9-(methylthio)anthracene | 89249-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(methylthio)anthracene
• 英文别名: anthracen-9-yl(methyl)sulfane；9-(methylsulfanyl)anthracene；9-methanesulfenylanthracene；9-anthryl methyl sulfide；9-methylthioanthracene；[9]anthryl-methyl sulfide；Anthracene, 9-(methylthio)-；9-methylsulfanylanthracene
• CAS: 89249-29-6
• 化学式: C₁₅H₁₂S
• 分子量: 224.326
• InChiKey: LAWLABOLIGYLRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  406.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(methylthio)anthracene 在 (1S)-(+)-10-樟脑磺哑嗪 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-methanesulfinylanthracene
  参考文献：
  名称：

  氧氮杂环丙烷化学。11.（樟脑磺酰基）恶氮丙啶：合成及性质

  摘要：

  合成 des enantiomeres du dioxyde-3,3 d'α,α-dimethyl perhydro methano-4a,7oxazirino [2,3-i] benzisothiazole-2,1 et 反应 d'oxydation avec ce 组成

  DOI：

  10.1021/ja00233a025
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 9-(methylthio)anthracene
  参考文献：
  名称：

  Majumdar, K. C.; Chattopadhyay, S. K.; Sen, B. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1261 - 1262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• Cesium carbonate-promoted synthesis of aryl methyl sulfides using <i>S</i>-methylisothiourea sulfate under transition-metal-free conditions
  作者：Caiyang Zhang、You Zhou、Jintao Huang、Canhui Tu、Xiaoai Zhou、Guodong Yin

  DOI：10.1039/c8ob01758a

  日期：——

  cyclopropylmethylthio groups can be easily introduced into the aromatic rings from the corresponding S-[2-(dimethylamino)ethyl]isothiourea dihydrochloride and S-cyclopropylmethylisothiourea hydrobromide. The possible reaction mechanism is proposed. It is believed that this route to aryl alkyl sulfides is well competitive with currently known methods due to its wide substrate scope, excellent yields, easy

  在碳酸铯的存在下，开发了通过芳基卤化物与可商购的S-甲基异硫脲硫酸盐反应的有效合成芳基甲基硫醚的方法。这种无味且高度结晶的固体可用作恶臭甲硫醇的替代品。在不使用柱色谱分离的情况下，克级反应也可以顺利进行。类似地，2-（二甲基氨基）乙硫基和环丙基甲硫基可容易地从相应的S- [2-（二甲氨基）乙基]异硫脲二盐酸盐和S中引入芳环。-环丙基甲基异硫脲氢溴酸盐。提出了可能的反应机理。据信，由于其广泛的底物范围，优异的收率，易于操作和无过渡金属的条件，该制备芳基烷基硫化物的方法与目前已知的方法具有很好的竞争性。
• Chemistry of oxaziridines. 17. N-(Phenylsulfonyl)(3,3-dichlorocamphoryl)oxaziridine: a highly efficient reagent for the asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides
  作者：Franklin A. Davis、R. Thimma Reddy、Wei Han、Patrick J. Carroll

  DOI：10.1021/ja00030a045

  日期：1992.2

  The synthesis, structure, and enantioselective oxidations of a new chiral N-sulfonyloxaziridine 12c [3,3-dichloro- 1,7,7-trimethyl-2'-(phenylsulfonyl)spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,3'-oxaziridine]] are reported. This oxidant, which exhibits remarkably high and predictable ee's for the enantioselective oxidation of prochiral sulfides to sulfoxides, is prepared in three steps from (+)- or (-)-camphor

  一种新型手性 N-磺酰氧氮丙啶 12c [3,3-二氯-1,7,7-三甲基-2'-(苯基磺酰基)螺[双环[2.2.1]庚烷-2,3]的合成、结构和对映选择性氧化'-oxaziridine]] 报道。这种氧化剂在将前手性硫化物对映选择性氧化成亚砜方面表现出非常高且可预测的 ee，它是由 (+)- 或 (-)-樟脑以 50% 的总产率通过三个步骤制备的
• SULFONIUM SALT, HEAT- OR PHOTO-ACID GENERATOR, HEAT- OR PHOTO-CURABLE COMPOSITION, AND CURED PRODUCT THEREOF
  申请人：SAN APRO LTD.

  公开号：US20190284134A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The sulfonium salt does not contain a toxic metal and exhibits higher cationic polymerization performance and crosslinking performance than a tetrakis(pentafluorophenyl)borate salt. The heat- or photo-acid generator contains the sulfonium salt. The sulfonium salt is formed of a sulfonium cation selected from a group represented by general formulas (1), (9), (10) and (11) described below and a gallate anion represented by formula (a). The heat- or photo-acid generator contains the sulfonium salt. The heat- or energy ray-curable composition contains the acid generator and a cationically polymerizable compound. A cured product can be obtained by curing the same.

  硫铵盐不含有毒金属，表现出比四(五氟苯基)硼酸盐更高的阳离子聚合性能和交联性能。热或光酸发生剂含有硫铵盐。硫铵盐由下面描述的通用公式(1)、(9)、(10)和(11)所代表的一组硫铵阳离子和由公式(a)代表的镓酸根阴离子形成。热或光酸发生剂含有硫铵盐。热或能量射线固化组合物含有酸发生剂和阳离子聚合性化合物。通过固化可以获得固化产品。
• Ni-Catalyzed cross-coupling of aryl thioethers with alkyl Grignard reagents <i>via</i> C–S bond cleavage
  作者：Dan Zhu、Lei Shi

  DOI：10.1039/c8cc03665a

  日期：——

  A Ni-catalyzed cross-coupling of aryl thioethers with alkyl Grignard reagents, accompanied by the cleavage of the C(aryl)–SMe bond, has been presented. This method is distinguished by its mild conditions and moderate functional group tolerance, such as hydroxyl, halogen, and heterocycles, which should provide a straightforward access to the modification of sulfur-containing molecules.

  提出了镍催化的芳基硫醚与烷基格氏试剂的交叉偶联，同时伴随着C（芳基）–SMe键的裂解。该方法的特点是温和的条件和适度的官能团耐受性（例如羟基，卤素和杂环），这应可直接实现对含硫分子的修饰。