(S)-tert-butyl 2-(6-(3-aminopyrrolidin-1-yl)nicotinamido)phenylcarbamate | 1057666-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(6-(3-aminopyrrolidin-1-yl)nicotinamido)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[6-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]pyridine-3-carbonyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1057666-80-4
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₃
• 分子量: 397.477
• InChiKey: DATINSJGLCVQPC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(dimethylamino)ethyl 1-(4-(2-aminophenylcarbamoyl)phenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 、 (S)-tert-butyl 2-(6-(3-aminopyrrolidin-1-yl)nicotinamido)phenylcarbamate 、 三氟乙酸 、 盐酸1,4-二恶烷 以title compound 154 was obtained as a beige solid的产率得到(S)-2-methoxyethyl 1-(5-(2-aminophenylcarbamoyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。该发明的一个方面提供了公式（1）的化合物：其中T、A和X如本文所述。

  公开号：

  US08030344B2
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (2-(6-chloronicotinamido)phenyl)carbamate 、 (S)-3-氨基吡咯烷 在 ethyl acetate dichloromethane 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford the title compound 153 as an orange solid (981 mg, 86% yield)的产率得到(S)-tert-butyl 2-(6-(3-aminopyrrolidin-1-yl)nicotinamido)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。该发明的一个方面提供了公式（1）的化合物：其中T、A和X如本文所述。

  公开号：

  US08030344B2

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Frechette Sylvie

  公开号：US20080227826A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions. One aspect of the invention provides compounds of formula (1): in which T, A and X are as described herein.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。该发明的一个方面提供了式（1）的化合物：其中T、A和X如本文所述。
• US8030344B2
  申请人：——

  公开号：US8030344B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US08030344B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions. One aspect of the invention provides compounds of formula (1): in which T, A and X are as described herein.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。该发明的一个方面提供了公式（1）的化合物：其中T、A和X如本文所述。