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(4-bromophenyl)iminocyanamide | 33652-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-bromophenyl)iminocyanamide
英文别名
(E)-4-bromobenzenediazocyanide;E-p-Brom-phenyl-diazocyanid;(4-bromo-phenyl)-trans-diazenecarbonitrile;(4-Brom-phenyl)-trans-diazencarbonitril;(E)-(4-Brom-phenyl)-diazencarbonitril;4-Brom-benzol-anti-diazocyanid-(1);trans-(p-Brom-benzoldiazo)-cyanid
(4-bromophenyl)iminocyanamide化学式
CAS
33652-51-6
化学式
C7H4BrN3
mdl
——
分子量
210.033
InChiKey
VCGDTOCRBGUQHQ-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    129 °C
  • 沸点:
    270.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:b59f9b8d785fc3780e9b6a062c9b3b5c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-bromophenyl)iminocyanamide羟胺 作用下, 生成 2-(4-bromo-phenyl)-diazenecarbohydroximic acid amide
    参考文献:
    名称:
    一些反式-苯基偶氮1,2,4-恶二唑
    摘要:
    一些反式-苯偶氮甲酰胺肟(4)是由反式-苯重氮氰化物(3)和羟胺制得的,并通过与酰胺缩醛或三烷基原甲酸酯反应转化为反式-3-苯基偶氮-1,2,4-恶二唑(5)。一些5-未取代的3-苯基偶氮-1,2,4-恶二唑已还原为3-氨基-1-芳基-1,2,4-三唑(8),但二酰亚胺还原了3-对-氯苯基偶氮-1 ,2,4-恶二唑转化为相应的肼。硫氰酸根将5-甲基-3-苯基偶氮-1,2,4-恶二唑转化为相应的对硫氰酸根化合物(5o)。
    DOI:
    10.1039/p19740000081
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Le Fevre; Vine, Journal of the Chemical Society, 1938, p. 432
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidative fragmentation of 3-aryl-1-(tetrazol-5′-yl)triazenes: a new route to aryl diazocyanides.
    作者:Richard N. Butler、Declan P. Shelly
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98308-4
    日期:1985.1
    Oxidation of 3-Aryl-1-(tetrazol-5-yl)triazenes with Pb(OAc)4 resulted in a fragmentation and gave aryldiazocyanides.
    用Pb(OAc)4氧化3-芳基-1-(四唑-5'-基)三氮烯导致裂解并生成芳基重氮氰化物。
  • Crown cation complex effects. 15. Phase-transfer synthesis of arenediazocyanides and synthesis of arenediazosulfones from arenediazonium cations and the formation of reduced pyridazines by 2 + 4 cycloaddition reactions
    作者:Michael F. Ahern、Ahuva Leopold、James R. Beadle、George W. Gokel
    DOI:10.1021/ja00366a030
    日期:1982.1
  • Kachkurova, I. Ya.; Ashkinadze, L. D.; Shamsutdinova, M. Kh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1629 - 1634
    作者:Kachkurova, I. Ya.、Ashkinadze, L. D.、Shamsutdinova, M. Kh.、Kazitsyna, L. A.
    DOI:——
    日期:——
  • 203. Effects of solvents and structure on the thermal transformation of cis- into trans-diazocyanides
    作者:R. J. W. Le Fèvre、J. Northcott
    DOI:10.1039/jr9490000944
    日期:——
  • Hantzsch; Danziger, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2539
    作者:Hantzsch、Danziger
    DOI:——
    日期:——
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