2-iodo-5-nitrobenzamide | 181376-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-5-nitrobenzamide
• 英文别名: 2-iodo-5-nitro-benzoic acid amide；2-Jod-5-nitro-benzoesaeure-amid；2-Iodo-5-Nitro-Benzamide
• CAS: 181376-12-5
• 化学式: C₇H₅IN₂O₃
• 分子量: 292.033
• InChiKey: KHRBTLHKHKYPCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231 °C
• 沸点：
  347.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5-nitrobenzamide 在 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5-amino-2-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/53748

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-硝基苯甲酸 生成 2-iodo-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synergistic compositions useful as anti-tumor agents

  摘要：

  本发明提供了一种新型协同作用组合物，可用于灭活病毒或诱导肿瘤细胞凋亡，以及用于治疗癌症或逆转录病毒感染。通常，该组合物包括一种或多种配体，其与一种或多种从以下组中选择的试剂相结合：降低细胞谷胱甘肽水平的试剂和非共价结合于pADPRT的烟酰胺位点但不影响pADPRT锌指的锌排出的配体。

  公开号：

  US05877185A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-iodo-5-nitrobenzoyl chloride 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 2-iodo-5-nitrobenzamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-iodo-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted [(phenylethanoyl)amino]benzamides

  摘要：

  本发明涉及取代的[(苯乙酰)氨基]苯甲酰胺及其制备方法，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗炎症性疾病，例如皮肤、呼吸道和心血管疾病，例如动脉硬化和冠心病。

  公开号：

  US07776922B2

文献信息

• Copper(I) Iodide Catalyzed Domino Process to Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Ke Ding、Jing Zhou、Liangbing Fu、Man Lv、Jinsong Liu、Duanqing Pei

  DOI：10.1055/s-0028-1083245

  日期：2008.12

  An efficient synthesis of substituted quinazolin-4(3H)-ones by a one-pot ligand-free CuI-catalyzed coupling/condensative cyclization under mild conditions is described. Our study provides an alternative strategy for the preparation of biologically active quinazolin-4(3H)-ones.

  本文描述了一种在温和条件下，通过一步法无配体CuI催化的耦合/冷凝环化反应高效合成替代取代的喹嗪啉-4(3H)-酮的方法。我们的研究提供了一种制备生物活性喹嗪啉-4(3H)-酮的替代策略。
• Activated iododerivatives for the treatment of cancer and AIDS
  申请人：Joseph Koziak

  公开号：US06225323B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  A series of activated iodo-benzamide derivatives are described as antineoplastic and antiviral drug compounds. The compounds generally possess a chelating group, a thiol trapping group and an activating group. The presumptive mechanism of action in preventing cancer cell and virus replication is through inhibition of the binding of transcription factors to zinc finger binding domains. The compounds are effective in inhibiting growth of a variety of human and animal tumor and leukemia cell lines at low concentrations.

  一系列活化碘苯甲酰胺衍生物被描述为抗肿瘤和抗病毒药物化合物。这些化合物通常具有螯合基团、硫醇俘获基团和活化基团。预期的作用机制是通过抑制转录因子与锌指结合结构域的结合来防止癌细胞和病毒复制。这些化合物在低浓度下有效地抑制了各种人类和动物肿瘤和白血病细胞系的生长。
• Activated iododerivatives for the treatment of cancer and aids
  申请人：——

  公开号：US20030187015A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A series of activated iodo-benzamide derivatives are described as antineoplastic and antiviral drug compounds. The compounds generally possess a chelating group, a thiol trapping group and an activating group. The presumptive mechanism of action in preventing cancer cell and virus replication is through inhibition of the binding of transcription factors to zinc finger binding domains. The compounds are effective in inhibiting growth of a variety of human and animal tumor and leukemia cell lines at low concentrations.

  一系列活化的碘苯甲酰胺衍生物被描述为抗肿瘤和抗病毒药物化合物。这些化合物通常具有螯合基团，硫醇捕捉基团和活化基团。预测的防止癌细胞和病毒复制的作用机制是通过抑制转录因子与锌指结合域的结合。这些化合物在低浓度下有效抑制各种人类和动物肿瘤和白血病细胞系的生长。
• Substituted [(Phenylethanoyl)Amino]Benzamides
  申请人：Bruggemeier Ulf

  公开号：US20080171786A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention relates to substituted [(phenylethanoyl)amino]benzamides and methods for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of inflammatory disorders such as, for example, cutaneous, respiratory tract and cardiovascular disorders such as, for example, arteriosclerosis and coronary heart disease.

  本发明涉及取代的[(苯乙酰)氨基]苯甲酰胺及其制备方法，以及它们用于制造药物，用于治疗和/或预防疾病，特别是炎症性疾病，例如皮肤、呼吸道和心血管疾病，例如动脉硬化和冠心病。
• Sur l'acide 5-nitro-2-iodo-benzoïque
  作者：Henri Goldstein、Anghel Vladimir Grampoloff

  DOI：10.1002/hlca.19300130304

  日期：1930.5.2