4-amino-6-methylmercapto-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile | 19796-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-amino-6-methylmercapto-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-Amino-4-(methylthio)-2-phenylpyrimidin-5-carbonitril；4-amino-5-cyano-6-methylthio-2-phenylpyrimidine；4-amino-6-(methylthio)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile；4-Amino-5-cyan-6-methylmercapto-2-phenylpyrimidin；4-amino-6-methylsulfanyl-2-phenyl-pyrimidine-5-carbonitrile；4-Amino-6-methylmercapto-2-phenyl-pyrimidin-5-carbonitril；4-Amino-6-methylsulfanyl-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 19796-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄S
• 分子量: 242.304
• InChiKey: XDEGBVNCZAECHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-methylmercapto-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile 在 sodium hydrogensulfide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 7-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylsulfanylmethylsulfanyl]-5-phenyl-imidazo[1,2-c]pyrimidine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2024099429A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-dimethylthio-1-phenyl-2-azabuta-1,3-diene-4,4-dicarbonitrile 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以88%的产率得到4-amino-6-methylmercapto-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nitrogen Heterocycles from 1-Methylthio-2-phenyl-2-azabuta-1,3-diene-4,4-dicarbonitriles

  摘要：

  The reactions of tittle compounds with different nucleophiles afforded a simple method for a synthesis pyrimidines, 1,2,4-triazoles, 1,2,4-oxadiazoles and 1,3,5-triazines.

  DOI：

  10.3987/com-93-6538

文献信息

• Ram, Vishnu J; Haque, Navedul; Nath, Mahendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 754 - 759
  作者：Ram, Vishnu J、Haque, Navedul、Nath, Mahendra

  DOI：——

  日期：——
• Cyanocarbon Chemistry. VIII.¹ Heterocyclic Compounds from Tetracyanoethylene
  作者：W. J. Middleton、V. A. Engelhardt、B. S. Fisher

  DOI：10.1021/ja01544a058

  日期：1958.6
• Microwave-Assisted Solvent-Free Synthesis of Highly Functionalized Pyrimidine Derivatives
  作者：Shengjiao Yan、Yanfei Niu、Xuebing Chen、Yongjiang Liu、Jun Lin

  DOI：10.1002/jhet.891

  日期：2012.7

  We here described an efficient method for the synthesis of a series of highly functionalized pyrimidines via the addition and condensation reaction of ketene dithioacetals with guanidine carbonate or amidine hydrochlorides by microwave irradiation under solvent‐free conditions in the absence of a catalyst, giving the products with good yields (79–98%).
• Saxena, Abhishek S.; Goel, Atul; Ram, Vishnu Ji, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 4, p. 311 - 318
  作者：Saxena, Abhishek S.、Goel, Atul、Ram, Vishnu Ji

  DOI：——

  日期：——
• Ram Vishnu J., Haque Navedul, Nath Mahendra, Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 7, S 754-759
  作者：Ram Vishnu J., Haque Navedul, Nath Mahendra

  DOI：——

  日期：——