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2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]-2-methoxy-N-methylacetamide | 173662-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]-2-methoxy-N-methylacetamide
英文别名
(RS)-2-methoxy-N-methyl-2-[α-(2,5-xylyloxyl)-o-tolyl]acetamide;N-methyl-alpha-methoxy-2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenylacetamide;(RS)-2-methoxy-N-methyl-2-[α-(2,5-xylyloxy)-o-tolyl]acetamide;N-methyl-2-[2-(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl-2-methoxyacetamide;mandestrobin;N-methyl-2-[2-(2,5-dimethyiphenoxy)methyl]phenyl-2-methoxyacetamide;2-[2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl]-2-methoxy-N-methylacetamide
2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]-2-methoxy-N-methylacetamide化学式
CAS
173662-97-0
化学式
C19H23NO3
mdl
——
分子量
313.397
InChiKey
PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    488.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.097±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    3.775(25℃)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e7a81c631b048a9d30b58575eb096d1f
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制备方法与用途

杀菌剂:Mandestrobin

Mandestrobin(试验代号S-2200)是由日本住友化学株式会社研发的一种新型甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]-2-methoxy-N-methylacetamide 在 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)-21H,23H-porphyrin iron(III) chloride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 生成 (2RS)-2-(2-hydroxymethylphenyl)-2-methoxy-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    水中Strobilurin杀菌剂Mandestrobin的光降解
    摘要:
    在连续不断的人工阳光(λ> 290 nm)照射下,在缓冲水溶液和合成腐殖水(SHW)中研究了一种新的嗜球果伞素类杀菌剂,Mandestrobin的光降解作用。在两种水介质中,直接光解均优先通过在苄基苯基醚上的均裂键断裂进行,随后在溶剂笼中的gemate自由基重组产生了光-Claisen重排产物。自由基捕获技术通过使用新型氮氧化物自旋标记结合电子自旋共振(ESR)和液相色谱-质谱(LC-MS)分析的自由基捕获技术得到了强有力的支持。SHW中羟基自由基的光敏生成可能显着有助于增强苄醇衍生物的形成。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.8b03610
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING PHENYLACETAMIDE COMPOUND
    摘要:
    生产一种由以下式(1)表示的苯乙酰胺化合物的方法: 其中Q代表氢原子或卤原子,R2代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团,R4代表具有1至4个碳原子的烷基基团,Ar代表未取代或取代的苯基团,当R2为氢原子时,R5代表R4,当R2为具有1至4个碳原子的烷基基团时,R5代表氢原子;包括将由以下式(2)表示的苯乙酰胺化合物与由以下式(3)表示的二烷基硫酸酯在碱存在下反应: 其中Q、R2和Ar的含义与上文定义相同;其中R4的含义与上文定义相同;。
    公开号:
    US20110295035A1
  • 作为试剂:
    描述:
    methyl 2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]2-methoxyacetate 、 甲胺甲醇溶液 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]-2-methoxy-N-methylacetamide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以to give the desired compound 2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]-2-methoxy-N-methylacetamide (0.36 g, 82%) as white crystals的产率得到2-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]-2-methoxy-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    .alpha.-substituted phenylacetic acid derivative, its production and
    摘要:
    一种α-取代苯乙酸衍生物,可用作农业杀菌剂,由通式(I)或其盐表示,其制备方法,用于其制备的中间体以及含有其作为活性成分的农业杀菌剂,其中R.sup.1代表卤素,烷基,OH,烷硫基,烷基亚砜基,烷基磺酰基,氨基或硝基;Q代表芳基,杂环,单取代或双取代亚甲基氨基,(取代氨基)甲基,烷基,烯基,炔基,取代羰基或取代磺酰基;X代表氢,卤素,烷基或OH;Y代表OH,烷硫基或氨基;Z代表氧或硫;M代表氧,S(O)i(i为0、1或2),NR.sup.2(R.sup.2为氢,烷基或酰基)或单键;n代表0、1或2。 ## STR1 ##
    公开号:
    US05948819A1
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文献信息

  • [EN] MICROBIOCIDAL QUINOLINE (THIO)CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MICROBIOCIDES DE QUINOLÉINE (THIO)CARBOXAMIDE
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2019053010A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    Compounds of the formula (I) wherein the subsitiuents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.
    式(I)中的化合物,其中取代基如权利要求1所定义。此外,本发明涉及包括式(I)化合物的农药组合物,制备这些组合物以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的农作物、种子或非生物材料受植物病原微生物,特别是真菌的侵害。
  • FUSED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS PESTICIDES
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20200383334A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which Aa, Ab, Ac, Ad, Q, R 1 and n have the definitions given above, to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.
    这项发明涉及公式(I)的新化合物, 其中Aa、Ab、Ac、Ad、Q、R1和n具有上述给定的定义, 以及它们作为杀螨剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫的用途,以及用于它们制备的工艺和中间体。
  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2019011923A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.
    式(I)中的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是作为杀菌剂时有用。
  • SUBSTITUTED SULFONYL AMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20190269134A1
    公开(公告)日:2019-09-05
    The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests, in particular nematodes.
    本发明涉及使用一种具有一般式(I)的化合物,其中M和D具有描述中给出的含义,用于控制动物害虫,特别是线虫。
  • [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2018219773A1
    公开(公告)日:2018-12-06
    A fungicidal composition comprising a mixture of components (A) and (B), wherein components (A) and (B) are as defined in claim 1, and use of the compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    一种含有成分(A)和(B)混合物的杀菌组合物,其中成分(A)和(B)如权利要求1中所定义,以及将该组合物用于农业或园艺中,用于控制或预防植物被植物病原微生物,尤其是真菌的侵害。
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同类化合物

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