1,1-二氰基-2-甲氧基-2-(苯基)乙烯 | 42754-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二氰基-2-甲氧基-2-(苯基)乙烯
• 英文名称: 2-(methoxyphenylmethylene)malononitrile
• 英文别名: methoxybenzylidenemalononitrile；2-[Methoxy(phenyl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 42754-56-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• mdl: MFCD00196043
• 分子量: 184.197
• InChiKey: XMWWYIVWSOGDFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  363.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氰基-2-甲氧基-2-(苯基)乙烯 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-Oxo-3-phenylpyrido[2,1-b][1,3]benzothiazole-2,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies Using α,β-Unsaturated Nitriles: A Facile Synthesis of 1H-Pyrido[2,1-b][1,3]benzothiazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30908
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 在 乙醚 、 三乙胺 作用下， 生成 1,1-二氰基-2-甲氧基-2-(苯基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  Application of time-variable feedback to the input amplifier of pulse magnetic resonance spectrometers: Experimental studies

  摘要：

  Experimental research on the improvement of the sensitivity and time resolution of pulsed magnetic resonance spectrometers is discussed. It is shown that application of a time-variable feedback of a signal to the input of the receiver amplifier can decouple the "fixed" relationship between the quality factor Q and the ringdown time of the resonance system. Experiments were performed with low-frequency, radio-frequency and microwave pulse-type magnetic resonance receivers. Modifications of an S/C-band electron spin echo modulation spectrometer carried out to check the "time-variable feedback" performance are described. It is demonstrated that the application of a time-variable feedback can significantly reduce the ringdown time and improve the recovery properties of the magnetic resonance receiver system. It is also demonstrated that the time-variable feedback can improve the overall receiver sensitivity due to the fact that the working bandwidth of the resonance system can be optimized separately for the transmitting and the receiving mode. Signal values could be increased at least three times and the signal-to-noise ratio about 1.5-2 times. The largest improvement is achieved with the initially overcoupled resonator. Experimental spectra of test samples for different settings of the time-variable feedback are shown.

  DOI：

  10.1007/bf03166126
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-二氰基-2-甲氧基-2-(苯基)乙烯 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 1,1-二氰基-2-甲氧基-2-(苯基)乙烯 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙腈 、 Dicaesio carbonate 、 溴乙酸甲酯 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 、 三乙胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以to obtain the title compound as a crude product (35.31 g)的产率得到ethyl 3-[4-amino-3-cyano-5-(methoxycarbonyl)-2-phenylpyrrolyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了由式(I)表示的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物及其医学上可接受的盐。本发明的化合物表现出GSK-3抑制活性，因此预计可用作治疗或预防与GSK-3有关的疾病的治疗或预防剂，例如糖尿病、糖尿病并发症、阿尔茨海默病、神经退行性疾病、躁郁症、创伤性脑病、脱发、炎症性疾病、癌症和免疫缺陷。

  公开号：

  US20050277773A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2016168472A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors described herein.

  本文描述的15-PGDH抑制剂包括化合物和调节15-PGDH活性的方法，调节组织前列腺素水平，治疗疾病、疾病障碍或需要调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的情况。
• Condensation of 2-((Alkylthio)(aryl)methylene)malononitrile with 1,2-Aminothiol as a Novel Bioorthogonal Reaction for Site-Specific Protein Modification and Peptide Cyclization
  作者：Xiaoli Zheng、Zhuoru Li、Wei Gao、Xiaoting Meng、Xuefei Li、Louis Y. P. Luk、Yibing Zhao、Yu-Hsuan Tsai、Chuanliu Wu

  DOI：10.1021/jacs.9b11875

  日期：2020.3.18

  2-aminothiol functionality can be introduced into a peptide or a protein as an N-terminal cysteine or an unnatural amino acid. The bioorthogonality of this reaction was demonstrated by site-specific labeling of not only synthetic peptides and a purified recombinant protein but also proteins on mammalian cells and phages. Unlike other reagents in bioorthogonal reactions, the chemical and physical properties of

