9,10-Difluor-anthracen | 1545-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-Difluor-anthracen
• 英文别名: 9,10-difluoroanthracene；9,10-Difluoroanthracen
• CAS: 1545-69-3
• 化学式: C₁₄H₈F₂
• 分子量: 214.214
• InChiKey: BNOILACWFLPWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Difluor-anthracen 在 对苯二酚 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 rac-ethyl (9R,10R,12S)-9,10-difluoro-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structural effects controlling the rate of the retro-Diels-Alder reaction in anthracene cycloadducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00266a006
• 作为产物：
  描述：

  9,10-di-tert-butyl-9,10-dihydroanthracene 在 三氟甲磺酸N-吡啶鎓 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9,10-Difluor-anthracen
  参考文献：
  名称：

  Structural effects controlling the rate of the retro-Diels-Alder reaction in anthracene cycloadducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00266a006

文献信息

• Organic electroluminescent device
  申请人：SONY CORPORATION

  公开号：EP1072668A2

  公开（公告）日：2001-01-31

  An organic electroluminescent device comprises an organic layer 5, 5a or 5b, which has a luminescent region and contains at least one distyryl compound represented by the following general formula (1) wherein at least one of R1 to R4 represents a substituted or unsubstituted phenyl group and another at least one thereof represents a substituted or unsubstituted naphthyl group, and X represents a cyano, nitro or halogen-introduced anthracene group.

  一种有机电致发光装置包括有机层 5、5a 或 5b，该有机层具有一个发光区，并含有 至少一种由下式通式（1）表示的二芳基化合物 其中 R1 至 R4 中至少有一个代表取代或未取代的苯基，另一个至少代表取代或未取代的萘基，X 代表氰基、硝基或卤素引入的蒽基。
• Preparation of 9,10-difluoroanthracene
  作者：Leon M. Stock、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/jo00871a046

  日期：1976.4
• Fluorination of Bi- and polycyclic aromatic hydrocarbons with N-fluorobis(phenylsulfonyl)amine in the absence of solvent
  作者：G. I. Borodkin、I. R. Elanov、V. G. Shubin

  DOI：10.1134/s1070428010090095

  日期：2010.9

  Reactions of N-fluorobis(phenylsulfonyl)amine with naphthalene, 1-methylnaphthalene, phenanthrene, anthracene, and pyrene without solvent were investigated. Sometimes the fluorination of aromatic compounds with N-fluorobis(phenylsulfonyl)amine without solvent proceeded more selectively than at the use of fluorinating reagents in solution.
• Wittig; Haerle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 623, p. 17,33
  作者：Wittig、Haerle

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of exciplexes. 10. Role of excimers in photocycloadditions of arenes to 1,3-dienes
  作者：Nien-chu C. Yang、Hansen Shou、Toyuan Wang、John Masnovi

  DOI：10.1021/ja00541a087

  日期：1980.10