5-fluoro-2-(((3R,6R)-6-methyl-1-(5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-benzoyl)-piperidin-3-yl)-methoxy)-pyridine | 1088991-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-(((3R,6R)-6-methyl-1-(5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-benzoyl)-piperidin-3-yl)-methoxy)-pyridine
• 英文别名: [(2R,5R)-5-[(5-fluoropyridin-2-yl)oxymethyl]-2-methylpiperidin-1-yl]-[5-methyl-2-(triazol-2-yl)phenyl]methanone
• CAS: 1088991-70-1
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₅O₂
• 分子量: 409.463
• InChiKey: SWJLISCOLSUHGG-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 5-fluoro-2-(((3R,6R)-6-methyl-1-(5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-benzoyl)-piperidin-3-yl)-methoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147518

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDYL PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Breslin Michael J.

  公开号：US20100168134A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention is. directed to pyridyl piperidine compounds of formula (I) which are antagonists of orexin receptors, and which are useful' in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及式(I)的吡啶基哌啶化合物，其为促进睡眠激素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍以及涉及促进睡眠激素受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠激素受体的疾病中的用途。
• Late-Stage C(<i>sp</i>^<i>3</i>)–H Methylation of Drug Molecules
  作者：Edna Mao、David W.C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.2c13396

  日期：2023.2.8

  lengthy syntheses and facilitating the expedited synthesis of drug analogues. Herein, we disclose the direct introduction of methyl groups via C(sp3)–H functionalization of a broad array of saturated heterocycles, enabled by the merger of decatungstate photocatalysis and a unique nickel-mediated SH2 bond formation. To further demonstrate its synthetic utility as a tool for late-stage functionalization,

  众所周知，甲基在药物分子中发挥着关键作用，尤其是那些带有饱和杂环核心的药物分子。因此，将甲基基团安装到复杂分子上的方法备受期待。后期C-H官能化是一种特别有吸引力的方法，它允许化学家绕过冗长的合成过程并促进药物类似物的快速合成。在此，我们公开了通过一系列饱和杂环的C( sp 3 )–H官能化直接引入甲基，这是通过十钨酸盐光催化和独特的镍介导的S H 2 键形成的合并实现的。为了进一步证明其作为后期功能化工具的合成实用性，该方法应用于一系列药物分子，以形成一系列甲基化药物类似物。
• US8242121B2
  申请人：——

  公开号：US8242121B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• US8569311B2
  申请人：——

  公开号：US8569311B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• [EN] PYRIDYL PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'OREXINE PIPÉRIDYL PIPÉRIDINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008147518A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The present invention is. directed to pyridyl piperidine compounds of formula (I) which are antagonists of orexin receptors, and which are useful' in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
  [FR] La présente invention concerne des composés pyridyl pipéridine de formule (I) qui sont des antagonistes de récepteur d'orexine, et qui sont utiles dans le traitement ou la prévention de troubles et maladies neurologiques et psychiatriques dans lesquels les récepteurs d'orexine sont impliqués. L'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et l'utilisation de ces composés et compositions dans la prévention et le traitement de telles maladies dans lesquelles des récepteurs d'orexine sont impliqués.