  肽和蛋白质的位点特异性修饰在探测和扰动生物系统中具有广泛的应用。在此我们报告了 1,2-氨基硫醇可以在生物相容性条件下与 2-((烷硫基)(芳基)亚甲基)丙二腈 (TAMM) 快速、特异性和有效地反应。该反应经历了一种独特的机制，包括硫醇-乙烯基硫化物交换、环化和二氰基甲烷的消除，以形成 2-芳基-4,5-二氢噻唑 (ADT) 作为稳定的产物。可以将 1,2-氨基硫醇官能团作为 N 端半胱氨酸或非天然氨基酸引入肽或蛋白质中。该反应的生物正交性通过不仅合成肽和纯化的重组蛋白而且哺乳动物细胞和噬菌体上的蛋白质的位点特异性标记来证明。与生物正交反应中的其他试剂不同，TAMM 的化学和物理特性可以轻松调整。TAMM 还可用于生成基于噬菌体的环肽文库，而不会降低噬菌体的感染性。使用这种方法，我们鉴定了对不同蛋白质靶标具有高亲和力的 ADT 环肽，为生物学研究和潜在治疗提供了有价值的工具。此外，TAMM
• Preparation of 4,6-diaminopyrazolo[3,4-<i>d</i>] pyrimidines with variations in substitution at the 1- and 3-positions
  作者：Philip L. Southwick、Balram Dhawan

  DOI：10.1002/jhet.5570120621

  日期：1975.12

  of new derivatives of 4,6-diaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidines substituted in the 1- and/or 3-positions have been obtained from reactions of guanidine carbonate with 1- and/or 3-substituted-5-amino-4-cyanopyrazoles. Use of triethanolamine as a reaction medium permitted preparation of certain derivatives which could not be obtained from the previously described fusion procedure. Some derivatives of 4-aminopyrazolo[3

  从碳酸胍与1-和/或3-取代的-5-的反应中获得了许多在1-和/或3-位被取代的4,6-二氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶的新衍生物。氨基-4-氰基吡唑。使用三乙醇胺作为反应介质允许制备某些衍生物，这些衍生物不能从前述的融合方法中获得。还从甲酰胺与相同的5-氨基-4-氰基吡唑的反应中获得了在1-和/或3-位被取代的4-氨基吡唑并[3，4- d ]嘧啶的一些衍生物。筛选了新化合物的体内抗疟活性，但发现它们没有活性。
• Synthesis of 2,5,7-Triaryl-4,7(6,7)-dihydropyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine-3-carbonitriles by Reaction of 5(3)-Amino-3(5)-aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbonitriles with Chalcones
  作者：Maksim A. Kolosov、Dmitriy A. Beloborodov、Olesia G. Kulyk、Valeriy D. Orlov

  DOI：10.1002/jhet.1824

  日期：2014.8

  The reaction of 5(3)-amino-3(5)-aryl-1H-pyrazole-4-carbonitriles with 1,3-diaryl-2-propen-1-ones (chalcones) in refluxing DMF leads to 2,5,7-triaryl-4,7(6,7)-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitriles. In DMSO solution, the latter exist in equilibrium of two tautomeric 4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidines and 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidines in various ratios, depending on the nature of

  5（3）-氨基-3（5）-芳基-1 H-吡唑-4-腈与1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮（查耳酮）在回流DMF中的反应导致2,5 ，7-三芳基-4,7（6,7）-二氢吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-甲腈。在DMSO溶液中，根据芳基取代基的性质，后者以不同比例存在于两个互变异构的4,7-二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶和6,7-二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶中。在查尔酮 积木。
• 4H-quinolizin-4-one compounds exhibiting therapeutic activities
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04904657A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  This invention provides novel 4H-quinolizin-4-one compounds which exhibit a selective inhibitory activity against IgE-antibody formation, and have utility for treatment of diseases associated with IgE formation in mammals, such as allergic bronchial asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, hypersensitiveness, and the like.

  这项发明提供了新颖的4H-喹诺啉-4-酮化合物，对IgE抗体形成具有选择性抑制活性，并可用于治疗与IgE形成有关的哺乳动物疾病，如过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、过敏性反应等。