(2-异丙基苯基)氰胺 | 137881-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-异丙基苯基)氰胺
• 中文别名: 氰基酰胺,[2-(1-甲基乙基)苯基]-(9CI)
• 英文名称: o-isopropylphenylcyanamide
• 英文别名: (2-isopropylphenyl)cyanamide；Cyanamide, [2-(1-methylethyl)phenyl]-(9CI)；(2-propan-2-ylphenyl)cyanamide
• CAS: 137881-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: USIISOZKOKCVTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-异丙基苯基)氰胺 在 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-(2-(4,4,4-trifluorobut-1-en-2-yl)phenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-2-imine
  参考文献：
  名称：

  自由基烯烃-三氟甲基化触发的腈插入/远程功能化继电器过程：​​铜催化下三氟甲基化氮杂杂环的多样化合成

  摘要：

  已经实现了铜催化的烯烃-三氟甲基化触发的腈插入/远程功能化中继过程，其中“中断”的远程 1, n -具有腈插入的烯烃的双官能化可以提供亚氨基自由基中间体而不是 C 基自由基，然后是随后的 1, n -HAT 提供相应的远程功能化。该中继协议能够以一种简单的方法来简化结构多样的三氟甲基化氮杂环的组装。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00083
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 2-异丙基苯胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-异丙基苯基)氰胺
  参考文献：
  名称：

  自由基烯烃-三氟甲基化触发的腈插入/远程功能化继电器过程：​​铜催化下三氟甲基化氮杂杂环的多样化合成

  摘要：

  已经实现了铜催化的烯烃-三氟甲基化触发的腈插入/远程功能化中继过程，其中“中断”的远程 1, n -具有腈插入的烯烃的双官能化可以提供亚氨基自由基中间体而不是 C 基自由基，然后是随后的 1, n -HAT 提供相应的远程功能化。该中继协议能够以一种简单的方法来简化结构多样的三氟甲基化氮杂环的组装。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00083

文献信息

• Cyanopyrrole-phenyl progesterone receptor modulators and uses thereof
  申请人：McComas Cameron Casey

  公开号：US20070027125A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Progesterone receptor modulators of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined herein. These compounds are useful for contraception and hormone replacement therapy. Also provided are products containing these compounds.

  公式I的孕酮受体调节剂，或其药用盐， 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。这些化合物对避孕和激素替代疗法有用。还提供含有这些化合物的产品。
• Use of progesterone receptor modulators
  申请人：McComas Cameron Casey

  公开号：US20070027201A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The use of compounds of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 , are as defined herein, for contraception, hormone replacement therapy, synchronizing estrus, treating dysmenorrhea, treating dysfunctional uterine bleeding, treating uterine myometrial fibroids, treating endometriosis, treating benign prostatic hypertrophy, treating carcinomas and adenocarcinomas of the endometrium, ovary, breast, colon, prostate, pituitary, and meningioma, inducing amenorrhea, cycle-related symptoms, or treating symptoms of premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder are described. Also provided are products containing these compounds.

  使用I式化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，用于避孕、激素替代疗法、同步发情、治疗痛经、治疗功能性子宫出血、治疗子宫肌瘤、治疗子宫内膜异位症、治疗良性前列腺增生、治疗子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺、垂体和脑膜瘤的癌症和腺癌，诱导闭经、与周期相关症状，或治疗经前期综合征和经前期失调症状的描述。还提供了含有这些化合物的产品。
• N,N'-disubstituted guanidines and their use as excitatory amino acid
  申请人：State of Oregon, acting by and through the Oregon State Board of Higher

  公开号：US05190976A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  N,N'-disubstituted guanidines exhibiting a high binding affinity to phencyclidine (PCP) receptors are disclosed. These N,N'-disubstituted guanidine derivatives act as non-competitive inhibitors or glutamate-induced responses generated via the NMDA receptor by acting as blockers for the ion channel of the NMDA receptor-ion channel complex. These compounds thus exert a neuroprotective property and are useful in the therapeutic treatment of neuronal loss in hypoxia, brain or spinal cord ischemia, brain or spinal cord trauma, as well as being useful for the treatment of epilepsy, Alzheimer's disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, Huntington's disease, Down's Syndrome, Korsakoff's disease and other neurodegenerative disorders.

  揭示了对芬西环酮（PCP）受体具有高结合亲和力的N,N'-二取代胍啶。这些N,N'-二取代胍啶衍生物作为非竞争性抑制剂，通过作为NMDA受体的离子通道的阻滞剂，阻断通过谷氨酸诱导的反应生成。因此，这些化合物具有神经保护性质，可用于治疗缺氧、脑或脊髓缺血、脑或脊髓创伤导致的神经元丧失，同时也可用于治疗癫痫、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、唐氏综合征、科萨科夫氏病等神经退行性疾病。
• Synthesis and structure-activity studies of N,N'-diarylguanidine derivatives. N-(1-naphthyl)-N'-(3-ethylphenyl)-N'-methylguanidine: a new, selective noncompetitive NMDA receptor antagonist
  作者：N. L. Reddy、Lain-Yen Hu、R. E. Cotter、J. B. Fischer、W. J. Wong、R. N. McBurney、E. Weber、D. L. Holmes、S. T. Wong

  DOI：10.1021/jm00028a009

  日期：1994.1

  hylguanidine (40) showed high affinity for the NMDA receptor ion channel site (IC50 = 36 nM vs [3H]-3) and low affinity for sigma receptors (IC50 = 2540 nM vs [3H]-5). Selectivity for the NMDA receptor ion channel sites over sigma receptors appears to be dependent upon the structure of the additional substituents on the guanidine nitrogen atoms bearing the aryl groups. Methyl and ethyl substituents

  作为NMDA受体离子通道位点配体的二芳基胍代表了一类潜在的神经保护药物。合成了与N，N'-二邻甲苯基胍（DTG）（一种已知的选择性sigma受体配体）结构相关的几种二芳基胍，并使用NMDA受体在大鼠或豚鼠脑膜匀浆中进行了体外放射性配体置换试验，并进行了评估。离子通道位点特异性放射性配体[3H]-（+）-5（S）-甲基-10（R），11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5，10-亚胺（MK-801，3 ），以及sigma受体特异性放射性配体[3H]-二邻甲苯基胍（DTG，5）。本文介绍了导致新的三和四取代的胍的结构-活性关系，其对NMDA受体离子通道位点具有高选择性，对sigma受体的亲和力弱或微不足道。对称取代的二苯基胍的体外结合结果表明，在苯环上具有邻或间取代基（相对于胍氮的位置）的化合物与对位取代的衍生物相比，对NMDA受体离子通道位点的亲和力更高。在针对对称二芳基胍研究的一组环取
• Cyanopyrrole-phenyl amide progesterone receptor modulators and uses thereof
  申请人：McComas Cameron Casey

  公开号：US20080064673A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Progesterone receptor modulators of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. These compounds are useful for contraception and hormone replacement therapy. Also provided are products containing these compounds.

  公开了一种化学式I的孕激素受体调节剂，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。这些化合物对于避孕和激素替代疗法有用。还提供了含有这些化合物的产品。