6-methoxy-2-(4-methoxybenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-methoxy-2-(4-methoxybenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 6-Methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• mdl: MFCD00097837
• 分子量: 294.35
• InChiKey: KZEFPCJXJJHUOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(4-methoxybenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 硫脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到8-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些融合的吲唑，喹唑啉和喹啉作为潜在的EGFR抑制剂的合成及体外抗癌评估。

  摘要：

  由6-甲氧基-3合成苯并[g]吲唑5a，b，苯并[h]喹唑啉7、12a-c，13a-c和15a-c的衍生物以及苯并[h]喹啉17a-c和19a-c。 ，4-二氢萘-1（2H）-一（1）。评估了所有合成化合物对四种癌细胞的抗癌活性。HepG2，MCF-7，HCT116和Caco-2。MCF-7细胞作为对目标化合物最敏感的细胞系出现。除5a和5b外，所有受检化合物均显示出对MCF-7细胞有效的中度抗癌活性，IC50值为7.21至21.55 µM。特别是，化合物15c和19b成为表达EGFR的MCF-7细胞最有效的衍生物，IC50值分别为7.70±0.39和7.21±0.43μM。此外，两种化合物对正常的BHK-21成纤维细胞均无任何明显的细胞毒性（IC50值> 200 µM），因此作为抗癌剂具有良好的安全性。此外，与厄洛替尼（IC50 = 0.11±0.01μM）相比，化合物15c和19b在亚微摩尔范围内（分别为IC50

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.102985
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-methoxy-2-(4-methoxybenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢苯并[H]喹唑啉的设计、合成、光谱表征、计算机 ADMET 研究、分子对接、抗菌活性和抗乳腺癌活性

  摘要：

  借助 FT-IR、1 H NMR、13 C NMR 和 LC-MS 研究等光谱分析技术，合成并表征了可生物降解的药物成分（例如二甲双胍）与无数 5,6-二氢苯并[h]喹唑啉的结合。对合成的化合物 3(ag) 针对六种不同蛋白质（3ert、1qsg、3ewd、7e9b、4nxi 和 5f90）进行了计算 ADMET 特性和分子对接研究。将合成配体的 ADMET 性质和结合能与相应的标准药物（如二甲双胍、瑞戈非尼、氯霉素和 5-氟尿嘧啶）进行比较。使用 3 种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和肠球菌）研究了合成化合物 3(ag) 的抗菌活性。）和 3 种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和柠檬酸杆菌）生物体，并将所得数据与氯霉素进行比较。其中，发现甲基取代的化合物3f对肺炎链球菌、肠球菌和肺炎克雷伯菌表现出无数的抗菌活性，抑菌圈直径(mm)分别为24/32、24/34和25/33。抗

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136771

文献信息

• UV-light induced domino type reactions: synthesis and photophysical properties of unreported nitrogen ring junction quinazolines
  作者：Jeyakannu Palaniraja、Selvaraj Mohana Roopan

  DOI：10.1039/c5ra00229j

  日期：——

  An expedient method for the synthesis of 5,6-dihydrobenzo[h][1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolines by UV light has been developed.

  已开发出一种利用紫外光合成5,6-二氢苯并[h][1,2,4]三唑[5,1-b]喹唑啉的方法。