4-(2-chloroethyl)benzoyl chloride | 7623-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloroethyl)benzoyl chloride
• CAS: 7623-03-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: FVZABLLXAIMRFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloroethyl)benzoyl chloride 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(2-chloroethyl)-1,3-indandione
  参考文献：
  名称：

  单细胞DNA表观遗传标记的成对接近度差异化可视化

  摘要：

  相关生物分子（例如DNA表观遗传标记）的空间定位和邻近性对于更深入地了解生命至关重要。但是，它仍然没有被很好地探索并且在技术上具有挑战性。在这里，我们报告了单细胞5-甲酰基胞嘧啶（5fC）和5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）的成对邻近差异可视化。固定细胞中染色质上的这两个标记被连续标记，并通过点击化学与其DNA引物探针交联。根据成对的接近分化机制，近端5fC / 5hmC位点和残留5fC或5hmC位点分别用环化条形码编码。这些条形码同时被放大以进行多路单分子成像。因此，我们展示了5fC或5hmC空间定位及其在单个单元格中的成对接近度的差异化可视化。

  DOI：

  10.1002/anie.202011172
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以96%的产率得到4-(2-chloroethyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  单细胞DNA表观遗传标记的成对接近度差异化可视化

  摘要：

  相关生物分子（例如DNA表观遗传标记）的空间定位和邻近性对于更深入地了解生命至关重要。但是，它仍然没有被很好地探索并且在技术上具有挑战性。在这里，我们报告了单细胞5-甲酰基胞嘧啶（5fC）和5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）的成对邻近差异可视化。固定细胞中染色质上的这两个标记被连续标记，并通过点击化学与其DNA引物探针交联。根据成对的接近分化机制，近端5fC / 5hmC位点和残留5fC或5hmC位点分别用环化条形码编码。这些条形码同时被放大以进行多路单分子成像。因此，我们展示了5fC或5hmC空间定位及其在单个单元格中的成对接近度的差异化可视化。

  DOI：

  10.1002/anie.202011172

文献信息

• MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140235614A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH 2 —; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R 1 represents an alkoxy group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R 2 or R 3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R 2 or R 3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。
• [EN] 5-SUBSTITUTED-1, 4-BENZ0DIAZEPINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-BENZODIAZÉPINES 5-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：VIA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009037302A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Novel 7, 8 dialkoxy-5 - (amino alkyl phenyl) - 1, 4 -benzodiazepines of formula I with said amino being substituted or forming a nitrogen containing heterocyclic alkyl ring, which 1, 4- benzodiazepines are inhibitors of phosphordiesteraste type IV (PDE-4) making then active as anti- inflammatory agents.

  具有以下结构的新型7,8-二烷氧基-5-(氨基烷基苯基)-1,4-苯二氮卓啉化合物，其中所述的氨基被取代或形成含氮杂环烷基环，这些1,4-苯二氮卓啉是磷酸二酯酶IV（PDE-4）的抑制剂，使其作为抗炎药物具有活性。
• CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1632488A1

  公开（公告）日：2006-03-08

  The present invention provides a cyclic tertiary amine compound which is capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. It is either a compound having a structure represented by the following general formula (I): (wherein A represents an optionally substituted trivalent group derived from pyrimidine, pyrrole, or the like; R1 represents an aryl or a heteroaryl group which may optionally be substituted; R2 represents a heteroaryl group which may optionally be substituted; and R3 represents a cyclic tertiary amino group) or a pharmacologically acceptable salt of the compound.

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的环状三级胺化合物。它是具有以下一般式(I)所表示结构的化合物：（其中A表示从嘧啶、吡咯等衍生的可选择取代的三价基团；R1表示可能被取代的芳基或杂环芳基团；R2表示可能被取代的杂环芳基团；R3表示环状三级胺基团），或该化合物的药理学可接受的盐。
• Thiazolopyrimidine Derivative
  申请人：Sugihara Yoshihiro

  公开号：US20080269238A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides a compound represented by the following Formula: wherein A is an aryl group or a heteroaryl group, each of which may be substituted; R 1 is a group which is bonded through carbon; R 2 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group; and X is —NR 3 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, or —CHR 3 — (wherein R 3 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group), or a salt thereof, or a prodrug thereof, which has growth factor receptor tyrosine kinase inhibitory activity and low toxicity, and is useful for prevention and treatment of cancer, and thus can be sufficiently used as a medicine.

  本发明提供了以下式子所表示的化合物：其中，A是芳基或杂芳基，每个都可以被取代；R1是通过碳键结合的基团；R2是氢或脂肪烃基团；X是-NR3-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-（其中，R3是氢或脂肪烃基团），或其盐或前药。该化合物具有生长因子受体酪氨酸激酶抑制活性和低毒性，并且对于预防和治疗癌症非常有用，因此可以充分用作药物。
• 5-FORMYLCYTOSINE SPECIFIC CHEMICAL LABELING METHOD AND RELATED APPLICATIONS
  申请人：PEKING UNIVERSITY

  公开号：US20160362438A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention relates to a 5-formylcytosine specific chemical labeling method and related applications in aspects such as sequencing, detection, imaging, and diagnosis. In the method, a condensation reaction occurs between an active methylene group in an active methylene compound containing a side-chain reactive group and an aldehyde group in 5-formylcytosine or a 1-substituted derivative of 5-formylcytosine, and at the same time an intramolecular reaction occurs between the side-chain reactive group of the active methylene compound and a 4-amino group of cytosine to implement ring closing. By means of the 5-formylcytosine specific chemical labeling method and related compounds of the present invention, detection of the content of 5-formylcytosine in nucleic acid molecules, and specific concentration of 5-formylcytosine-containing nucleic acid samples, and analysis of sequence distribution information of 5-formylcytosine and/or single-base resolution sequence information in nucleic acid molecules and the like may be implemented. The present invention provides various effective research methods in the research fields of epigenetics and nucleic acid biochemistry.

  本发明涉及一种5-甲酰胞嘧啶特异性化学标记方法及其在测序、检测、成像和诊断等方面的相关应用。在该方法中，活性甲基化合物含有侧链反应基的活性甲基基团与5-甲酰胞嘧啶或5-甲酰胞嘧啶的1-取代衍生物中的醛基之间发生缩合反应，同时，活性甲基化合物的侧链反应基与胞嘧啶的4-氨基之间发生分子内反应以实现环闭合。通过本发明的5-甲酰胞嘧啶特异性化学标记方法和相关化合物，可以实现核酸分子中5-甲酰胞嘧啶含量的检测，特异性浓度的5-甲酰胞嘧啶含量的核酸样品以及5-甲酰胞嘧啶的序列分布信息和/或核酸分子中单碱基分辨率序列信息的分析等。本发明在表观遗传学和核酸生物化学研究领域提供了各种有效的研究方法。