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chloromethylphenylarsine | 72824-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloromethylphenylarsine
英文别名
Chlor-methyl-phenyl-arsin;Chloromethylphenylarsin;Methylphenylarsenchlorid;Methylphenylarsonium chloride;chloro-methyl-phenylarsane
chloromethylphenylarsine化学式
CAS
72824-14-7
化学式
C7H8AsCl
mdl
——
分子量
202.515
InChiKey
KCHQWVBWFGIBJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Tertiary arsine-stabilised arsenium salts: syntheses and comparisons with phosphine analogues
    作者:Nathan L. Kilah、Michelle L. Weir、S. Bruce Wild
    DOI:10.1039/b800965a
    日期:——
    The first tertiary arsine-stabilised arsenium salts, [(L)AsMePh]OTf (L = Ph3As, Me2PhAs, [2-(MeOCH2)C6H4]Ph2As, [2-(MeOCH2)C6H4]Me2As), have been prepared by chloride abstraction from chloromethylphenylarsine with trimethylsilyl triflate in the presence of the arsine. The complexes have been characterised by crystallography and 1H NMR spectroscopy. The chiral cations in the complexes have structures
    第一大专 rs稳定的盐,[(L)AsMePh] OTf(L = Ph 3 As,Me 2 PhAs,[2-(MeOCH 2)C 6 H 4 ] Ph 2 As,[2-(MeOCH 2)C 6 H 4 ] Me 2 As),是通过从甲基苯基ar 和 三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 在 rs。配合物的特点是晶体学 和 1 H NMR光谱。手性阳离子 在络合物中具有基于三角字塔的结构,其中 rs与构成字塔底基的前手性六电子MePhAs +离子正交配位。这核磁共振 配合物中的数据 二氯甲烷-d 2 与快速交换一致 rs 甚至在183 K时也是如此。 膦稳定的配合物比砷化氢对应物稳定得多 二氯甲烷-d 2 具有...的自由能 激活Δ ģ ‡ Ç = CA。计算出在[(Me 2 PhP)AsMePh] OTf中于281 K进行膦交换的60 kJ mol -1;相同的[(Me 2 2-(MeOCH
  • Steinkopf; Schwen, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1452
    作者:Steinkopf、Schwen
    DOI:——
    日期:——
  • Burrows; Turner, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1378,1381
    作者:Burrows、Turner
    DOI:——
    日期:——
  • Steinkopf; Mieg, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1015
    作者:Steinkopf、Mieg
    DOI:——
    日期:——
  • Usacheva,G.M.; Kamai,G.Kh., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2739 - 2743
    作者:Usacheva,G.M.、Kamai,G.Kh.
    DOI:——
    日期:——
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