Toluene-4-sulfonic acid (3aR,4S,7S,7aR)-7-((E)-(4R,5S)-5-hydroxy-4-methyl-hex-2-enyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ylmethyl ester | 84109-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (3aR,4S,7S,7aR)-7-((E)-(4R,5S)-5-hydroxy-4-methyl-hex-2-enyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ylmethyl ester
• CAS: 84109-60-4
• 化学式: C₂₃H₃₄O₇S
• 分子量: 454.585
• InChiKey: DCLMWSLQPKORDH-MWOXLMEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (3aR,4S,7S,7aR)-7-((E)-(4R,5S)-5-hydroxy-4-methyl-hex-2-enyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ylmethyl ester 在 盐酸 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 18-冠醚-6 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 Ethyl monate C
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of methyl (+)-pseudomonate C from carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a052
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S)-2-Hydroxymethyl-5-((E)-(4R,5S)-5-hydroxy-4-methyl-hex-2-enyl)-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (3aR,4S,7S,7aR)-7-((E)-(4R,5S)-5-hydroxy-4-methyl-hex-2-enyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of methyl (+)-pseudomonate C from carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a052