2-amino-2-(3-fluoro-2-methylphenyl)ethanol | 1270477-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-(3-fluoro-2-methylphenyl)ethanol
• 英文别名: rac-2-amino-2-(3-fluoro-2-methylphenyl)ethanol；(RS)-2-amino-2-(3-fluoro-2-methyl-phenyl)-ethanol；(2R)-2-Amino-2-(3-fluoro-2-methylphenyl)ethanol
• CAS: 1270477-85-4
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• mdl: MFCD18702605
• 分子量: 169.199
• InChiKey: GVNZWQHIVZKYMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(3-fluoro-2-methylphenyl)ethanol 以41的产率得到4-(3-fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  ACS Med. Chem. Lett. 2016, 7, 192-197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-甲基苯甲醛 在 三甲基氯硅烷 、 aq NaOH 、 lithium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 aq hydrochloric acid 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-amino-2-(3-fluoro-2-methylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMBINATION

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗精神分裂症和与双相障碍相关的急性躁狂发作的药物组合，包括对痕量胺相关受体1（TAAR1激动剂）具有活性的化合物和抗精神病药物。该组合可以减少单独使用抗精神病药物时出现的代谢副作用。

  公开号：

  US20120028964A1

文献信息

• Pharmaceutical combination
  申请人：Hoener Marius

  公开号：US09132136B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates to a pharmaceutical combination for the treatment of schizophrenia and acute manic episodes associated with bipolar disorders, which comprises a compound which is active on a trace amine-associated receptor 1 (TAAR1 agonist) and an antipsychotic drug. This combination can reduce metabolic side effects which appear if using an antipsychotic drug alone.

  本发明涉及一种用于治疗精神分裂症和与双相障碍相关的急性躁狂发作的药物组合，包括对痕量胺相关受体1（TAAR1激动剂）具有活性的化合物和抗精神病药物。该组合可以减少单独使用抗精神病药物时出现的代谢副作用。
• [EN] OXAZOLINE PSEUDODIMERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PSEUDODIMÈRES D'OXAZOLINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATION CORRESPONDANTES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2017192858A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure is directed to oxazoline mono- and hetero-pseudodimer compounds, such as compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: These compounds are useful for treating pain. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof

  本公开涉及噁唑啉单聚体和异聚体化合物，例如公式(I)的化合物或其药用可接受盐或溶剂：这些化合物可用于治疗疼痛。本公开还涉及包括药用可接受载体和公式(I)或(II)的化合物或其药用可接受盐或溶剂的治疗有效量的药物组合物
• Discovery and Characterization of 2-Aminooxazolines as Highly Potent, Selective, and Orally Active TAAR1 Agonists
  作者：Guido Galley、Angélica Beurier、Guillaume Décoret、Annick Goergler、Roman Hutter、Susanne Mohr、Axel Pähler、Philipp Schmid、Dietrich Türck、Robert Unger、Katrin Groebke Zbinden、Marius C. Hoener、Roger D. Norcross

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00449

  日期：2016.2.11

  ligands. Starting from a known adrenergic compound 1, structural modifications were made to obtain highly potent and selective TAAR1 ligands such as 12 (RO5166017), 18 (RO5256390), 36 (RO5203648), and 48 (RO5263397). These compounds exhibit drug-like physicochemical properties, have good oral bioavailability, and display in vivo activity in a variety of animal models relevant for psychiatric diseases

  发现2-氨基恶唑啉是TAAR1配体的新型结构类别。从已知的肾上腺素化合物1开始，进行了结构修饰，以获得高效且选择性的TAAR1配体，例如12（RO5166017），18（RO5256390），36（RO5203648）和48（RO5263397）。这些化合物表现出类似药物的理化性质，具有良好的口服生物利用度，并且在与精神疾病和成瘾有关的多种动物模型中显示出体内活性。
• COMBINATIONS COMPRISING ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS AND TAAR1 AGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2600853A1

  公开（公告）日：2013-06-12
• US9132136B2
  申请人：——

  公开号：US9132136B2

  公开（公告）日：2015-09-15