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1-[(2-Methylthio-4-methylpyrimidin-5-yl)methyloxy]methyl-5-chloropyrimidin-2-one | 88045-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2-Methylthio-4-methylpyrimidin-5-yl)methyloxy]methyl-5-chloropyrimidin-2-one
英文别名
5-chloro-1-[(4-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)methoxymethyl]pyrimidin-2-one
1-[(2-Methylthio-4-methylpyrimidin-5-yl)methyloxy]methyl-5-chloropyrimidin-2-one化学式
CAS
88045-89-0
化学式
C12H13ClN4O2S
mdl
——
分子量
312.78
InChiKey
UCGGEZWFIXFIMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    93
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Methylthio-4-methyl-5-(chloromethyloxymethyl)pyrimidine 、 5-chloro-2(1H)-PYRIMIDONE hydrochloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.55 g (65%)的产率得到1-[(2-Methylthio-4-methylpyrimidin-5-yl)methyloxy]methyl-5-chloropyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof
    摘要:
    通式化合物:##STR1## 其中 X 代表卤素或三氟甲基;R.sup.1 和 R.sup.2,独立地代表氢或较低的烷基;R.sup.3、R.sup.4 和 R.sup.5,可以相同也可以不同,每个代表氢、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16 芳基烷基或 C.sub.6-10 芳基或一个 5-9 成员的不饱和或芳香杂环;R.sup.4 和 R.sup.5 中的一个或两个也可以代表芳酰基;Z 代表氧原子或硫原子或其氧化物或一个基团 NR.sup.6(其中 R.sup.6 如下文中对 R 定义或代表基团 COR.sup.7,其中 R.sup.7 代表氢或可选择取代的芳基、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基;R 代表 C.sub.6-10 碳环芳基或含有 5-9 成员不饱和或芳香杂环的杂环基,该环包含一个或多个来自 O、N 和 S 的杂原子,并且可选择携带一个融合环,该碳环芳基或杂环基可携带一个或多个 C.sub.1-4 烷基或苯基,所述基团可选择取代;当存在酸性或碱性基团时,其盐在对抗异常细胞增殖方面是有用的。本发明的化合物通过烷基化、环闭合和氧化等方法制备。
    公开号:
    US04539324A1
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文献信息

  • US4539324A
    申请人:——
    公开号:US4539324A
    公开(公告)日:1985-09-03
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