6-bromopicolinohydrazide | 1042151-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromopicolinohydrazide
• 英文别名: 6-bromopyridine-2-carbohydrazide；6-Bromopicolinyl hydrazide
• CAS: 1042151-11-0
• 化学式: C₆H₆BrN₃O
• 分子量: 216.037
• InChiKey: CUDQTPCGOPBJEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromopicolinohydrazide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-methoxy-4-methylphenyl)-2-(6-(4-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的三唑类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代的三唑类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗凋亡信号调节激酶1(ASK1)介导的疾病或病症的用途。

  公开号：

  CN110655503A
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶甲酸甲酯 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到6-bromopicolinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸酰胺水解酶α-酮杂环抑制剂中心杂环的优化。

  摘要：

  描述了基于恶唑 2 (OL-135) 的一系列精制 α-酮杂环的合成和评估，其中包含在带有一组关键添加取代基的中心杂环中的系统变化。中心杂环的性质，即使在本文探讨的系统和轻微扰动中，也会显着影响抑制剂活性：1,3,4-恶二唑和 1,2,4-恶二唑 9 > 四唑，异构体 1,2,4-恶二唑 10, 1,3,4-噻二唑 > 恶唑，包括 2 > 1,2-二嗪 > 噻唑 > 1,3,4-三唑。在这些趋势中最明显的是观察到在位置 4（恶唑编号，N > O > CH）引入额外的杂原子会显着增加活性，这可能归因于 FAAH 活性位点的不稳定空间相互作用减少。添加的显示明确趋势的杂环取代基可用于增强抑制剂效力，更重要的是增强抑制剂选择性。本文举例说明的这些趋势来自 FAAH 活性的增强和对竞争性脱靶酶的结合亲和力的同时破坏。

  DOI：

  10.1021/jm800136b

文献信息

• ASK1 ISOINDOLIN-1-ONE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hepatikos Therapeutics, LLC

  公开号：US20200002312A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Isoindolin-1-one compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoindolin-1-one compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of ASK1 (e.g., cardiovascular diseases, inflammatory disorders (acute or chronic), autoimmune diseases, destructive bone disorders, fibrotic diseases/disorders such as alcoholic steatohepatitis; non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD); non-alcoholic steatohepatitis (NASH), neurodegenerative disorders, and metabolic diseases such as diabetes).

  披露了用于治疗各种疾病和病理的异吲哚啉-1-酮化合物。更具体地说，本公开涉及使用异吲哚啉-1-酮化合物或其类似物，在治疗由ASK1激活表征的疾病中的应用，例如心血管疾病、炎症性疾病（急性或慢性）、自身免疫疾病、破坏性骨病、纤维化疾病/障碍，如酒精性脂肪肝炎；非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）；非酒精性脂肪肝炎（NASH）、神经退行性疾病，以及如糖尿病之类的代谢性疾病。
• ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Seal Rock Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180291002A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts, solvates, metabolites, prodrugs thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat non-alcoholic steatohepatitis and other diseases characterized by dysfunctional tissue healing and fibrosis.

  本发明涉及化合物，包括药物可接受的盐、溶剂化物、代谢物、前药等，以及制造这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗非酒精性脂肪肝炎和其他以组织修复功能异常和纤维化为特征的疾病的方法。
• 并环类ASK1抑制剂及其应用
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN110294742B

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明涉及并环类ASK1抑制剂及其应用，具体涉及通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体。本发明还涉及该化合物的制备方法、包含该化合物的药物制剂及药物组合物。本发明的化合物能够有效抑制ASK1的氨基酸磷酸化，抑制ASK1的激活；因此能够治疗和/或预防ASK1介导的疾病及相关疾病。
• ASK1抑制剂及其应用
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN111170995A

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或异构体在制备治疗和/或预防由ASK1介导的疾病及相关疾病中的应用。
• [EN] NOVEL (ISOPROPYL-TRIAZOLYL)PYRIDINYL-SUBSTITUTED BENZOOXAZINONE OR BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZOOXAZINONE OU DE BENZOTHIAZINONE SUBSTITUÉS PAR (ISOPROPYL-TRIAZOLYL)PYRIDINYLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：CJ HEALTHCARE CORP

  公开号：WO2020080742A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure relates to novel (isopropyl-triazolyl)pyridinyl-substituted benzooxazinone or benzothiazinone derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a preparation method thereof; and use for preventing or treating an ASK-1 mediated disease comprising the same as an active ingredient.

  本公开涉及新颖的（异丙基-三唑基）吡啶基取代的苯并噁唑酮或苯并噻唑酮衍生物，或其药用可接受盐；其制备方法；以及将其作为活性成分用于预防或治疗ASK-1介导的疾病。