4-(3-chlorophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine | 1536209-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-chlorophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine
• 英文别名: 4-(3-Chlorophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine
• CAS: 1536209-87-6
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₂
• 分子量: 342.827
• InChiKey: FDTRHTNHPKRWFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 干燥 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chlorophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-[3-(3-Fluoranthen-3-ylphenyl)phenyl]-2,6-diphenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORANTHENE DERIVATIVE, LIGHT-EMITTING ELEMENT, AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  [FR] DÉRIVÉ DE FLUORANTHÈNE, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ET ÉLÉMENT DE CONVERSION PHOTOÉLECTRIQUE
  [ZH] 荧蒽衍生物、发光元件以及光电转换元件

  摘要：

  本发明提供一种荧蒽衍生物，含有其的光电转换元件及发光元件。本发明的荧蒽衍生物具有包含荧蒽主体和氮杂苯系主体的特定结构。根据本发明可提供同时实现高发光效率、低驱动电压、以及长耐久寿命的有机薄膜发光元件。

  公开号：

  WO2023125801A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(3-氯苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮 、 苯甲脒 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以87%的产率得到4-(3-chlorophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Metal-free Synthesis of 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines using α,β.- Unsaturated Ketones and Benzamidine via Tandem Annulation-Oxidation Pathway

  摘要：

  在三乙胺存在下，以 α、β-不饱和酮和联苯胺为原料，完成了部分和完全取代的嘧啶的无金属串联合成。该反应通过[3+3]环化-氧化顺序进行，已成功合成了多种嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.2174/1570178612666150425000023

文献信息

• Transition-metal-free selective pyrimidines and pyridines formation from aromatic ketones, aldehydes and ammonium salts
  作者：Jinjin Chen、Huanxin Meng、Feng Zhang、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c9gc02077b

  日期：——

  An efficient synthesis of pyrimidines and pyridines has been developed from readily available aromatic ketones, aldehydes and ammonium salts under transition-metal-free conditions. In this strategy, ammonium salts were used as nitrogen sources and only water was generated as a nontoxic byproduct. A catalytic amount of NaIO4 played an important role in the selectivity control, whereas substituted pyridines

  在无过渡金属的条件下，由容易获得的芳族酮，醛和铵盐已开发出嘧啶和吡啶的有效合成方法。在该策略中，铵盐用作氮源，仅水作为无毒副产物产生。催化量的NaIO 4在选择性控制中起重要作用，而在不存在吡啶的情况下主要形成取代的吡啶。
• 一种2,4,6-三苯基嘧啶类衍生物的合成方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN106632075B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明提供了一种2,4,6‑三苯基嘧啶类衍生物的合成方法，在空气条件下利用氧化铜催化苄脒盐酸盐、醛、炔三组分一锅法反应，与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)没有使用贵金属，有机氧化剂，而是利用商品化氧化铜作催化剂，节约成本；(2)利用苄脒盐酸盐、醛、炔为反应原料，原料易得；(3)该合成方法效率高，使用范围广，底物适用性广。
• Greener [3+3] tandem annulation–oxidation approach towards the synthesis of substituted pyrimidines
  作者：Kamlesh S. Vadagaonkar、Hanuman P. Kalmode、Sattey Prakash、Atul C. Chaskar

  DOI：10.1039/c4nj02345e

  日期：——

  An efficient and practical method using choline hydroxide has been developed for the production of a wide range of substituted pyrimidines.

  已经开发出一种使用胆碱羟化物的高效实用方法，用于生产多种取代嘧啶。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170057850A

  公开（公告）日：2017-05-25

  본 명세서는 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자에 관한 것이다.

  本规范涉及化合物和包含它们的有机电子器件。
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR20150070661A

  公开（公告）日：2015-06-25

  본 발명은 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명의 유기 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及有机化合物和包含该有机化合物的有机电致发光器件，该有机化合物根据本发明可用于有机电致发光器件的有机层，特别是用于发光层，从而可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等。