N-环己基氨基甲酸环己酯 | 20258-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-环己基氨基甲酸环己酯
• 中文别名: 环己基氨基甲酸环己酯
• 英文名称: Cyclohexyl-N-cyclohexyl-carbamat
• 英文别名: Cyclohexyl N-cyclohexylcarbamate
• CAS: 20258-07-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• mdl: MFCD00088142
• 分子量: 225.331
• InChiKey: JEAXEFPTKIJYRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77℃
• 沸点：
  348℃
• 密度：
  1.03
• 闪点：
  165℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氨基甲酸环己酯 在 碳 、 氮 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、59.47 MPa 条件下， 反应 3.8h， 生成 N-环己基氨基甲酸环己酯
  参考文献：
  名称：

  Nuclear hydrogenation of n-aryl carbamates

  摘要：

  N-脂环状氨基甲酸酯在制备聚氨酯时很有用，其通过使用第VIII族过渡金属催化剂对N-芳基氨基甲酸酯进行核氢化制备而成。例如，将二甲基4,4'-亚甲基双氨基甲酸酯与氢气和钌催化剂在2-丙醇介质中接触，在50°C下，在500-800 psi的压力下反应1.3小时，形成二甲基4,4'-亚甲基二环己基氨基甲酸酯。该发明的特点是催化剂的酸激活。

  公开号：

  US04069240A1

文献信息

• Diphosphines, preparation and uses thereof
  申请人：Lemaire Marc

  公开号：US20070010695A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention concerns novel diphosphines of formula (I) useful in particular, in their optically active form, as ligands in metal complexes. The invention also concerns their uses an intermediates in the preparation of polymeric insoluble ligands. The invention further concerns the use of said insoluble ligands in the preparation of metal complexes for asymmetric. catalysis.

  该发明涉及公式（I）的新型二膦化合物，特别是它们的光学活性形式，在金属配合物中作为配体的有用性。该发明还涉及它们作为聚合物不溶性配体的中间体在制备中的用途。此外，该发明还涉及所述不溶性配体在制备用于不对称催化的金属配合物中的应用。
• SYNTHESIS OF URETHANES BY A MODIFIED CURTIUS REACTION WITH ALCOHOLS
  作者：Armandodoriano Bianco、Francesco Bonadies、Raffaella Napolitano、Giancarlo Ortaggi

  DOI：10.1080/00304940409355385

  日期：2004.4

  which are important for obtaining cationic liposomes for gene therapy. The most common methods for the synthesis of urethanes are the reaction between chloroformates and amines'O and the Curtius rearrangement of acyl azides," followed by reaction of the isocyanates with alcohols. The route involving the reaction of chlorofoxmates with amines has been improved by the use of N-ca rbakoxy imids~J* easily obtained

  氨基甲酸乙酯已被证明是几种类型的化合物中的有用部分，尤其是那些具有生物医学意义的化合物，因为该功能的物理化学特性显示出合适的生物稳定性和生物降解性。例如，Dc-Chol(3&[N-二甲氨基乙基)-氨基甲酰基胆甾醇（图 1）'被设计为具有相对不稳定的氨基甲酰基接头，虽然不像酯键那样容易水解，但一旦进入细胞最终会进行生物降解，最有可能是由细胞酯酶引起的。这显然是 DC-Chol 和类似脂质（例如 GL 67: BGSC? BGTC？和基于维生素 D 的脂质！事实上，Dc-Chol 及其类似物是阳离子脂质，对于获得用于基因治疗的阳离子脂质体很重要。通过使用容易从醇和 1, 1'-羰基二咪唑中获得的 N-羧甲氧基亚胺~J* 改进了涉及氯甲酸酯与胺反应的路线，这提供了高产率的氨基甲酸酯。鉴于异氰酸酯，尤其是烷基异氰酸酯，对水非常敏感，叠氮化物方法的总收率通常低于氯甲酸酯方法的收率。1972 年，Yamada
• Dehydrogenative Synthesis of Carbamates from Formamides and Alcohols Using a Pincer-Supported Iron Catalyst
  作者：Tanya M. Townsend、Wesley H. Bernskoetter、Nilay Hazari、Brandon Q. Mercado

  DOI：10.1021/acscatal.1c02718

  日期：2021.8.20

  already been demonstrated that the transient isocyanate generated from dehydrogenation of the formamide can be trapped with amines to form ureas and, in principle, the isocyanate could also be trapped with thiols to form thiocarbamates. Competition experiments indicate that trapping of the transient isocyanate with amines to produce ureas is faster than trapping with an alcohol to produce carbamates

