1,4-二氢蒽醌 | 885-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,4-二氢蒽醌
• 中文别名: 环戊甲酰胺,1-氨基-2-甲基-,(1R,2S)-
• 英文名称: 1,4-dihydro-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1,4-dihydroanthraquinone；1,4-dihydro-anthraquinone；1,4-Dihydro-anthrachinon；9.10-Dioxo-1.4.9.10-tetrahydro-anthracen；1,4-dihydroanthracene-9,10-dione
• CAS: 885-19-8
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: ZVALGBPJYGUWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,4-DIHYDROANTHRAQUINONE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H10O2
分子式
: 210.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-DIHYDROANTHRAQUINONE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 885-19-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.097
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1,4-DIHYDROANTHRAQUINONE)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1,4-DIHYDROANTHRAQUINONE)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (1,4-DIHYDROANTHRAQUINONE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢蒽醌 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized 1,4-Dihydro-9,10-anthraquinones and Anthraquinones by Ring Closing Metathesis Using Grubbs’ Catalyst

  摘要：

  我们开发了一种通用而简单的蒽醌类化合物合成方法，即先将 1,4-naphthoquinones 进行二烯丙基化，然后在 Grubbs 催化剂的作用下将生成的二烯丙基萘醌进行闭环合成 (RCM)，随后使用 Pd/C 进行脱氢反应，这样就能以良好的收率获得所需的蒽醌类化合物，同时还能对取代基进行区域控制。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831299
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢蒽-9,10-二醇 在 乙醇 、 三氯化铁 作用下， 生成 1,4-二氢蒽醌
  参考文献：
  名称：

  DE498360

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New Catalytic Reactions in the Presence of Mo-V-Phosphoric Heteropoly Acid Solutions
  作者：E. G. Zhizhina、M. V. Simonova、V. V. Russkikh、K. I. Matveev

  DOI：10.1007/s11167-005-0386-9

  日期：2005.5

  The possibility of performing new catalytic reactions in the presence of solutions of H x+3PMo12−x . VxO40 Mo-V-phosphoric heteropoly acids was examined.

  研究了在 H x+3PMo12-x .VxO40 Mo-V-磷酸杂多酸溶液中进行新催化反应的可能性进行了研究。
• A new synthetic strategy to 2,3-diallyl-1,4-quinones via one-pot double Claisen rearrangement and retro Diels–Alder reaction
  作者：Sambasivarao Kotha、Rama Gunta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.101

  日期：2016.7

  A simple and an efficient synthetic strategy to 2,3-diallyl-1,4-quinone derivatives via a highly reliable and 100% atom economic reactions such as Diels–Alder (DA) reaction, Claisen rearrangement (CR), and retro Diels–Alder (rDA) reaction as key steps is reported.

  通过高度可靠且100％原子经济的反应，例如Diels–Alder（DA）反应，Claisen重排（CR）和Retro Diels–反应，可以简单有效地合成2,3-二烯丙基-1,4-醌衍生物据报道，Alder（rDA）反应是关键步骤。
• Bridgehead vicinal diallylation of norbornene derivatives and extension to propellane derivatives via ring-closing metathesis
  作者：Sambasivarao Kotha、Rama Gunta

  DOI：10.3762/bjoc.12.177

  日期：——

  Here, we report a simple synthetic strategy to the bridgehead vicinal diallylation of norbornene derivatives. These substrates are useful to generate propellanes via ring-closing metathesis. Single-crystal X-ray diffraction analysis of four compounds led to the realization of configurational correction of earlier reported molecules.

  在这里，我们报告了降冰片烯衍生物桥头邻位二甲苯基化的简单合成策略。这些底物可用于通过闭环复分解反应生成丙炔。四种化合物的单晶X射线衍射分析导致了较早报道的分子的构型校正。
• Beitrag zur Kenntnis des Mechanismus einer neuen Synthese von 2-Chloranthrachinon
  作者：G. Eigenmann、H. R. Rickenbacher、Hch. Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19610440505

  日期：——

  A mechanism for the thermal decomposition of 2,3,4a,9a-tetrahalogeno-l, 2,3,4, 4a, 9a-hexahydro-anthraquinones is presented, which accounts for the production of mainly anthraquinone in the decomposition of the tetrabromo derivative, of mainly 2-chloroanthraquinone in the decomposition of the tetrachloro derivative, and of mixtures of anthraquinone and 2-halogenoanthraquinone from the thermolysis of

  提出了一种热分解2,3,4a，9a-四卤代-l，2,3,4，4a，9a-六氢蒽醌的机理，这解释了在四溴衍生物的分解过程中主要产生蒽醌的原因。 ，主要是由四氯衍生物分解过程中的2-氯蒽醌，以及由混合二溴-二氯-六氢蒽醌热解而得的蒽醌和2-卤代蒽醌的混合物。
• Thermoplastic resin composition and elastomer composition
  申请人：——

  公开号：US20040106732A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Provided are a thermoplastic resin composition which is excellent in oil resistance, heat resistance, weatherability, impact resistance, transparency, and moldability, and which can be produced economically, an elastomer composition with low hardness and high tensile strength which is excellent in oil resistance and compression set, and a molded object produced by molding the thermoplastic resin composition or elastomer composition. The composition is produced by compounding a thermoplastic resin or an elastomer with a block copolymer having at least one methacrylic ester polymer block and at least one acrylic ester polymer block. Also provided are a process for producing a methacrylic ester-acrylic ester-methacrylic ester block copolymer which requires hardly any purification, which is excellent in heat resistance and weatherability, and in which the molecular weight and the molecular-weight distribution are controlled, and a methacrylic ester-acrylic ester-methacrylic ester block copolymer produced by the process.

  提供了一种热塑性树脂组合物，具有优异的耐油性、耐热性、耐候性、抗冲击性、透明度和成型性，且可经济生产；一种低硬度、高拉伸强度的弹性体组合物，具有优异的耐油性和压缩回弹性；以及由该热塑性树脂组合物或弹性体组合物成型而成的成型物。该组合物通过将热塑性树脂或弹性体与至少具有一个甲基丙烯酸酯聚合物块和至少一个丙烯酸酯聚合物块的嵌段共聚物混合制备而成。 同时提供了一种制备甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的方法，该方法几乎不需要纯化，具有优异的耐热性和耐候性，并且分子量和分子量分布可控；以及由该方法制备的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯嵌段共聚物。