(E)-(4-chloro-phenyl)-diazenecarbonitrile | 20750-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4-chloro-phenyl)-diazenecarbonitrile
• 英文别名: (E)-(4-chloro-phenyl)-diazenecarbonitrile；4-chlorobenzenediazocyanide；trans-(4-chloro-phenyl)-diazenecarbonitrile；(E)-(4-Chlor-phenyl)-diazencarbonitril；(4-Chlor-phenyl)-trans-diazencarbonitril；trans-(p-Chlor-benzoldiazo)-cyanid；trans-p-Chlor-benzoldiazo-cyanid
• CAS: 20750-84-9
• 化学式: C₇H₄ClN₃
• 分子量: 165.582
• InChiKey: WGMVBRAWMCRDQL-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C (decomp)
• 沸点：
  251.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-chloro-phenyl)-diazenecarbonitrile 在 三氟化硼乙醚 、 羟胺 作用下， 生成 1,2,4-Oxadiazole, 3-[(1E)-(4-chlorophenyl)azo]-
  参考文献：
  名称：

  一些反式-苯基偶氮1,2,4-恶二唑

  摘要：

  一些反式-苯偶氮甲酰胺肟（4）是由反式-苯重氮氰化物（3）和羟胺制得的，并通过与酰胺缩醛或三烷基原甲酸酯反应转化为反式-3-苯基偶氮-1,2,4-恶二唑（5）。一些5-未取代的3-苯基偶氮-1,2,4-恶二唑已还原为3-氨基-1-芳基-1,2,4-三唑（8），但二酰亚胺还原了3-对-氯苯基偶氮-1 ，2，4-恶二唑转化为相应的肼。硫氰酸根将5-甲基-3-苯基偶氮-1，2，4-恶二唑转化为相应的对硫氰酸根化合物（5o）。

  DOI：

  10.1039/p19740000081
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4-chloro-phenyl)-diazenecarbonitrile 生成 (E)-(4-chloro-phenyl)-diazenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SOLVENT EFFECTS IN CIS-TRANS ISOMERIZATION

  摘要：

  对azoxybenzene、p,p′-azoxytoluene和p-chloro-benzenediazocyanide的顺反异构化在多种溶剂中进行了研究。虽然在内部压力大于九的溶剂中，发现了log k和[Formula: see text]之间的线性关系，但在diazocyanide的反应中没有发现这样的相关性。在一系列溶剂中，观察到了对偶联苯、azoxybenzene和p，p′-azoxytoluene异构化速率常数的对数之间的线性关系。

  DOI：

  10.1139/v52-080

文献信息

• Oxidative fragmentation of 3-aryl-1-(tetrazol-5′-yl)triazenes: a new route to aryl diazocyanides.
  作者：Richard N. Butler、Declan P. Shelly

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98308-4

  日期：1985.1

  Oxidation of 3-Aryl-1-(tetrazol-5′-yl)triazenes with Pb(OAc)4 resulted in a fragmentation and gave aryldiazocyanides.

  用Pb（OAc）4氧化3-芳基-1-（四唑-5'-基）三氮烯导致裂解并生成芳基重氮氰化物。
• Bast,K. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2825 - 2840
  作者：Bast,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Crown cation complex effects. 15. Phase-transfer synthesis of arenediazocyanides and synthesis of arenediazosulfones from arenediazonium cations and the formation of reduced pyridazines by 2 + 4 cycloaddition reactions
  作者：Michael F. Ahern、Ahuva Leopold、James R. Beadle、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja00366a030

  日期：1982.1
• 40. cis-Azo-compounds. Part IV. Some reactions with diphenylketen
  作者：A. H. Cook、D. G. Jones

  DOI：10.1039/jr9410000184

  日期：——
• Quilico, Atti V.Congr.naz.Chim.pura appl.Sardinien 1935 S.514,518
  作者：Quilico

  DOI：——

  日期：——