  我们报告了钳形连接的铁络合物 ( iPr PNP)Fe(H)(CO) [ 1 , iPr PNP – = N(CH 2 CH 2 P i Pr 2 ) 2 – ] 是脱氢合成的活性催化剂来自甲酰胺和醇的 N-烷基和 N-芳基取代的氨基甲酸酯。该反应与工业相关的 N-烷基甲酰胺、N-芳基甲酰胺以及 1°、2° 和苄醇兼容。机理研究表明，反应的第一步是甲酰胺脱氢为瞬态异氰酸酯1. 然后异氰酸酯与醇反应生成氨基甲酸酯。然而，在竞争反应中，异氰酸酯与1发生可逆的环加成反应，生成非循环物质，这是催化中的静止状态。化学计量实验表明催化需要高温以促进异氰酸酯从环加成产物中释放。我们还鉴定了发生在催化几个其它非周期进程，如1,2-加成的甲酰胺或醇底物的跨中的Fe-N键1. 已经证明，甲酰胺脱氢产生的瞬时异氰酸酯可以被胺捕获以形成脲，并且原则上异氰酸酯也可以被硫醇捕获以形成硫代氨基甲酸酯。竞争实验表明，用胺
• PRODUCTION METHOD OF CARBAMIC ACID ESTER
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20190185420A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A method of production of carbamic acid ester has a high yield and high selectivity and is superior in economy. The method of production of a carbamic acid ester includes reacting an amine, carbon dioxide, and an alkoxysilane compound in the presence of a catalyst containing a zinc compound or an alkali metal compound or in the presence of an ionic liquid. A carbamic acid ester is produced, for example by reacting aniline, carbon dioxide, and tetramethoxysilane at a temperature of 150 to 180° C. in the presence of zinc acetate and 2,2′-bipyridine.

  一种生产氨基甲酸酯的方法具有高产率和高选择性，并在经济上优越。生产氨基甲酸酯的方法包括在催化剂的存在下，将胺、二氧化碳和烷氧基硅烷化合物反应，所述催化剂含有锌化合物或碱金属化合物或存在于离子液体中。例如，通过在150至180°C的温度下，在锌醋酸和2,2'-联吡啶的存在下，将苯胺、二氧化碳和四甲氧基硅烷反应，可以生产氨基甲酸酯。
• CYCLOHEXYL CARBAMATE COMPOUNDS AS ACTIVE ANTI-CELLULITE INGREDIENTS
  申请人：Meyer Imke

  公开号：US20130137710A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to the cosmetic, dermatological or therapeutic use of certain cyclohexyl carbamate compounds of formula (I) given below, preferably as anti-cellulite actives. The invention further relates to compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such compounds of formula (I), which are preferably suitable for the prophylaxis (prevention) and cosmetic treatment (combating) of cellulite in human beings, corresponding methods and novel compounds of formula (I) wherein A denotes wherein X, Y and Z independently of one another denote hydrogen, C1-C4-alkyl or C2-C4-alkenyl, wherein optionally two of the radicals X, Y and Z are covalently bonded to one another under formation of a bicyclic ring system, in such a bicyclic ring system two of the radicals X, Y and Z together preferably form a radical having 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrocarbon radical having 1 to 3 carbon atoms, B denotes NR 1 R 2 , wherein R 1 denotes hydrogen or an organic radical having 1 to 14 carbon atoms, R 2 denotes an organic radical having 1 to 14 carbon atoms, and wherein optionally R 1 and R 2 are covalently bonded to one another, preferably so that B is a 3 to 8 membered ring.

  本发明涉及以下式子（I）所示的某些环己基氨基甲酸酯化合物的化妆品、皮肤科或治疗用途，优选作为抗脂肪纹活性剂。本发明还涉及包含该式（I）化合物的组合物和化妆品、皮肤科或治疗产品，这些化合物优选用于人类的脂肪纹预防和美容治疗，以及相应的方法和新型式（I）化合物。其中，A表示......，X、Y和Z分别独立地表示氢、C1-C4烷基或C2-C4烯基，其中可选地，X、Y和Z中的两个基团彼此共价结合形成二环环系统，在这样的二环环系统中，X、Y和Z中的两个基团一起优选形成具有1至4个碳原子的基团，优选为具有1至3个碳原子的碳氢基团，B表示NR1R2，其中R1表示氢或具有1至14个碳原子的有机基团，R2表示具有1至14个碳原子的有机基团，可选地，R1和R2彼此共价结合，优选使得B为3至8个成员的环。