3-Methoxyphenylcyanat | 1126-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Methoxyphenylcyanat
• 英文别名: m-methoxy-phenylcyanat；(3-Methoxyphenyl) cyanate
• CAS: 1126-64-3
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: PHXJQMUDUQRVAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2929909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxyphenylcyanat 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以4 g的产率得到O-3-methoxyphenyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of substituted 5-phenoxy-1,2,4-dithiazole-3-ones

  摘要：

  AbstractSeven new substituted 5‐phenoxy‐1,2,4‐dithiazole‐3‐ones were prepared in modest yield (53–76%) from corresponding O‐phenyl thiocarbamates and chlorocarbonylsulfenyl chloride in dry ether at −10 °C. All of the compounds were characterized by NMR and elemental analysis and some of them by X‐ray diffraction. Preliminary kinetic measurements showed that the parent 5‐phenoxy‐1,2,4‐dithiazole‐3‐one is a very efficient sulfurizing agent toward triphenyl phosphite. J. Heterocyclic Chem., (2011)

  DOI：

  10.1002/jhet.717
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 溴化氰 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到3-Methoxyphenylcyanat
  参考文献：
  名称：

  利用高价碘试剂合成2,4,5-三取代恶唑的氧化重排策略

  摘要：

  已经开发了在温和条件下提供恶唑的3-羟基丁-2-亚氨基酸酯的高价碘（III）介导的直接氧化重排。该方案为合成含恶唑结构的化合物提供了一种新的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.082

文献信息

• Vowinkel,E.; Baese,H.-J., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1213 - 1220
  作者：Vowinkel,E.、Baese,H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic imidoesterification of dicarbonyl compounds with cyanatobenzenes through CC bond formation
  作者：Hang Ma、Yang He、Ruo-Feng Huang、Xiao-Hui Zhang、Jing Pan、Jia-Qiang Li、Chao He、Xue-Ge Ling、Xuan-Lun Wang、Yan Xiong

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.06.008

  日期：2014.10

  Under neat conditions, an efficient method for synthesis of imidoesters has been developed using cyanatobenzenes and dicarbonyl compounds. Nucleophilic addition spontaneously occurred between the two kinds of materials at room temperature with yields of up to 90%. A mechanism directed towards to the imidoester formation has been proposed. (C) 2014 Yan Xiong. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• Grigat,E.; Puetter,R., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3012 - 3017
  作者：Grigat,E.、Puetter,R.

  DOI：——

  日期：——
• Huge-Jensen,E.; Holm,A., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. 28, p. 757 - 764
  作者：Huge-Jensen,E.、Holm,A.

  DOI：——

  日期：——
• Grochowski,E.; Tomasik,W., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, p. 371 - 375
  作者：Grochowski,E.、Tomasik,W.

  DOI：——

  日期：——