1-氨基 甲基 环戊基 胺 | 5062-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基 甲基 环戊基 胺
• 中文别名: 1-(氨基甲基)环戊胺；1-氨基甲基环戊基胺
• 英文名称: 1-(aminomethyl)cyclopentanamine
• 英文别名: 1-aminomethyl-cyclopentylamine；1-Amino-1-aminomethyl-cyclopentan；1-amino-1-(aminomethyl)cyclopentane；1-amino-cyclopentanemethanamine；1-(aminomethyl)cyclopentan-1-amine
• CAS: 5062-66-8
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• mdl: MFCD01735696
• 分子量: 114.191
• InChiKey: YKGDAMWMFVRGDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921300090
• 储存条件：
  存放温度应保持在2-8°C，湿度需保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基 甲基 环戊基 胺 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-Methylsulfanylspiro[1,3,5,12-tetrazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2,4,6,8-tetraene-14,1'-cyclopentane]-11-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC LACTAMS FOR USE IN THE PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY
  [FR] LACTAMES TRICYCLIQUES POUR UNE UTILISATION DANS LA PROTECTION DE CELLULES NORMALES LORS D'UNE CHIMIOTHÉRAPIE

  摘要：

  这项发明涉及三环内酰胺化合物领域，以及保护健康细胞的方法和组合物，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC）以及肾脏细胞，免受与DNA损伤化疗药物相关的损害。在一个方面，揭示了使用作为细胞周期依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂的化合物来保护健康细胞，当这些化合物被用于接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的患者时。

  公开号：

  WO2015161287A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-氰基环戊基)乙酰胺 生成 1-氨基 甲基 环戊基 胺
  参考文献：
  名称：

  Granger,R.; Techer,H., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1960, vol. 250, p. 2581 - 2583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] HETEROCYCLOALKYL-CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROCYCLOALKYLE POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104337A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含噻吩并嘧啶化合物的新颖药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的噻吩并嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病。
• Palladium-Catalyzed Modular Synthesis of Substituted Piperazines and Related Nitrogen Heterocycles
  作者：Thomas D. Montgomery、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03708

  日期：2016.2.19

  We report here a novel method for the modular synthesis of highly substituted piperazines and related bis-nitrogen heterocycles via a palladium-catalyzed cyclization reaction. The process couples two of the carbons of a propargyl unit with various diamine components to provide nitrogen heterocycles in generally good to excellent yields and high regio- and stereochemical control.

  我们在这里报告了一种新型方法，用于通过钯催化的环化反应模块化合成高度取代的哌嗪和相关的双氮杂环。该方法将炔丙基单元的两个碳与各种二胺组分偶合，以通常良好至优异的产率以及高度的区域和立体化学控制提供氮杂环。
• HETEROCYCLOALKYL-CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110212102A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含噻吡啶并嘧啶化合物的新颖药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的噻吡啶并嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病。