2-(diethylamino)ethyl 4-[({2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}carbonyl)amino]benzoate | 108060-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diethylamino)ethyl 4-[({2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}carbonyl)amino]benzoate
• CAS: 108060-63-5
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₇
• 分子量: 412.483
• InChiKey: GDODMYZNBVYHPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)ethyl 4-[({2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}carbonyl)amino]benzoate 、 epibiotin sulfone 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 以85%的产率得到<3aS-(3aα,4β,6aα)>-2-<2-<2-<<<<4-<<2-(diethylamino)ethoxy>carbonyl>phenyl>amino>carbonyl>oxy>ethoxy>ethoxy>ethyl hexahydro-2-oxo-1H-thieno<3,4-d>imidazole-4-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过“释放”局部麻醉剂来限制神经冲动。

  摘要：

  为了测量神经元膜内局部麻醉剂结合位点的深度，将具有零，三个和六个乙二醇亚基的含生物素的聚乙二醇加入丁卡因和普鲁卡因的对氨基末端，从而插入药理学惰性的“间隔物”局麻药和生物素部分之间的分子。这些生物素基局麻药以浓度依赖性，可逆的方式对分裂的，脱水的青蛙坐骨神经的复合动作电位产生“强直”抑制作用。但是，当存在足够的抗生物素蛋白（一种结合了四个生物素的66,000-MW蛋白）结合并锚定质膜外部每种衍生物的含生物素的末端时，则没有对动作电位产生任何抑制作用。增加“释放” 当存在等摩尔的抗生物素蛋白时，在没有抗生物素蛋白的情况下，麻醉衍生物的浓度降低到使脉冲高度降低50％的浓度的4倍，仍然没有产生可检测到的阻滞。显然，衍生化合物中的“间隔基”太短，无法使抗生物素蛋白复合物麻醉剂到达其在钠通道上的作用部位。以类似的方式，当在不存在等摩尔抗生物素蛋白的情况下以40 Hz刺激药物处理的神经时，局麻药衍生物

  DOI：

  10.1021/jm00391a006
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单苄醚 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 4.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 2-(diethylamino)ethyl 4-[({2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}carbonyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过“释放”局部麻醉剂来限制神经冲动。

  摘要：

  为了测量神经元膜内局部麻醉剂结合位点的深度，将具有零，三个和六个乙二醇亚基的含生物素的聚乙二醇加入丁卡因和普鲁卡因的对氨基末端，从而插入药理学惰性的“间隔物”局麻药和生物素部分之间的分子。这些生物素基局麻药以浓度依赖性，可逆的方式对分裂的，脱水的青蛙坐骨神经的复合动作电位产生“强直”抑制作用。但是，当存在足够的抗生物素蛋白（一种结合了四个生物素的66,000-MW蛋白）结合并锚定质膜外部每种衍生物的含生物素的末端时，则没有对动作电位产生任何抑制作用。增加“释放” 当存在等摩尔的抗生物素蛋白时，在没有抗生物素蛋白的情况下，麻醉衍生物的浓度降低到使脉冲高度降低50％的浓度的4倍，仍然没有产生可检测到的阻滞。显然，衍生化合物中的“间隔基”太短，无法使抗生物素蛋白复合物麻醉剂到达其在钠通道上的作用部位。以类似的方式，当在不存在等摩尔抗生物素蛋白的情况下以40 Hz刺激药物处理的神经时，局麻药衍生物

  DOI：

  10.1021/jm00391a006