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1-[2-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-benzoimidazol-5-yl]-ethanone | 175714-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-benzoimidazol-5-yl]-ethanone
英文别名
1-[2-(4-Chlorophenyl)-1-phenylbenzimidazol-5-yl]ethanone
1-[2-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-benzoimidazol-5-yl]-ethanone化学式
CAS
175714-12-2
化学式
C21H15ClN2O
mdl
——
分子量
346.816
InChiKey
OWZQDUUDFAJLNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    545.0±56.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-benzoimidazol-5-yl]-ethanone盐酸甲酸 、 formamide 作用下, 生成 1-[2-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-benzoimidazol-5-yl]-ethylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a group of 1H--benzimidazoles and their screening for antiinflammatory activity
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(96)89560-2
  • 作为产物:
    描述:
    1-[3-amino-4-(phenylamino)phenyl]ethan-1-one4-氯苯甲醛硝基苯 作用下, 反应 0.5h, 以31%的产率得到1-[2-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-benzoimidazol-5-yl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a group of 1H--benzimidazoles and their screening for antiinflammatory activity
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(96)89560-2
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文献信息

  • Non-peptidyl tachykinin receptor antagonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0694535A1
    公开(公告)日:1996-01-31
    This invention provides novel substituted benzimidazoles of formula II which are useful as tachykinin receptor antagonists. This invention also provides methods for treating a condition associated with an excess of tachykinin which comprises administering to a mammal in need thereof one of a series of substituted benzimidazoles. This invention further provides pharmaceutical formulations comprising one or more of the substituted benzimidazoles of the present invention in association with pharmaceutical carriers, diluents, or excipients. A and Ra-Re are as defined in the description.
    这项发明提供了一种新颖的公式II的取代苯并咪唑,它们可用作快速激肽受体拮抗剂。这项发明还提供了治疗与快速激肽过剩有关的疾病的方法,包括向需要的哺乳动物中给予一系列取代苯并咪唑中的一种。这项发明还提供了包含本发明中一种或多种取代苯并咪唑与药用载体、稀释剂或赋形剂相关联的药物配方。A和Ra-Re如描述中所定义。
  • US5552426A
    申请人:——
    公开号:US5552426A
    公开(公告)日:1996-09-03
  • US6025379A
    申请人:——
    公开号:US6025379A
    公开(公告)日:2000-02-15
  • US6030992A
    申请人:——
    公开号:US6030992A
    公开(公告)日:2000-02-29
  • Synthesis of a group of 1H--benzimidazoles and their screening for antiinflammatory activity
    作者:D Evans、TA Hicks、WRN Williamson、W Dawson、SCR Meacock、EA Kitchen
    DOI:10.1016/0223-5234(96)89560-2
    日期:1996.1
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