氧化氘-18O | 14674-67-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 氧化氘-18O
• 中文别名: 氧化氘-18O
• 英文名称: water
• 英文别名: Deuterium oxide-18O
• CAS: 14674-67-0
• 化学式: H₂O
• 分子量: 22.0
• InChiKey: XLYOFNOQVPJJNP-LAPWFLRPSA-N

物化性质

• 熔点：
  3.8 °C (lit.)
• 沸点：
  101.4 °C (lit.)
• 密度：
  1.216 g/mL at 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化氘-18O 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 水
  参考文献：
  名称：

  Reactions of O⁻+ N₂O at 300 K: The totally labeled experiments

  摘要：

  The tandem flowing afterglow-selected ion flow tube was employed to study the isotopically labeled reactions of O−+N2O→NO−+NO at 300 K. In the reactions of 16O−+15N14N16O, 16O−+14N15N16O and 18O−+14N14N16O, both of the possible NO− products are formed with equal probability, indicating that equilibration is achieved within the reaction complex before dissociation. In the totally labeled reactions of 18O−+15N14N16O and 18O−+14N15N16O all possible NO− products are observed which strongly supports the formation of both trigonal and linear N2O−2 intermediates along the reaction path. The reaction mechanism is discussed and these results are compared with those of other workers.

  DOI：

  10.1063/1.457855
• 作为产物：
  描述：

  ²H2¹⁶O 、 重氧水 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氧化氘-18O
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: O: MVol.6, 81, page 2043 - 2045

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯基环丁酮 在 氧化氘-18O 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 silver tetrafluoroborate 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金催化的区域选择性Meyer-Schuster重排和环扩展级联反应，导致α-羟基-α-乙烯基环戊酮

  摘要：

  AbstractReadily available cyclobutanols having a butyne‐1,4‐diol moiety underwent a sequential regioselective Meyer–Schuster rearrangement and 1,2‐shift, furnishing α‐hydroxy‐α‐vinylcyclopentanones. The reaction mechanism is consistent with the formation of an allenol intermediate that racemizes under the reaction conditions. Subsequent activation of the allenol leads to an enantio‐ and diastereoselective route to this scaffold.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400569

文献信息

• Remote Tricarbonyl(diene)iron Substituent Effect on Ester Heterolysis. The Solvolyses of 5,6,7,8-Tetramethylidenebicyclo[2.2.2]oct-2-yl Methanesulfonate and of its Tricarbonyliron Mono- and Dinuclear Complexes
  作者：Jean-Christophe Zwick、Rapny Gabioud、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19870700421

  日期：1987.7.8

  Buffered acetolyses and hydrolyses of 5,6,7,8-tetramethylidenbicyclo[2.2.2]oct-2-yl methanesulfonate (17), of its ‘syn-endo’ (18), ‘syn-exo’ (19), ‘anti-endo’ (20), ‘anti-exo’ (21) tricarbonyliron complexes and of its ‘anti-exo,syn-endo’ (22) and ‘anti-endo,syn-exo’ (23) bis(tricarbonyliron) dinuclear complexes have been investigated (product analysis and kinetics). In contract with the solvolyses

  ' s-endo '（18），' syn-exo '（19），5,6,7,8-四甲基亚甲基双环[2.2.2]辛-2-基甲磺酸酯的缓冲的乙酰水解和水解（17）anti-endo '（20），' anti-exo '（21）三羰基铁配合物及其' anti-exo，syn-endo '（22）和' anti-endo，syn-exo '（23）双（三羰基铁）已经研究了双核配合物（产物分析和动力学）。与未配合的甲磺酸酯的溶剂分解法一致17，络合酯的溶剂分解可能具有高度的化学和立体选择性。产物的性质（非重排的双环[2.2.2] oct- 2基与重排的双环[3.2.1]辛-2-基衍生物）取决于三羰基（二烯）铁基团的相对构型和中等的。一个或两个顺式-丁二烯单元与Fe（CO）3基团的络合仅对17的溶剂分解速率有轻微的影响，但相对于甲磺酸酯的二烯部分“ anti ”络合到其上的情况除外。'内切'面（20,2
• Infrared Spectrum of Hg(OH)₂ in Solid Neon and Argon
  作者：Xuefeng Wang、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ic048673w

