6-(2,4-Dinitroanilino)hexanal | 958880-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2,4-Dinitroanilino)hexanal
• CAS: 958880-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₅
• 分子量: 281.268
• InChiKey: BUQBDJJYYIMWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-脱氧野尻霉素 、 6-(2,4-Dinitroanilino)hexanal 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到N-(N'-(2,4-dinitrophenyl)-6-aminohexyl)-DNJ
  参考文献：
  名称：

  DEOXYNOJIRIMYCIN AND D-ARABINITOL ANALOGS AND METHODS OF USING

  摘要：

  提供了Formula I的化合物：其中R为：R1为取代或未取代的烷基基团；W1-4独立选择自氢、取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的卤代烷基基团、取代或未取代的烷酰基团、取代或未取代的芳酰基团或取代或未取代的卤代烷酰基团；X1-5独立选择自H、NO2、N3和NH2；Y不存在或为取代或未取代的C1-烷基基团，除了羰基；Z从键或NH中选择，前提是当Z为键时，Y不存在，并且当Z为NH时，Y为取代或未取代的C1-烷基基团，除了羰基。还提供了D-阿拉伯糖醇化合物，制备这种化合物的方法和这种化合物的组合物，以及使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20070275998A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,4-dinitrophenylamino)hexan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6-(2,4-Dinitroanilino)hexanal
  参考文献：
  名称：

  DEOXYNOJIRIMYCIN AND D-ARABINITOL ANALOGS AND METHODS OF USING

  摘要：

  提供了Formula I的化合物：其中R为：R1为取代或未取代的烷基基团；W1-4独立选择自氢、取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的卤代烷基基团、取代或未取代的烷酰基团、取代或未取代的芳酰基团或取代或未取代的卤代烷酰基团；X1-5独立选择自H、NO2、N3和NH2；Y不存在或为取代或未取代的C1-烷基基团，除了羰基；Z从键或NH中选择，前提是当Z为键时，Y不存在，并且当Z为NH时，Y为取代或未取代的C1-烷基基团，除了羰基。还提供了D-阿拉伯糖醇化合物，制备这种化合物的方法和这种化合物的组合物，以及使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20070275998A1

文献信息

• US8975280B2
  申请人：——

  公开号：US8975280B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• [EN] DEOXYNOJIRIMYCIN AND D-ARABINITOL ANALOGS AND METHODS OF USING<br/>[FR] ANALOGUES DE DÉSOXYNOJIRIMYCINE ET DE D-ARABINITOL ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNITED THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2007140184A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Novel imino sugar compounds prepared by a variety of methods are provided. In some cases, the novel imino sugars are deoxynojirimycin analogs. Exemplary methods of preparation include condensation reactions of an aldehyde with a piperidinyl or pyrrolidinyl compound. The imino sugar compounds may be used to inhibit glucosidase.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés imino-sucre préparés par une variété de procédés. Dans certains cas, les nouveaux imino-sucres sont des analogues de désoxynojirimycine. Les procédés de préparation à titre d'exemple comprennent des réactions de condensation d'un aldéhyde avec un composé pipéridinyle ou pyrrolidinyle. Les composés imino-sucre peuvent être utilisés pour inhiber la glucosidase.
• DEOXYNOJIRIMYCIN AND D-ARABINITOL ANALOGS AND METHODS OF USING
  申请人：Butters Terry D.

  公开号：US20070275998A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A compound of Formula I are provided: wherein R is: R 1 is a substituted or unsubstituted alkyl group; W 1-4 are independently selected from hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl groups, substituted or unsubstituted haloalkyl groups, substituted or unsubstituted alkanoyl groups, substituted or unsubstituted aroyl groups, or substituted or unsubstituted haloalkanoyl groups; X 1-5 are independently selected from H, NO 2 , N 3 , and NH 2 ;Y is absent or is a substituted or unsubstituted C 1 -alkyl group, other than carbonyl; Z is selected from a bond or NH, provided that when Z is a bond, Y is absent, and provided that when Z is NH, Y is a substituted or unsubstituted C 1 -alkyl group, other than carbonyl. Also provided are D-arabinitol compounds, methods for preparing such compounds and compositions of such compounds, and methods of using such compounds.

  提供了Formula I的化合物：其中R为：R1为取代或未取代的烷基基团；W1-4独立选择自氢、取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的卤代烷基基团、取代或未取代的烷酰基团、取代或未取代的芳酰基团或取代或未取代的卤代烷酰基团；X1-5独立选择自H、NO2、N3和NH2；Y不存在或为取代或未取代的C1-烷基基团，除了羰基；Z从键或NH中选择，前提是当Z为键时，Y不存在，并且当Z为NH时，Y为取代或未取代的C1-烷基基团，除了羰基。还提供了D-阿拉伯糖醇化合物，制备这种化合物的方法和这种化合物的组合物，以及使用这种化合物的方法。