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[3-(三氟甲基)苯氧基]乙酸 | 349-82-6

中文名称
[3-(三氟甲基)苯氧基]乙酸
中文别名
3-(三氟甲基)苯氧基乙酸;3 - (三氟甲基)苯氧基乙酸
英文名称
(3-trifluoromethylphenoxy)acetic acid
英文别名
(3-Trifluormethyl-phenoxy)-essigsaeure;[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid;2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid
[3-(三氟甲基)苯氧基]乙酸化学式
CAS
349-82-6
化学式
C9H7F3O3
mdl
MFCD03147381
分子量
220.148
InChiKey
KTTDWGZRVMNQNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93.5-94 °C
  • 沸点:
    282.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi,C
  • 海关编码:
    2918990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:54de448432634daf8fba697475dfb698
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Phenylalanine derivatives enhancing intestinal absorption of insulin in mice.
    摘要:
    研究了N-酰基-L-和D-苯丙氨酸衍生物对正常小鼠胰岛素肠道吸收的辅助效应。根据小鼠口服胰岛素和辅料联合给药后的血糖浓度和胰岛素水平,推测了N-酰基部分的化学结构性质与促吸收活性之间的相关性。N-酰基-苯丙氨酸衍生物对胰岛素肠道吸收具有辅效应的化学结构性质如下:1. 芳环存在,与酰基羰基相隔两个原子。2. 图2中的X或Y之一为氧,或者X-Y是双键。3. N-酰基部分具有较小的疏水取代基,如F、Cl或Me在Rα、Rβ、Rη位置,并且整个分子具有适当的亲水-疏水平衡。利用这些制剂增强胰岛素吸收,为口服胰岛素治疗提供了新的途径。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.4426
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含氟的2-(取代苯氧基乙酰氧基)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮的合成及除草活性
    摘要:
    设计并合成了一系列新颖的2-(取代的苯氧基乙酰氧基)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-含氟5a-n和无氟5o-q。生物测定的结果表明,在出苗后以150 g ai / ha的剂量处理时,某些目标化合物对Ab麻,芥菜,retro菜和梨形斑草具有优异的除草活性。可以发现苯环上含氟基团X或Y的类型和位置对除草活性有非常重要的影响。化合物5l2-[((2-氯-4-氟代苯氧基)乙酰氧基](甲基)甲基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮具有显着的除草活性,对百里香曲霉和拟南芥具有100%的抑制作用。逆行鞭毛; 和化合物5米2-(3- trifluoromethylphenoxyacetoxy)(甲基)甲基-5,5-二甲基-1,3,2- dioxaphosphinan -2-酮与抗100%抑制A.苘甚至在75克剂量ai / ha的。进一步的作物选择性测试表明,化合物5g 2-(
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2012.06.020
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文献信息

  • DISUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160221965A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The present application relates to novel 2,5-disubstituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.
    本申请涉及新颖的2,5-二取代6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物,其制备方法,其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
  • Synthesis and Biological Activity of 1-(Substituted phenoxyacetoxy)-1-(pyridin-2-yl or thien-2-yl)methylphosphonates
    作者:Tao Wang、Wei Wang、Hao Peng、Hongwu He
    DOI:10.1002/jhet.1944
    日期:2015.1
    A series of novel O,O‐dimethyl 1‐(substituted phenoxyacetoxy)‐1‐(pyridin‐2‐yl or thien‐2‐yl)methylphosphonates 6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f, 6g, 6h, 6i, 6j, 6k, 6l, 6m, 6n and 7a, 7b, 7c, 7d were synthesized. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, mass spectroscopy, and elemental analyses. The results of preliminary bioassays show that some of the title compounds exhibit moderate to good herbicidal
