N,N-双(2-溴乙基)苯胺 | 2045-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-双(2-溴乙基)苯胺
• 英文名称: N,N-bis(2-bromoethyl)aniline
• 英文别名: N,N-Bis-<2-brom-aethyl>-anilin
• CAS: 2045-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₃Br₂N
• 分子量: 307.028
• InChiKey: LTZFEVFXIMXNRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  187-189 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.6367 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与食品原料分开存放。

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：剧毒

急性毒性：

• 腹腔注射大鼠 LD50: 12 毫克/公斤
• 腹腔注射小鼠 LD50: 9.5 毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 可燃，燃烧时会产生有毒的氮氧化物和溴化物烟雾

储运特性：

• 库房应通风、低温、干燥，并与食品原料分开存放

灭火剂：

• 干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(2-溴乙基)苯胺 在 nickel(II) iodide 、 2,2'-联吡啶 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到1-苯基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Reductive Cyclization of Alkyl Dihalides

  摘要：

  The reductive coupling protocol to intra-molecular cyclization of dihaloalkanes is presented. It leads to five- and six-membered rings, with the former being more efficient. The incorporation of secondary alkyl halides generally promotes coupling, efficiency. To the best of our know ledge this is the first catalytic ring closure reaction arising form dihaloalkanes under chemical reductive conditions.

  DOI：

  10.1021/ol502207z
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吗啉 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 N,N-双(2-溴乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Cerkovnikov; Stern, Arhiv za Kemiju, 1946, vol. 18, p. 12,24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dual Coordination Modes of Ethylene-Linked NP2 Ligands in Cobalt(II) and Nickel(II) Iodides
  作者：Qingchen Dong、Michael J. Rose、Wai-Yeung Wong、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ic201213c

  日期：2011.10.17

  have found one case of structural isomerism within a single crystal structure. The CoII complex derived from BzNP2 displays dual coordination modes: one in the tetrahedral complex [(BzNP2)Co(I)2]; and the other in a square pyramidal variant, [(BzNP2)Co(I)2]. In contrast, the NiII complexes adopt a square planar geometry in which the P(Et)N(Et)P donors in the ligand backbone are coordinated to the metal

  在这里，我们报告了一系列R和NP2配体（其中R = OMe Bz，H Bz，Br Bz，Ph）在单个N和N之间带有乙烯连接基的钴（II）和镍（II）配合物的合成和晶体结构。两个P捐助者。Co II配合物通常采用通式[（N P2）Co（I）2 ]的四面体构型，其中两个磷供体结合到金属中心，但是中心N-供体保持未结合。我们发现了在单晶结构内结构异构现象的一种情况。衍生自Bz NP2的Co II复合物显示双重配位模式：四面体复合物[（Bz N P2）Co（I）2 ]中的一种；另一个为方形金字塔形变体[（Bz NP2）Co（I）2 ]。相比之下，Ni II络合物采用正方形平面几何结构，其中配体主链中的P（Et）N（Et）P供体与金属中心配位，产生式[[ R NP2）Ni（I ）] +以碘化物为抗衡离子。所有的Ni II配合物在抗磁性区均显示出清晰的1 H和31 P光谱。CoII络合物是固态的高自旋（S
• 一类手性荧光传感器及其制备方法和在手性氨基酸识别中的应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112851533B

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明公开了如式Ⅰ所示的联萘酚衍生物或其立体异构体。所述的联萘酚衍生物是由具有手性的联萘酚衍生物和N,N‑双(2‑溴乙基)苯胺经缩合反应、再经水解得到。本发明还公开了式Ⅰ所示的联萘酚衍生物或其立体异构体作为手性荧光传感器在识别手性氨基酸中的应用，所述的联萘酚衍生物在锌离子的作用下可应用于手性识别领域，对多种氨基酸都具有良好的识别效果，具有较好的适用性、选择性与重复性。在低浓度下，可利用本发明所述的联萘酚衍生物作为对苏氨酸的荧光传感器，对其对映体组成实施定量分析，因此，本发明还公开了式Ⅰ所示的联萘酚衍生物或其立体异构体作为手性荧光传感器在手性氨基酸定量分析中的应用。
• The Bivalent Ligand Approach as a Tool for Improving the in vitro Anti-Alzheimer Multitarget Profile of Dimebon
  作者：Michela Rosini、Elena Simoni、Manuela Bartolini、Elena Soriano、José Marco-Contelles、Vincenza Andrisano、Barbara Monti、Manfred Windisch、Birgit Hutter-Paier、David W. McClymont、Ian R. Mellor、Maria Laura Bolognesi

  DOI：10.1002/cmdc.201300263

  日期：2013.8

  Inspired by the concept of bivalent ligands, we prepared a small set of analogues of the drug candidate dimebon. They were shown to inhibit AChE, Aβ42 aggregation, and NMDA receptor activation to a greater extent than dimebon. Some of these compounds also enhanced the survival of chicken neurons under apoptosis‐inducing conditions.

  受二价配体概念的启发，我们准备了少量候选药物Dimebon的类似物。已显示它们比地美本更大程度地抑制AChE，Aβ42聚集和NMDA受体活化。其中一些化合物还可以在诱导细胞凋亡的条件下提高鸡神经元的存活率。
• The preparation and diazotisation of some o- and p-aminophenyl benzoates and benzamides
  作者：S. Vickers、D. J. Triggle、D. R. Garrison

  DOI：10.1039/j39680000632

  日期：——

  The preparation and diazotisation of some o- and p-aminophenyl benzoates and benzamides is described. On diazotisation, the 2,6-dimethylbenzoate of o-aminophenol is immediately and quantitatively hydrolysed to 2,6-dimethylbenzoic acid and o-hydroxybenzenediazonium chloride. In contrast, the 2,6-dichlorobenzoate of o-aminophenol diazotises normally as do the 2,6-dimethyl-, 4-methoxy-, and 2,6-dimethoxy-benzoates

  描述了一些邻和对氨基苯基苯甲酸酯和苯甲酰胺的制备和重氮化。重氮化后，将邻氨基苯酚的2,6-二甲基苯甲酸酯立即定量地水解为2,6-二甲基苯甲酸和邻羟基苯重氮氯化物。与此相反，的2,6-二氯苯ö氨基苯酚diazotises通常为做2,6-二甲基，4-甲氧基，以及2,6-二甲氧基-苯甲酸酯p氨基苯酚。描述了水解重氮化的可能机理。
• [EN] SMALL-MOLECULE NADPH OXIDASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE 2 À PETITE MOLÉCULE
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2021105497A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The invention provides compounds of Formula (II) which comprise two terminal 2-aminoquinoline moieties. They are novel and potent inhibitors of the p47phox-p22phox protein-protein interaction that can inhibit the assembly and thus activation of the multisubunit and superoxide-generating NADPH oxidase 2 complex. The compounds are therapeutically relevant as they can reduce cell damage in diseases where NADPH oxidase 2 is a major contributor to generation of reactive oxygen species (ROS) and oxidative stress.

  该发明提供了公式（II）的化合物，其中包括两个末端的2-氨基喹啉基团。它们是新颖且有效的 p47phox-p22phox 蛋白质相互作用抑制剂，可以抑制多亚基和产生超氧化物的 NADPH 氧化酶 2 复合物的组装和激活。这些化合物在治疗上具有重要意义，因为它们可以减少 NADPH 氧化酶 2 在产生活性氧物种（ROS）和氧化应激中起主要作用的疾病中的细胞损伤。

表征谱图