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9-trimethylsilyloxyanthracene | 28871-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-trimethylsilyloxyanthracene
英文别名
Anthracen-9-yloxy(trimethyl)silane
9-trimethylsilyloxyanthracene化学式
CAS
28871-54-7
化学式
C17H18OSi
mdl
——
分子量
266.415
InChiKey
SDYYPBSSEVYWNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107.5-108.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    362.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.21
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-trimethylsilyloxyanthracenesodium hydroxide 、 zinc dibromide 作用下, 以 1,4-二氧六环氘代氯仿 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 4',5'-dihydro-3'-(3,4-dimethoxyphenyl)-4'-(2-methoxyphenoxy)spiro-10-one
    参考文献:
    名称:
    Adducts of anthrahydroquinone and anthranol with lignin model quinone methides. 3. Independent synthesis of threo and erythro isomers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00170a003
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷蒽酮六甲基二硅氮烷 作用下, 反应 12.0h, 以85%的产率得到9-trimethylsilyloxyanthracene
    参考文献:
    名称:
    来自O-α-d-葡萄糖基三氯乙亚氨酸盐的C-葡萄糖基芳烃。Bergenin衍生物的结构
    摘要:
    摘要用O-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙亚胺酸酯对氧取代的苯衍生物进行C-葡萄糖基化反应,主要生成β-d-吡喃葡萄糖基芳烃。最有效的催化剂是乙醚·三氟化硼,乙醚·氯化锌和氯化锌。用完全和部分O-保护的间苯三酚成功进行了反应,并且它还与另外的C-烷基取代基相容。将吸电子的C-乙酰基取代基引入间苯三酚结构降低了反应性。该反应可扩展至1,2,3-和1,2,4-三氧基取代的苯衍生物,以得到伯来宁衍生物(3 R,4 R,4a R,10b S)-3,4-二乙酰氧基-2-乙酰氧基甲基四氢吡喃[5,6-C] -3,4-二氢异香豆素通过该反应的分子内形式。O-保护的间苯二酚和二氧基取代的苯的C-取代的衍生物得到各种4-C-葡糖基-苯和苯并二氢吡喃。从9-三甲基甲硅烷基氧基蒽(作为一元氧基取代的苯衍生物)获得蒽酮的C-葡糖基衍生物的端基异构体混合物。由O-酰化的三氯乙酰亚氨酸酯合成纯的β-d异构体。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90879-6
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文献信息

  • Reactions of the 1,8-diphenylanthracene system
    作者:Herbert O. House、Nabih I. Ghali、John L. Haack、Don VanDerveer
    DOI:10.1021/jo01298a013
    日期:1980.5
  • Hoffmann, H. Martin R.; Karama, Usama, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 12, p. 2803 - 2808
    作者:Hoffmann, H. Martin R.、Karama, Usama
    DOI:——
    日期:——
  • Aromatic hydroxylation and deacylation of 9-acylanthracenes by copper(II)-peroxydisulfate
    作者:Donald M. Camaioni、Mikhail S. Alnajjar
    DOI:10.1021/jo00223a008
    日期:1985.11
  • JP6667137
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis of α-hydroxyamides via the cyanosilylation of aromatic ketones
    作者:Gary L. Grunewald、Wayne J. Brouillette、Jay A. Finney
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71375-x
    日期:——
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