6-(2,4-Dinitroanilino)hexanal | 958880-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2,4-Dinitroanilino)hexanal
• CAS: 958880-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₅
• 分子量: 281.268
• InChiKey: BUQBDJJYYIMWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-脱氧野尻霉素 、 6-(2,4-Dinitroanilino)hexanal 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到N-(N'-(2,4-dinitrophenyl)-6-aminohexyl)-DNJ
  参考文献：
  名称：

  DEOXYNOJIRIMYCIN AND D-ARABINITOL ANALOGS AND METHODS OF USING

  摘要：

  提供了Formula I的化合物：其中R为：R1为取代或未取代的烷基基团；W1-4独立选择自氢、取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的卤代烷基基团、取代或未取代的烷酰基团、取代或未取代的芳酰基团或取代或未取代的卤代烷酰基团；X1-5独立选择自H、NO2、N3和NH2；Y不存在或为取代或未取代的C1-烷基基团，除了羰基；Z从键或NH中选择，前提是当Z为键时，Y不存在，并且当Z为NH时，Y为取代或未取代的C1-烷基基团，除了羰基。还提供了D-阿拉伯糖醇化合物，制备这种化合物的方法和这种化合物的组合物，以及使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20070275998A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,4-dinitrophenylamino)hexan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6-(2,4-Dinitroanilino)hexanal
  参考文献：
  名称：

  DEOXYNOJIRIMYCIN AND D-ARABINITOL ANALOGS AND METHODS OF USING

  摘要：

  提供了Formula I的化合物：其中R为：R1为取代或未取代的烷基基团；W1-4独立选择自氢、取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的卤代烷基基团、取代或未取代的烷酰基团、取代或未取代的芳酰基团或取代或未取代的卤代烷酰基团；X1-5独立选择自H、NO2、N3和NH2；Y不存在或为取代或未取代的C1-烷基基团，除了羰基；Z从键或NH中选择，前提是当Z为键时，Y不存在，并且当Z为NH时，Y为取代或未取代的C1-烷基基团，除了羰基。还提供了D-阿拉伯糖醇化合物，制备这种化合物的方法和这种化合物的组合物，以及使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20070275998A1

文献信息

• US8975280B2
  申请人：——

  公开号：US8975280B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• [EN] DEOXYNOJIRIMYCIN AND D-ARABINITOL ANALOGS AND METHODS OF USING<br/>[FR] ANALOGUES DE DÉSOXYNOJIRIMYCINE ET DE D-ARABINITOL ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNITED THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2007140184A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Novel imino sugar compounds prepared by a variety of methods are provided. In some cases, the novel imino sugars are deoxynojirimycin analogs. Exemplary methods of preparation include condensation reactions of an aldehyde with a piperidinyl or pyrrolidinyl compound. The imino sugar compounds may be used to inhibit glucosidase.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés imino-sucre préparés par une variété de procédés. Dans certains cas, les nouveaux imino-sucres sont des analogues de désoxynojirimycine. Les procédés de préparation à titre d'exemple comprennent des réactions de condensation d'un aldéhyde avec un composé pipéridinyle ou pyrrolidinyle. Les composés imino-sucre peuvent être utilisés pour inhiber la glucosidase.