2,6-di-tert-butyl-4-<(2-cyano)isopropyl>phenol | 87970-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-<(2-cyano)isopropyl>phenol
• 英文别名: 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanenitrile；2-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 87970-43-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NO
• 分子量: 273.418
• InChiKey: XNFHBDVQHUNRPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-<(2-cyano)isopropyl>phenol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到<2-methyl-2-<3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl>-propyl>ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  与过氧化物酶相关的模型化合物研究。氯化血红素与过酸的反应机理

  摘要：

  Etude de l'oxydation di tri-t-butyl-2,4,6 phenol par l'acide chloro-3 perbenzoique en present de divers hemines modeles utilisees entant que catalyseurs

  DOI：

  10.1021/ja00315a050
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-isopropylidene-cyclohexa-2,5-dienone 、 氰化钾 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-<(2-cyano)isopropyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  与过氧化物酶相关的模型化合物研究。氯化血红素与过酸的反应机理

  摘要：

  Etude de l'oxydation di tri-t-butyl-2,4,6 phenol par l'acide chloro-3 perbenzoique en present de divers hemines modeles utilisees entant que catalyseurs

  DOI：

  10.1021/ja00315a050

文献信息

• ——
  作者：EVERLY CH. R.

  DOI：——

  日期：——
• A Copper-Mediated Radical α-Heteroarylation of Nitriles with Azobis(alkylcarbonitriles)
  作者：Gustavo G. Flores-Bernal、Luis D. Miranda

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03727

  日期：2024.2.16
• US4611075A
  申请人：——

  公开号：US4611075A

  公开（公告）日：1986-09-09
• Model compound studies related to peroxidases. Mechanisms of reactions of hemins with peracids
  作者：T. G. Traylor、William A. Lee、Dennis V. Stynes

  DOI：10.1021/ja00315a050

  日期：1984.2

  Etude de l'oxydation di tri-t-butyl-2,4,6 phenol par l'acide chloro-3 perbenzoique en presence de divers hemines modeles utilisees en tant que catalyseurs

  Etude de l'oxydation di tri-t-butyl-2,4,6 phenol par l'acide chloro-3 perbenzoique en present de divers hemines modeles utilisees entant que catalyseurs