Methanesulfonic acid oct-7-enyl ester | 849208-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid oct-7-enyl ester
• 英文别名: Oct-7-enyl methanesulfonate；oct-7-enyl methanesulfonate
• CAS: 849208-77-1
• 化学式: C₉H₁₈O₃S
• 分子量: 206.306
• InChiKey: ICNPOBUMGQSZKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid oct-7-enyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2R-[(N-benzyloxy-N-formylamino)methyl]-N-{1-(7-octenylcarbamoyl)-2,2-dimethylpropyl}-6-heptenoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  肽去甲酰基酶的大环抑制剂：环大小的结构-活性关系研究。

  摘要：

  肽去甲酰基化酶（PDF）催化从真细菌中新合成的多肽中去除N末端甲酰基。它在细菌细胞中的重要作用，而不是在哺乳动物细胞中的作用，使其成为抗菌药物设计的有吸引力的靶标。我们以前曾报道过一种基于N-甲酰基羟胺的金属螯合大环PDF抑制剂，其中P（1）'和P（3）'侧链共价连接。在这项工作中，我们对大环的大小进行了结构-活性关系研究，发现15-17元大环最适合与PDF活性位点结合。与作为简单竞争性抑制剂的无环化合物不同，这些环状化合物均起缓慢结合抑制剂的作用。与非周期性的同类相比，环状抑制剂对PDF的活性位点（K（I）低至70 pM）显示出20-50倍的更高效力，对PDF的选择性提高，并且在大鼠血浆中改善了代谢稳定性。一些大环抑制剂对临床上重要的革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有有效的广谱抗菌活性。这些结果表明，大环支架为新型抗生素的开发提供了极好的线索。

  DOI：

  10.1021/jm049592c
• 作为产物：
  描述：

  7-辛烯-1-醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methanesulfonic acid oct-7-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽去甲酰基酶的大环抑制剂：环大小的结构-活性关系研究。

  摘要：

  肽去甲酰基化酶（PDF）催化从真细菌中新合成的多肽中去除N末端甲酰基。它在细菌细胞中的重要作用，而不是在哺乳动物细胞中的作用，使其成为抗菌药物设计的有吸引力的靶标。我们以前曾报道过一种基于N-甲酰基羟胺的金属螯合大环PDF抑制剂，其中P（1）'和P（3）'侧链共价连接。在这项工作中，我们对大环的大小进行了结构-活性关系研究，发现15-17元大环最适合与PDF活性位点结合。与作为简单竞争性抑制剂的无环化合物不同，这些环状化合物均起缓慢结合抑制剂的作用。与非周期性的同类相比，环状抑制剂对PDF的活性位点（K（I）低至70 pM）显示出20-50倍的更高效力，对PDF的选择性提高，并且在大鼠血浆中改善了代谢稳定性。一些大环抑制剂对临床上重要的革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有有效的广谱抗菌活性。这些结果表明，大环支架为新型抗生素的开发提供了极好的线索。

  DOI：

  10.1021/jm049592c

文献信息

• LONG-CHAIN ALKYLENE GROUP-CONTAINING EPOXY RESIN COMPOSITION
  申请人：Nissan Chemical Corporation

  公开号：EP3375804A1

  公开（公告）日：2018-09-19

  There is provided an epoxy resin composition containing an epoxy compound, which has a low viscosity and a low dielectric constant, and when added to a general-purpose epoxy resin composition, can lower a viscosity of the composition and can sufficiently lower a dielectric constant of an epoxy resin cured product obtained from the composition. An epoxy resin composition comprising: (a) an epoxy component containing at least an epoxy compound of formula [1]; and (b) a curing agent: wherein R1 to R3 each independently are a hydrogen atom or methyl group, and L1 to L3 each independently are pentamethylene group, hexamethylene group or heptamethylene group.

  提供了一种含有环氧化合物的环氧树脂组合物，该环氧化合物具有低粘度和低介电常数，当添加到通用环氧树脂组合物中时，可降低组合物的粘度，并可充分降低由该组合物固化的环氧树脂产品的介电常数。一种环氧树脂组合物，包括：(a) 至少含有式[1]环氧化合物的环氧组分；(b) 固化剂： 其中 R1 至 R3 各自独立地为氢原子或甲基，L1 至 L3 各自独立地为五亚甲基、六亚甲基或七亚甲基。
• Long-chain alkylene group-containing epoxy resin composition
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10669369B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  There is provided an epoxy resin composition containing an epoxy compound, which has a low viscosity and a low dielectric constant, and when added to a general-purpose epoxy resin composition, can lower a viscosity of the composition and can sufficiently lower a dielectric constant of an epoxy resin cured product obtained from the composition. An epoxy resin composition comprising: (a) an epoxy component containing at least an epoxy compound of formula [1]; and (b) a curing agent: wherein R1 to R3 each independently are a hydrogen atom or methyl group, and L1 to L3 each independently are pentamethylene group, hexamethylene group or heptamethylene group.

  提供了一种含有环氧化合物的环氧树脂组合物，该环氧化合物具有低粘度和低介电常数，当添加到通用环氧树脂组合物中时，可降低组合物的粘度，并可充分降低由该组合物固化的环氧树脂产品的介电常数。一种环氧树脂组合物，包括：(a) 至少含有式[1]环氧化合物的环氧组分；(b) 固化剂： 其中 R1 至 R3 各自独立地为氢原子或甲基，L1 至 L3 各自独立地为五亚甲基、六亚甲基或七亚甲基。
• Macrocyclic Inhibitors for Peptide Deformylase:  A Structure−Activity Relationship Study of the Ring Size
  作者：Xubo Hu、Kiet T. Nguyen、Vernon C. Jiang、Denene Lofland、Heinz E. Moser、Dehua Pei

  DOI：10.1021/jm049592c

  日期：2004.9.1

  target for antibacterial drug design. We have previously reported an N-formylhydroxylamine-based, metal-chelating macrocyclic PDF inhibitor, in which the P(1)' and P(3)' side chains are covalently joined. In this work, we have carried out a structure-activity relationship study on the size of the macrocycle and found that 15-17-membered macrocycles are optimal for binding to the PDF active site. Unlike

  肽去甲酰基化酶（PDF）催化从真细菌中新合成的多肽中去除N末端甲酰基。它在细菌细胞中的重要作用，而不是在哺乳动物细胞中的作用，使其成为抗菌药物设计的有吸引力的靶标。我们以前曾报道过一种基于N-甲酰基羟胺的金属螯合大环PDF抑制剂，其中P（1）'和P（3）'侧链共价连接。在这项工作中，我们对大环的大小进行了结构-活性关系研究，发现15-17元大环最适合与PDF活性位点结合。与作为简单竞争性抑制剂的无环化合物不同，这些环状化合物均起缓慢结合抑制剂的作用。与非周期性的同类相比，环状抑制剂对PDF的活性位点（K（I）低至70 pM）显示出20-50倍的更高效力，对PDF的选择性提高，并且在大鼠血浆中改善了代谢稳定性。一些大环抑制剂对临床上重要的革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有有效的广谱抗菌活性。这些结果表明，大环支架为新型抗生素的开发提供了极好的线索。