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2-氨基-N-[3-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]丙基]苯甲酰胺 | 68864-42-6

中文名称
2-氨基-N-[3-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]丙基]苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
2-amino-N-[3-(2-aminobenzoylamino)propyl]benzamide
英文别名
N,N'-propylene-bis-(2-aminobenzamide);N,N'-(Propane-1,3-diyl)bis(2-aminobenzamide);2-amino-N-[3-[(2-aminobenzoyl)amino]propyl]benzamide
2-氨基-N-[3-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]丙基]苯甲酰胺化学式
CAS
68864-42-6
化学式
C17H20N4O2
mdl
——
分子量
312.371
InChiKey
CDGVJBQIIDMDGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-N-[3-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]丙基]苯甲酰胺 在 tris(tetra-n-butylammonium)hydrogen pyrophosphate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型低聚亚甲基双(硝基苯基脲基苯甲酰胺)受体的合成和阴离子识别研究†
    摘要:
    合成了一系列新的低聚亚甲基双(硝基苯基脲基苯甲酰胺)受体,改变了脲和酰胺基团(邻位 4和间位 8)的相对位置以及低聚亚甲基链的长度(C 2至 C 8)。通过 UV-vis 和1 H NMR对 TBAX 盐(X = AcO -、BzO -、F -、H 2 PO 4 -和 HP 2 O 7 3- )进行阴离子识别研究。这些受体的灵活性允许受体中两个脲基苯甲酰胺单元的协同作用。值得注意的是,邻位有利于与羧酸盐的配合物中的 1:1 化学计量。在这项工作中,与两种类型的受体4和8以及焦磷酸氢 形成 2 : 1 受体-阴离子复合物和获得的高 log K值非常重要。NMR 研究证明了超分子复合物的形成,即使在竞争性溶剂(如 DMSO)中也是如此。
    DOI:
    10.1039/c9ra05783h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ISATOIC ANHYDRIDE. I. REACTIONS WITH PRIMARY AND SECONDARY AMINES AND WITH SOME AMIDES1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01183a007
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文献信息

  • [EN] PHOTOALIGNING MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX DE PHOTOALIGNEMENT
    申请人:ROLIC AG
    公开号:WO2013050121A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present invention relates to polymer, homo- or copolymer or oligomer for the photoalignment of liquid crystals, especially for the planar orientation of liquid crystals, comprising a main chain and a side chain, wherein the side chain and/or main chain comprises a polar group, compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).
    本发明涉及用于液晶的光调向的聚合物、同聚物或寡聚物,特别用于液晶的平面取向,包括主链和侧链,其中侧链和/或主链包含极性基团,以及其组合物,以及其在光学和电光设备中的应用,特别是液晶设备(LCD)。
  • Synthesis, characterization and anion recognition studies of new fluorescent alkyl bis(naphthylureylbenzamide)-based receptors
    作者:Luis Miguel Lopéz-Martínez、José García-Elías、Adrián Ochoa-Terán、Hisila Santacruz Ortega、Karen Ochoa-Lara、César Ulises Montaño-Medina、Anatoli K. Yatsimirsky、José Z. Ramírez、Victoria Labastida-Galván、Mario Ordoñez
    DOI:10.1016/j.tet.2019.130815
    日期:2020.1
    The synthesis of new alkyl (C3 to C8) bis(naphthylureylbenzamide)-based receptors and the study of their interaction with anions by UV–Vis, molecular fluorescence and 1H NMR were performed. The results suggest both ureylbenzamide units participate in the complexion with anions due to their inherent flexibility, which promotes a cooperative binding effect. The position of the urea and amide groups,
    进行了新的基于烷基(C 3至C 8)双(基苯甲酰胺)的受体的合成,并通过UV-Vis,分子荧光和1 H NMR研究了它们与阴离子的相互作用。结果表明,两个基苯甲酰胺单元均因其固有的柔韧性而与阴离子一起参与络合,从而促进了协同结合作用。基和酰胺基的位置以及烷基链长对荧光反应有重要影响。元受体呈现ON 1 / OFF / ON 2反应,而邻受体具有OFF / ON回复。磷酸二氢盐和焦磷酸氢盐由于对这些阴离子具有高亲和力,因此观察到了最显着的变化。的1项1 H NMR研究表明取决于和酰胺基团的相对位置在相互作用位点的差异,作为孔中作为中,阴离子型。最后,DFT对配合物的理论分析支持了实验结果。
