2-(butan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(butan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one
• 英文别名: 2-(1-methylpropyl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one；2-butan-2-yl-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: CWRIAYHUJMRSDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(butan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one 生成 2-(2-Butan-2-yl-3-sulfanylidene-1,4-benzothiazin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  MEHGURO, KANDZI;IKEHDA, MAMORU;YAMAMOTO, YUDZIRO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isoleucine 在 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(butan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  １，４−ベンゾチアジン−１，３−ジオン又は−１，１，３−トリオン誘導体およびこれを有効成分とする殺菌剤

  摘要：

  这段文字描述的是一种针对对传统杀菌剂表现出抗性的各种细菌具有高防治效果的杀菌剂，可以减轻残留毒性和环境污染等问题。解决方案是提供一种由下式表示的1,4-苯并噻二嗪-1,3-二酮或-1,1,3-三酮衍生物（其中R为H或烷基；X为H、卤素原子、氰基、氨基、烷基、烯基、炔基、醚基、烷基硫、烷基磺酰、芳基等；Y为H、卤素、烷基等；m为0~4；n为0~6；p为1或2）。【选择图】无

  公开号：

  JP2017001998A

文献信息

• Thiolactam-n-acetic acid derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04771050A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  Compounds of the general formula: ##STR1## wherein, R.sup.1 and R.sup.2 are, the same or different, hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a cycloalkyl, a lower alkoxy, trifluoromethyl or a phenylalkyloxy whose phenyl ring may be substituted by one to three substituents selected from the group consisting of a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, methylenedioxy and trifluoromethyl; R.sup.3 is hydrogen or methyl; R.sup.4 is carboxyl or an esterified carboxyl; and X is oxygen or sulfur, or a salt thereof. These compounds possess aldose reductase inhibitory and platelet aggregation inhibitory activities, and are of use as drugs for prevention and treatment of diabetic complications such as diabetic cataract, retinophathy, nephropathy, and neuropathy.

  通式化合物：##STR1## 其中，R1和R2相同或不同，为氢、卤素、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、三氟甲基或苯基烷氧基，其苯环可被一至三个选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、亚甲二氧基和三氟甲基的取代基所取代；R3为氢或甲基；R4为羧基或酯化的羧基；X为氧或硫，或其盐。这些化合物具有醛糖还原酶抑制和血小板聚集抑制活性，可作为药物用于预防和治疗糖尿病并发症，如糖尿病性白内障、视网膜病变、肾病变和神经病变。
• Thiolactam-N-acetic acid derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0243018B1

  公开（公告）日：1990-10-24
• US4771050A
  申请人：——

  公开号：US4771050A

  公开（公告）日：1988-09-13