oxazoles
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04596816A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  Novel oxazole derivatives of the formula ##STR1## (wherein R.sup.1 is hydrogen or a straight, branched or cyclic alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, R.sup.2 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, or a straight, branched or cyclic alkylthio of 1 to 3 carbon atoms, and n is 1 or 2) or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are synthesized through several routes. The derivatives have hypoglycemic, glucose tolerance improving and insulin sensitivity increasing activities and are of value as antidiabetic drugs.

  新型噁唑衍生物的化学式为##STR1##（其中R.sup.1为氢或1至6个碳原子的直链、支链或环烷基，R.sup.2为氢、卤素、三氟甲基或1至3个碳原子的直链、支链或环烷硫基，n为1或2），或其药学上可接受的盐或酯可通过几种途径合成。这些衍生物具有降糖、改善葡萄糖耐量和增加胰岛素敏感性的活性，并可作为抗糖尿病药物具有价值。
• Studies on antidiabetic agents. 11. Novel thiazolidinedione derivatives as potent hypoglycemic and hypolipidemic agents
  作者：Takashi Sohda、Katsutoshi Mizuno、Yu Momose、Hitoshi Ikeda、Takeshi Fujita、Kanji Meguro

  DOI：10.1021/jm00092a012

  日期：1992.7

  antidiabetic pioglitazone (AD-4833, U-72,107), a series of 5-[4-(2- or 4-azolylalkoxy)benzyl- or -benzylidene]-2,4-thiazolidinediones was prepared and evaluated for hypoglycemic and hypolipidemic activities in insulin-resistant, genetically obese, and diabetic KKA(y) mice. Replacement of the 2-pyridyl moiety of pioglitazone by a 2- or 4-oxazolyl or a 2- or 4-thiazolyl moiety greatly enhanced in vivo potency

  在新型抗糖尿病吡格列酮的进一步化学修饰过程中（AD-4833，U-72,107），一系列5- [4-（2-或4-偶氮烷氧基）苄基或亚苄基] -2,4-噻唑烷二酮制备并评估了胰岛素抵抗，遗传性肥胖和糖尿病KKA（y）小鼠的降血糖和降血脂活性。吡格列酮的2-吡啶基部分被2-或4-恶唑基或2-或4-噻唑基部分取代大大增强了体内效力。相应的5-亚苄基型化合物也具有有效的生物活性，其中次甲基用作苯环和噻唑烷二酮环之间的连接基。在合成的化合物中，5- [4- [2-（5-甲基-2-苯基-4-恶唑基）乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮（18）表现出最强的活性，是其的100倍以上吡格列酮。
• PYRIDYLPYRROLE COMPOUNDS USEFUL AS INTERLEUKIN-AND TNF ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20020049235A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides a compound of the formula: 1 and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as defined in claim 1. The present invention also provides processes for the preparation thereof, the use thereof in treating cytokines mediated diseases and/or cell adhesion molecules (CAMs) mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明提供了一种符合以下公式的化合物：1及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如权利要求1中定义的。本发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗细胞因子介导的疾病和/或细胞粘附分子（CAMs）介导的疾病中使用该化合物的用途和用于该疗法的药物组合物。