2,8,14,20-Tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octamine | 1446420-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,8,14,20-Tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octamine
• 英文别名: 2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octamine
• CAS: 1446420-47-8
• 化学式: C₂₄H₂₈N₁₂
• 分子量: 484.567
• InChiKey: YMQDHSKIRDHMQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8,14,20-Tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octamine 在 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以16 mg的产率得到azacalixphyrin
  参考文献：
  名称：

  Azacalixphyrin：隐藏的卟啉表弟被曝光

  摘要：

  无需吡咯：Azacalixphyrin（参见图片）是一种新型的卟啉的等结构和等电子“无吡咯”类似物，可通过两个简单的步骤轻松制备。氮杂杯杂卟啉是芳香族的，在整个可见区域吸收，并且由于其不寻常的双两性离子特性而高度稳定（即使在空气中存在水的情况下）。

  DOI：

  10.1002/anie.201301217
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 2,8,14,20-Tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octamine
  参考文献：
  名称：

  Azacalixphyrin：隐藏的卟啉表弟被曝光

  摘要：

  无需吡咯：Azacalixphyrin（参见图片）是一种新型的卟啉的等结构和等电子“无吡咯”类似物，可通过两个简单的步骤轻松制备。氮杂杯杂卟啉是芳香族的，在整个可见区域吸收，并且由于其不寻常的双两性离子特性而高度稳定（即使在空气中存在水的情况下）。

  DOI：

  10.1002/anie.201301217

文献信息

• Analogues of porphyrins, their method of preparation and use thereof
  申请人：Aix-Marseille Université

  公开号：EP2703391A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  The present invention relates to compound of formula (I), their method of preparation and use thereof in particular in the fields of optoelectronic, photonic, photovoltaics and biology.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其制备方法以及特别适用于光电子、光子学、光伏和生物学领域的使用。
• [EN] ANALOGUES OF PORPHYRINS, THEIR METHOD OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE PORPHYRINES, LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV AIX MARSEILLE

  公开号：WO2014033305A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to compound of formula (I), their method of preparation and use thereof in particular in the fields of optoelectronic, photonic, photovoltaics and biology.

  本发明涉及化合物(I)的配方、其制备方法以及特别是在光电、光子、光伏和生物学领域中的使用。
• ANALOGUES OF PORPHYRINS, THEIR METHOD OF PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：UNIVERSITÉ D'AIX-MARSEILLE

  公开号：US20150210653A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compound of formula (I), their method of preparation and use thereof in particular in the fields of optoelectronic, photonic, photovoltaics and biology.
• US9156800B2
  申请人：——

  公开号：US9156800B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• Azacalixphyrin: The Hidden Porphyrin Cousin Brought to Light
  作者：Zhongrui Chen、Michel Giorgi、Denis Jacquemin、Mourad Elhabiri、Olivier Siri

  DOI：10.1002/anie.201301217

  日期：2013.6.10

  No pyrrol: Azacalixphyrin (see picture), a novel isostructural and isoelectronic “pyrrol‐free” analogue of porphyrins is easily prepared in two straightforward steps. The azacalixphyrin is aromatic, absorbs in the entire visible region, and is highly stable (even in the presence of water under air) owing to its unusual bis‐zwitterionic character.

  无需吡咯：Azacalixphyrin（参见图片）是一种新型的卟啉的等结构和等电子“无吡咯”类似物，可通过两个简单的步骤轻松制备。氮杂杯杂卟啉是芳香族的，在整个可见区域吸收，并且由于其不寻常的双两性离子特性而高度稳定（即使在空气中存在水的情况下）。