2-((E)-3-Phenyl-allyloxymethyl)-oxirane | 25172-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((E)-3-Phenyl-allyloxymethyl)-oxirane
• 英文别名: Cinnamyl glycidyl ether；2-(3-phenylprop-2-enoxymethyl)oxirane
• CAS: 25172-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: PBNDUFBHPISRDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-3-Phenyl-allyloxymethyl)-oxirane 在 二氯二茂钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jana; Paira; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 9, p. 1430 - 1434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (carbonic acid ethyl ester)-cinnamic acid-anhydride 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-((E)-3-Phenyl-allyloxymethyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Novel Deoxynojirimycin Derivatives as Potent α-Glucosidase Inhibitors

  摘要：

  研究人员设计并合成了 13 种具有 5 种不同骨架结构的 1-脱氧野尻霉素（DNJ）衍生物。利用体外葡萄糖苷酶试验对新合成的化合物进行了评估，并测定了动力学参数（Ki、IC50）。一些 DNJ 衍生物显示出微弱的 a-葡萄糖苷酶抑制活性，而化合物 1-（3-苄氧基-2-羟基丙基）- 2-羟甲基-哌啶-3,4,5-三醇（2a）和 1-{3-[1-（4-氟苯基）-1H-[1,2,3]三唑-4-基甲氧基]- 2-羟基丙基}-2-羟甲基-哌啶-3,4,5-三醇（13d）显示出与 DNJ 相当的活性。研究发现，2a 是一种可逆的、非竞争性的 a-葡萄糖苷酶抑制剂，其 Ki 值为 1.56X10-4 M，IC50 值为 3.07X10x4 M，而 13d 是一种可逆的、竞争性的 a-葡萄糖苷酶抑制剂，其 Ki 值为 2.08X10-4 M，IC50 值为 3.31X10-4 M。

  DOI：

  10.5560/znb.2013-2318

文献信息

• Reworkable thermosetting resin compositions
  申请人：Henkel Loctite Corporation

  公开号：US06572980B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  This invention relates to thermosetting resin compositions useful for mounting onto a circuit board semiconductor devices, such as CSPs, BGAs, LGAs and the like, each of which having a semiconductor chip, such as LSI, on a carrier substrate. The compositions of this invention are reworkable when subjected to appropriate conditions.

  本发明涉及热固性树脂组合物，可用于安装在电路板上的半导体器件，例如CSP、BGA、LGA等，每个器件都有一个半导体芯片，例如LSI，位于载体基板上。本发明的组合物在适当条件下可重复使用。
• NaOH/BEt ₃ Catalyzed Regioselective Hydroboration of Epoxides to Secondary Alcohols
  作者：Jiali Wang、Wubin Yao、Dandan Hu、Xinxin Qi、Jun‐Qi Zhang、Hongjun Ren

  DOI：10.1002/ejoc.202200759

  日期：2022.9.20

  Here described an efficient and regioselective hydroboration of epoxides to secondary alcohols, the reaction is catalyzed by a combined NaOH/BEt3 catalyst. Such a transition-metal-free catalytic system is suitable for many halogenated compounds and well-tolerated to olefin group under mild conditions.

  这里描述了环氧化物高效和区域选择性的硼氢化成仲醇，该反应由组合的 NaOH/BEt 3催化剂催化。这种不含过渡金属的催化体系适用于许多卤代化合物，并且在温和条件下对烯烃基团具有良好的耐受性。
• A Convenient One-Step Synthesis of Glycidyl Ethers
  作者：Gilbert Mouzin、Henri Cousse、Jean-Pierre Rieu、Alain Duflos

  DOI：10.1055/s-1983-30243

  日期：——