  日期：2005.1.1

  Mercury(II) hydroxide molecules have been prepared upon mercury arc lamp irradiation of Hg, H(2), and O(2) mixtures in solid neon and argon. The strongest three infrared absorptions are identified through isotopic substitution (D(2), HD, (18)O(2), (16)O(18)O) and comparison to frequencies from DFT calculations. The isolated Hg(OH)(2) molecule is stable and has a linear O-Hg-O linkage in a C(2) structure

  汞（II）氢氧化物分子是在汞弧灯照射下在固态氖气和氩气中的Hg，H（2）和O（2）混合物辐照后制得的。通过同位素取代（D（2），HD，（18）O（2），（16）O（18）O）并与DFT计算的频率进行比较，可以确定最强的三种红外吸收。分离的Hg（OH）（2）分子是稳定的，并且在具有86度二面角的C（2）结构中具有线性O-Hg-O键。但是，在水溶液中，Hg（2+）和2OH（-）可能会形成Hg（OH）（2）中间体，该中间体会消除水并沉淀出固态HgO：固态Hg（OH）（2）化合物是未知的。
• Anomalous isotopic effect on vibrational properties of HXeOH
  作者：Leonid Khriachtchev、Jan Lundell、Mika Pettersson、Hanna Tanskanen、Markku Räsänen

  DOI：10.1063/1.1459703

  日期：——

  the HXeOH molecules isolated in solid Xe at 7 K. Upon the 16O to 18O isotopic substitution, we found experimentally an anomalous shift of the H–Xe stretching vibration frequency of HXeOD and HXeOH. This spectral behavior, when the fundamental frequency shifts up in energy for the heavier oxygen isotope, cannot be understood on the basis of the harmonic approximation for fundamental vibrations, and

  我们研究了在 7 K 下在固体 Xe 中分离的 HXeOH 分子的各种同位素异构体的 IR 吸收光谱。在 16O 到 18O 同位素取代后，我们通过实验发现 HXeOD 和 HXeOH 的 H-Xe 伸缩振动频率的异常偏移。当重氧同位素的基频能量上移时，这种光谱行为不能基于基本振动的谐波近似来理解，并且正常模式之间的非谐波耦合可能是造成这种反常效应的原因。我们的非谐波 CC-VSCF 计算正确地描述了实验观察结果。
• Oxygen exchange between iodate and water: catalysis by hydrogen and hydroxide lons
  作者：Hans von Felten、Heinz Gamsjäger、Peter Baertschi

  DOI：10.1039/dt9760001683

  日期：——

  The 18O-exchange reaction between iodate ions and water has been investigated using a rapid chemical-quenching technique. Over the range 2.1 < pH < 12.5 the exchange occurs by hydrogen- and hydroxide-ion catalysed paths according to the rate law (i). At 5 ° C and I= 1.0 mol dm–3(Li[ClO4]) the rate constants are k0 < 0.01 s–1, R/[IO3–]=k0+k1[H+]+k2[H+]2+k3[OH–](i)k1=(3.20 ± 0.11)× 103 dm3 mol–1 s–1

  碘酸根离子与水之间的18 O交换反应已使用快速化学猝灭技术进行了研究。在2.1
• High resolution Fourier transform infrared spectrum of 79Br14N18O: analysis of the ν1 band
  作者：G. Brizzi、C. Puzzarini、A. Perrin、J. Orphal、H. Willner、P. Garcia

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.11.091

  日期：2005.5

  Abstract The first high-resolution Fourier transform infrared spectrum of the ν 1 fundamental band of the 79 Br 14 N 18 O isotopic species of nitrosyl bromide located at 1751.29495(2) cm −1 has been analyzed. Using the Watson-type A-reduced Hamiltonian, the study of the rovibrational transitions has been performed. Rotational constants, quartic and sextic centrifugal distortion terms for the ν 1 =1

  摘要 分析了亚硝酰溴的 79 Br 14 N 18 O 同位素物种 ν 1 基带的第一个高分辨率傅里叶变换红外光谱，位于 1751.29495(2) cm -1 处。使用 Watson 型 A 约简哈密顿量，已经进行了对振动跃迁的研究。已经导出了 ν 1 =1 和振动基态的旋转常数、四次和六次离心畸变项。在这项工作中获得的基态参数已与文献中可用的经验改进的 MRCI（多参考配置相互作用）力场确定的相应常数进行了比较。