    一系列新颖的O,O-二甲基1-(取代的苯氧基乙酰氧基)-1-(吡啶-2-基或噻吩-2-基)甲基膦酸酯6a,6b,6c,6d,6e,6f,6g,6h,6i,合成了6j,6k,6l,6m,6n和7a,7b,7c,7d。其结构已通过IR确认11 H NMR,质谱和元素分析。初步生物测定的结果表明,某些标题化合物具有中等至良好的除草和杀真菌活性。例如,标题化合物6a,6c,6l,6m和7d在1500 g ai / ha的剂量下对大多数受试植物具有90-100%的抑制作用,而标题化合物6b,6g,6h和6n具有抑制作用针对92-100%抑制尖镰孢,Phyricularia菌,葡萄孢属cinereapers,玉蜀黍赤霉,浓度为50 mg / L的核盘菌菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)和锥尾核孢菌(Cercospora beticola)。
  • Synthesis and herbicidal activity of O,O-dialkyl phenoxyacetoxyalkylphosphonates containing fluorine
    作者:Ting Chen、Ping Shen、Yanjun Li、Hongwu He
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2005.11.013
    日期:2006.2
    A series of substituted phenoxyacetoxyalkylphosphonates bearing fluorine were designed and synthesized. All the new compounds were identified by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS and were tested for herbicidal activity in greenhouse at a rate of 1.5 kg/ha. The results of preliminary bioassay showed that fluorine moiety introduced to the core structure could help to improve the herbicidal activity
    设计并合成了一系列带有氟的取代苯氧基乙酰氧基烷基膦酸酯。通过元素分析,IR,1 H NMR和MS鉴定了所有新化合物,并以1.5 kg / ha的速率测试了温室中的除草活性。初步生物测定的结果表明,引入核心结构的氟部分可以帮助提高除草活性,苯环中带有3-三氟甲基的化合物表现出更高的抑制活性。
  • The Synthesis and Herbicidal Evaluation of Fluorine-Containing Phenoxyacetoxyalkylphosphonate Derivatives
    作者:Ting Chen、Ping Shen、Yanjun Li、Hongwu He
    DOI:10.1080/10426500600614253
    日期:2006.9.1
    Compound 5l exhibited notable activity. Results showed that by introducing a fluorine moiety to the parent structure of phenoxyacetoxyalkylphosphonates, a series of new compounds with satisfactory herbicidal activity could be synthesized. A reasonable combination of a fluorine moiety and other substituents on the benzene ring had a great influence on the herbicidal activity.
    为了研究氟部分对苯氧基乙酰氧基烷基膦酸酯的生物活性的影响,合成了一系列含氟苯氧基乙酰氧基烷基膦酸酯并在温室中筛选了除草活性。大多数标题化合物对试验植物,尤其是单子叶植物,显示出比出苗后活性更好的出苗前活性。化合物5l表现出显着的活性。结果表明,通过在苯氧基乙酰氧基烷基膦酸酯的母体结构中引入氟基团,可以合成一系列具有令人满意的除草活性的新化合物。苯环上的氟部分和其他取代基的合理组合对除草活性有很大影响。
  • An Efficient One-Pot Synthesis of 2-(Aryloxyacetyl)cyclohexane-1,3-diones as Herbicidal 4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Inhibitors
    作者:Da-Wei Wang、Hong-Yan Lin、Bo He、Feng-Xu Wu、Tao Chen、Qiong Chen、Wen-Chao Yang、Guang-Fu Yang
    DOI:10.1021/acs.jafc.6b04110
    日期:2016.11.30
    4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (EC 1.13.11.27, HPPD) is an important target for new bleaching herbicides discovery. As a continuous work to discover novel crop selective HPPD inhibitor, a series of 2-(aryloxyacetyl)cyclohexane-1,3-diones were rationally designed and synthesized by an efficient one-pot procedure using N,N′-carbonyldiimidazole (CDI), triethylamine, and acetone cyanohydrin in CH2Cl2
    4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶(EC 1.13.11.27,HPPD)是发现新的漂白除草剂的重要目标。为发现新型农作物选择性HPPD抑制剂而进行的持续工作,使用N,N'-羰基二咪唑(CDI),通过高效的一锅法合理设计和合成了一系列2-(芳氧基乙酰基)环己烷-1,3-二酮,三乙胺和丙酮氰醇在CH 2 Cl 2中。总共以良好至优异的产率合成了58种三酮化合物。一些三酮类化合物显示出有效的体外拟南芥HPPD(At HPPD)抑制活性。2-(2-(((1-溴萘-2-基)氧基)乙酰基)-3-羟基环己基-2-烯-1-酮,II-13,在37.5–150 g ai / ha的剂量下表现出高,广谱和芽后除草活性,几乎与甲基磺草酮对某些杂草一样有效。此外,II-13在150 g ai / ha的速率下对玉米和低芥酸菜籽显示出良好的农作物安全性,这表明II-13可能作为除草剂用于控制玉米和低芥酸菜子田中的杂草。II
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