  • Synthesis and characterization of a series of 1,<i>x</i>-bis-(4-oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazin-3-yl)alkanes
    作者:Naomi Hunter、Keith Vaughan
    DOI:10.1002/jhet.5570430330
    日期:2006.5
    conditions affords excellent yields of the 1,x-bis-(2-aminobenzoyl-)amino}alkanes (2a-k), which have been characterized by IR and NMR spectroscopy, high resolution mass spectrometry and elemental analysis. Diazotization of the bis-(2-aminobenzoyl-)-amino}alkanes in aqueous solution gives high yields of the 1,x-bis-(4-oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazin-3-yl)alkanes (1a-k), whch have also been characterized
    在温和的条件下,ISA酸酐与链烷二胺在DMF溶液中的反应可得到1,x-双-(2-基苯甲酰基-)基}烷烃(2a-k)的优异收率,已通过IR和NMR进行了表征,高分辨率质谱和元素分析。双(2-基苯甲酰基-)-基}烷烃溶液中的重氮化可得到高产率的1,x-双-(4-氧代-3,4-二氢-1,2,3-苯并三嗪-3 -基)烷烃(1a-k),还通过IR和NMR光谱,高分辨率质谱和元素分析进行​​了表征。所使用的烷二胺如下:乙二胺1,3-丙二胺1,2-丙二胺,2-甲基-1,2-丙二胺,2,2-二甲基-1,3-丙二胺,2-羟基-1, 1,3-丙二胺,1,4-二丁烷1,5-二氨基戊烷1,3-二氨基戊烷(DYTEK ® EP二胺),1,6-二基己烷和1,7-二氨基庚烷。探索了由邻氨基苯甲酸甲酯通过重氮盐合成双-(4-氧代-3,4-二氢-1,2,3-苯并三嗪-3-基)烷烃(1)的另一种方法。
  • Evaluation of N-Alkyl-bis-o-aminobenzamide Receptors for the Determination and Separation of Metal Ions by Fluorescence, UV-Visible Spectrometry and Zeta Potential
    作者:Marisela Martinez-Quiroz、Xiomara E. Aguilar-Martinez、Mercedes T. Oropeza-Guzman、Ricardo Valdez、Eduardo A. Lopez-Maldonado
    DOI:10.3390/molecules24091737
    日期:——
    series of N-alkyl-bis-o-aminobenzamides (BOABs) in aqueous solution. The study was targeted to the complexing capacity of five metal ions (Fe2+, Cu2+, Cd2+, Hg2+ and Pb2+) of environmental concern as the medullar principle of a liquid phase sensor for its application in the determination of these metal ions due to its versatility of use. Molecular fluorescence, UV-visible and Zeta potential were measured
    本文介绍了一系列新的 N-烷基双邻基苯甲酰胺 (BOABs) 在溶液中的物理化学行为的合成和评价。该研究的目标是将环境问题中的五种属离子(Fe2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+ 和 Pb2+)的络合能力作为液相传感器的髓质原理,用于测定这些属离子,因为它具有多种用。测量了五种 BOAB 的分子荧光、紫外可见光和 Zeta 电位,并确定了具有不同中心链长度(n = 3、4、6、8 和 10)的烷基对物理化学性能的影响。结果表明,即使在其他属离子存在的情况下,这些衍生物对 Cu2+ 也表现出更高的敏感性和选择性。添加果胶 (0. 1 wt %) BOAB-Cu+2 复合物的溶液以获得沉淀物(絮凝物),作为从溶液中潜在的选择性分离的过程。然后将固体冻干并通过SEM-EDS分析,图像显示包含直径约8μm和30wt%的Cu+2的球形。
  • V‐N‐C catalysts anchored to mesoporous Al‐SBA‐15 with tailorable pore sizes for the synthesis of spirooxindole dihydroquinazolinones derivatives
    作者:Javad Safaei‐Ghomi、Raheleh Teymuri
    DOI:10.1002/aoc.5150
    日期:2019.10
    catalyst was successfully synthesized via anchoring of V‐bis(2‐aminobenzamide) complex on the Al‐SBA‐15. This modified mesoporous was identified by several characterization techniques, such as X‐ray diffraction, field emission‐scanning electron microscopy, Fourier transform‐infrared, Brunauer–Emmett–Teller and transmission electron microscopy. V‐Bis(2‐aminobenzamide)@Al‐SBA‐15 was found to be an efficient
    通过将V-双(2-基苯甲酰胺)配合物固定在Al-SBA-15上,成功地合成了多相纳米级催化剂。这种改性的介孔是通过几种表征技术鉴定的,例如X射线衍射,场发射扫描电子显微镜,傅里叶变换红外光谱,Brunauer-Emmett-Teller和透射电子显微镜。发现V-Bis(2-基苯甲酰胺)@ Al-SBA-15是一种有效的多相催化剂,可快速理想地合成各种螺环吲哚二氢喹唑啉酮衍生物。另外,该多相纳米催化剂在有机和溶液中化学稳定,并且可以迅速重复使用至少七个循环,而不会显着降低催化活性。
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