N,N-双(2-溴乙基)苄胺 | 24468-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-双(2-溴乙基)苄胺
• 中文别名: N-苄基-2-溴-N-(2-溴乙基)乙胺
• 英文名称: N-benzyl-2-bromo-N-(2-bromoethyl)ethan-1-amine
• 英文别名: benzyl bis(2-bromoethyl)amine；N-benzyl-2-bromo-N-(2-bromoethyl)ethane-1-amine；N-benzyl-2-bromo-N-(2-bromoethyl)ethanamine
• CAS: 24468-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₅Br₂N
• 分子量: 321.055
• InChiKey: NOCFCCNGOFVBDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338,P280
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(2-溴乙基)苄胺 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 methyl 1‘-benzyl-1-hydroxy-1,3-dihydrospiro[indene-2,4’-piperidine]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS USING HDAC11 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS UTILISANT DES INHIBITEURS DE HDAC11

  摘要：

  公开号：

  WO2018075959A4
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-(苄基亚氨基)二乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 以75%的产率得到N,N-双(2-溴乙基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  钴（II）和镍（II）碘化物中乙烯连接的NP2配体的双配位模式

  摘要：

  在这里，我们报告了一系列R和NP2配体（其中R = OMe Bz，H Bz，Br Bz，Ph）在单个N和N之间带有乙烯连接基的钴（II）和镍（II）配合物的合成和晶体结构。两个P捐助者。Co II配合物通常采用通式[（N P2）Co（I）2 ]的四面体构型，其中两个磷供体结合到金属中心，但是中心N-供体保持未结合。我们发现了在单晶结构内结构异构现象的一种情况。衍生自Bz NP2的Co II复合物显示双重配位模式：四面体复合物[（Bz N P2）Co（I）2 ]中的一种；另一个为方形金字塔形变体[（Bz NP2）Co（I）2 ]。相比之下，Ni II络合物采用正方形平面几何结构，其中配体主链中的P（Et）N（Et）P供体与金属中心配位，产生式[[ R NP2）Ni（I ）] +以碘化物为抗衡离子。所有的Ni II配合物在抗磁性区均显示出清晰的1 H和31 P光谱。CoII络合物是固态的高自旋（S

  DOI：

  10.1021/ic201213c

文献信息

• Bis-N-heterocyclic Carbene Aminopincer Ligands Enable High Activity in Ru-Catalyzed Ester Hydrogenation
  作者：Georgy A. Filonenko、Mae Joanne B. Aguila、Erik N. Schulpen、Robbert van Putten、Jelena Wiecko、Christian Müller、Laurent Lefort、Emiel J. M. Hensen、Evgeny A. Pidko

  DOI：10.1021/jacs.5b04237

  日期：2015.6.24

  hexanoate at only 12.5 ppm Ru loading. A wide range of aliphatic and aromatic esters can be converted with this catalyst to corresponding alcohols in near quantitative yields. The described synthetic protocol makes use of air-stable reagents available in multigram quantities, rendering the bis-NHC ligands an attractive alternative to the conventional phosphine-based systems.

  双-N-杂环卡宾（NHC）氨基钳配体首次成功应用于酯类的催化加氢。我们已经分离并表征了一种明确定义的催化剂前体作为二聚体 [Ru2(L)2Cl3]PF6 配合物，并研究了其反应性和催化性能。高达 283,000 h(-1) 的显着初始活动是在 12.5 ppm Ru 负载的己酸乙酯加氢中实现的。使用这种催化剂可以以接近定量的产率将范围广泛的脂肪族和芳香族酯转化为相应的醇。所描述的合成协议利用了多克数量的空气稳定试剂，使双 NHC 配体成为传统膦基系统的有吸引力的替代品。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020063760A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Provided is a compound of formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided is a pharmaceutical composition comprising the said compound.

  提供的是一种化合物I的配方，它们的合成以及它们用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地，提供的是包含该化合物的药物组合物。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• 可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物
  申请人：北京加科思新药研发有限公司

  公开号：CN110143949A

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物，具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾病或不适的药物中的用途。
• [EN] SHP2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021218752A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as SHP2 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating SHP2-mediated diseases.

  本文提供了一种化合物的公式(I)，以及使用这些化合物作为SHP2抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗SHP2介导的疾病方面是有用的。