4-amino-1-(3,3-diphenylpropyl)piperidine | 163268-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-(3,3-diphenylpropyl)piperidine
• 英文别名: 1-(3,3-Diphenylpropyl)-4-piperidinamine；1-(3,3-diphenylpropyl)piperidin-4-amine
• CAS: 163268-13-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂
• 分子量: 294.44
• InChiKey: VXPBWIIWUVKSKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯磺酰)乙酸 、 4-amino-1-(3,3-diphenylpropyl)piperidine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(benzenesulfonyl)-N-[1-(3,3-diphenylpropyl)piperidin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Automated Synthesis and Purification of Amides: Exploitation of Automated Solid Phase Extraction in Organic Synthesis

  摘要：

  小有机分子的自动化并行合成，无论是作为单一实体还是混合物，都为快速优化分子的物理和生物学特性提供了可能。目前，重点放在固相合成技术上，以实现大量分子的快速制备。自动化溶液相合成是一种替代方法，具有开发周期短和更易于规模化的优势。利用商用的液体处理系统进行反应设置，并利用自动化固相萃取进行产品纯化，开发了一种流程，能够同时制备和纯化多达100个酰胺类似物。该流程已用于羰基二咪唑介导的偶联反应和硝基苯酯位移反应。制备出的酰胺产品具有中性或碱性特性，产率高，纯度良好至优秀。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1232
• 作为产物：
  描述：

  [1-(3,3-Diphenylpropyl)-4-piperidinyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 、 三氟乙酸 、 甲苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the di-trifluoroacetic acid salt of the title compound as an oil (9.7 g, 19 mmol)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active piperidine derivatives, in particular as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式（I）的化合物，包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  US20040006081A1

文献信息

• Ccr5 modulators benzimidazoles or benzotriazoles
  申请人：——

  公开号：US20030119869A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein the variables are defined herein; processes for preparing them, compositions comprising them and their use in modulating CCR5 receptor activity.

  这项发明涉及到式（I）的化合物，其中变量在此处定义；制备它们的过程，包含它们的组合物以及它们在调节CCR5受体活性中的用途。
• Microsomal triglyceride transfer protein
  申请人：——

  公开号：US20030166590A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Nucleic acid sequences, particularly DNA sequences, coding for all or part of the high molecular weight subunit of microsomal triglyceride transfer protein, expression vectors containing the DNA sequences, host cells containing the expression vectors, and methods utilizing these materials. The invention also concerns polypeptide molecules comprising all or part of the high molecular weight subunit of microsomal triglyceride transfer protein, and methods for producing these polypeptide molecules. The invention additionally concerns novel methods for preventing, stabilizing or causing regression of atherosclerosis and therapeutic agents having such activity. The invention concerns further novel methods for lowering serum liquid levels and therapeutic agents having such activity.

  核酸序列，特别是编码微粒体三酰甘油转移蛋白高分子量亚基的全部或部分的DNA序列，包含DNA序列的表达载体，包含表达载体的宿主细胞以及利用这些材料的方法。发明还涉及包含微粒体三酰甘油转移蛋白高分子量亚基的全部或部分的多肽分子，以及制备这些多肽分子的方法。此外，发明还涉及预防、稳定或导致动脉粥样硬化退化的新方法和具有此类活性的治疗剂。发明还涉及降低血清液体水平的新方法和具有此类活性的治疗剂。
• Use of Piperidine Derivatives as Agonists of Chemokine Receptor Activity
  申请人：Huck Jacques

  公开号：US20090054451A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to novel piperidine derivatives and to the use of piperidine derivatives of formula I as agonists of chemokine receptor activity.

  本发明涉及新型哌啶衍生物，并涉及使用公式I的哌啶衍生物作为趋化因子受体活性的激动剂。
• Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0643057A1

  公开（公告）日：1995-03-15

  Compounds are provided which inhibit microsomal triglyceride transfer protein and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases. The compounds have the structure wherein R¹ to R⁷, X and Y are as defined herein.

  所提供的化合物可抑制微粒体甘油三酯转移蛋白，从而有助于降低血清脂质和治疗动脉粥样硬化及相关疾病。这些化合物的结构如下 其中 R¹ 至 R⁷、X 和 Y 如本文所定义。
• NEW CCR5 MODULATORS: BENZIMIDAZOLES OR BENZOTRIAZOLES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1265870A1

  公开（公告）日：2002-12-18