11,12-diamino-4,5-dibromo-2,7-bis(2-octyldodecyl)-9,14-dihydro-[3,8]phenanthrolino[1,10-abc]phenazine-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone | 1517464-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11,12-diamino-4,5-dibromo-2,7-bis(2-octyldodecyl)-9,14-dihydro-[3,8]phenanthrolino[1,10-abc]phenazine-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
• CAS: 1517464-96-8
• 化学式: C₆₀H₉₀Br₂N₆O₄
• 分子量: 1119.22
• InChiKey: HYYKJOBETLQLDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1047.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.07
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  161.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-diamino-4,5-dibromo-2,7-bis(2-octyldodecyl)-9,14-dihydro-[3,8]phenanthrolino[1,10-abc]phenazine-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone 、 2,7-二叔丁基芘-4,5-二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到41,42-Dibromo-30,37-ditert-butyl-11,18-bis(2-octyldodecyl)-3,7,11,18,22,26-hexazaundecacyclo[26.10.2.213,16.02,27.04,25.06,23.08,21.09,14.015,20.032,40.035,39]dotetraconta-1(39),2,4(25),5,8,13(42),14,16(41),20,23,26,28(40),29,31,33,35,37-heptadecaene-10,12,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  NIR J-Aggregates of Hydroazaheptacene Tetraimides

  摘要：

  Hydroazaacene dicarboximide derivatives with red to NIR absorptions are designed and synthesized, which exhibit well-defined J-aggregation behaviors in both solution and thin films. The absorption and emission of an aggregate extend well into the NIR regime (lambda(max) = 902 nm), manifesting particularly narrow bandwidth (fwhm = 152 cm(-1)) and is nearly transparent in the visible region.

  DOI：

  10.1021/ja410265n
• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,10-四溴-2,7-二(2-辛基十二烷基)苯并[lmn][3,8]菲咯啉-1,3,6,8(2H,7H)-四酮 、 1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride 在 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到11,12-diamino-4,5-dibromo-2,7-bis(2-octyldodecyl)-9,14-dihydro-[3,8]phenanthrolino[1,10-abc]phenazine-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  NIR J-Aggregates of Hydroazaheptacene Tetraimides

  摘要：

  Hydroazaacene dicarboximide derivatives with red to NIR absorptions are designed and synthesized, which exhibit well-defined J-aggregation behaviors in both solution and thin films. The absorption and emission of an aggregate extend well into the NIR regime (lambda(max) = 902 nm), manifesting particularly narrow bandwidth (fwhm = 152 cm(-1)) and is nearly transparent in the visible region.

  DOI：

  10.1021/ja410265n