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N-环己基月桂酰胺 | 17427-93-9

中文名称
N-环己基月桂酰胺
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexyl-lauramide
英文别名
N-Cyclohexyl-laurinamid;N-Cyclohexyl-lauramid;N-cyclohexyldodecanamide
N-环己基月桂酰胺化学式
CAS
17427-93-9
化学式
C18H35NO
mdl
——
分子量
281.482
InChiKey
PWCQPZXIOHVZCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85 °C
  • 沸点:
    429.3±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b6712fe584a265fc870df3813c7cb61f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-环己基月桂酰胺1,4-二氧六环 、 copper oxide-chromium oxide 作用下, 250.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下, 生成 N-dodecylcyclohexanamine
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01326a061
  • 作为产物:
    描述:
    月桂酰氯 在 sodium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-环己基月桂酰胺
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Amphipathic-Type Thioester and Amine with Hydrophobic Effect in Water
    摘要:
    标题反应采用了不同链长度的胺与三-(1-氧代十二烷-1-基)硫和三-(1-氧代庚烷-1-基)硫丙酸钠进行研究。发现酰胺的产率不仅依赖于硫酯的链长度,还依赖于胺的链长度,这表明存在疏水相互作用。在添加氟化钠后,酰胺的产率有所提高。还研究了一些疏水性氨基酸的酰化(十二酰化),以获得相应的酰胺。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1261165
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文献信息

  • Metal-Templated Macrolactamization of Triamino and Tetramino Esters. Facile Synthesis of Macrocyclic Spermidine and Spermine Alkaloids, (<i>S</i>)-(+)-Dihydroperiphylline, (±)-Buchnerine, (±)-Verbacine, (±)-Verbaskine, and (±)-Verbascenine
    作者:Yoshichika Kuroki、Kazuaki Ishihara、Naoyuki Hanaki、Suguru Ohara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1246/bcsj.71.1221
    日期:1998.5
    The total synthesis of spermidine and spermine alkaloids, (S)-(+)-dihydroperiphylline (1), (±)-buchnerine (2), (±)-verbacine (3), (±)-verbaskine (4), and (±)-verbascenine (5), is described. The construction of macrocyclic lactams has been efficiently accomplished by the metal-templated cyclization of triamino esters and tetraamino esters. It was also found that the antimony(III) ethoxide is useful
    亚精胺精胺生物碱、(S)-(+)-dihydroperiphylline (1)、(±)-buchnerine (2)、(±)-verbacine (3)、(±)-verbaskine (4) 和(±)-verbascenine (5),描述。大环内酰胺的构建已通过三基酯和四基酯的属模板环化有效完成。还发现乙氧基(III)可用作分子间酰胺化催化剂。
  • Harris, Roger L. N., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 623 - 634
    作者:Harris, Roger L. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Antimony-Templated Macrolactamization of Tetraamino Esters. Facile Synthesis of Macrocyclic Spermine Alkaloids, (±)-Buchnerine, (±)-Verbacine, (±)-Verbaskine, and (±)-Verbascenine
    作者:Kazuaki Ishihara、Yoshichika Kuroki、Naoyuki Hanaki、Suguru Ohara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/ja953541a
    日期:1996.1.1
  • Quaternary ammonium compound and process of making the same
    申请人:ICI LTD
    公开号:US02303191A1
    公开(公告)日:1942-11-24
  • HARRIS R. L. N., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, NO 3, 623-634
    作者:HARRIS R. L. N.
    DOI:——
    日期:——
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