cyclo[Phe-Oxz(Ser)-Orn(Dpa)-Oxz(Ser)]2 | 1308731-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: cyclo[Phe-Oxz(Ser)-Orn(Dpa)-Oxz(Ser)]2
• 英文别名: (4S,11S,18S,25S)-4,18-dibenzyl-11,25-bis[3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propyl]-6,13,20,27-tetraoxa-3,10,17,24,29,30,31,32-octazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetrone
• CAS: 1308731-06-7
• 化学式: C₆₄H₆₂N₁₄O₈
• 分子量: 1155.29
• InChiKey: UFQYCHLYNCQGCY-CFOCFGCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-(1-amino-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butyl)oxazole-4-carboxylate hydrochloride 在 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 水 、 氢溴酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 cyclo[Phe-Oxz(Ser)-Orn(Dpa)-Oxz(Ser)]2
  参考文献：
  名称：

  合成基于环状肽的阴离子受体家族†

  摘要：

  我们在这里报告设计和合成的新型骨架修饰环肽家族，该环肽带有二聚烯丙基胺侧链，用于金属络合和随后的阴离子结合研究。研究了环肽的两种方法。最初，采用逐步方法，其中包括以固相组装恶唑基结构单元，然后对所得线性前体进行溶液相大内酰胺化。替代策略涉及在溶液相中形成线性双恶唑片段，然后进行环二聚反应。这些受体的锌（II）配合物选择性地结合磷酸氢根上的二磷酸根离子和三磷酸根离子。

  DOI：

  10.1039/c0ob01072c

文献信息

• Synthesis of a family of cyclic peptide-based anion receptors
  作者：Stephen J. Butler、Katrina A. Jolliffe

  DOI：10.1039/c0ob01072c

  日期：——

  modified cyclic peptides, bearing dipicolylamine side chains for metal complexation and subsequent anion binding studies. Two approaches to the cyclic peptides were investigated. Initially, a stepwise approach was employed, involving solid-phase assembly of oxazole-based building blocks, followed by solution-phase macrolactamisation of the resulting linear precursor. The alternative strategy involved the

  我们在这里报告设计和合成的新型骨架修饰环肽家族，该环肽带有二聚烯丙基胺侧链，用于金属络合和随后的阴离子结合研究。研究了环肽的两种方法。最初，采用逐步方法，其中包括以固相组装恶唑基结构单元，然后对所得线性前体进行溶液相大内酰胺化。替代策略涉及在溶液相中形成线性双恶唑片段，然后进行环二聚反应。这些受体的锌（II）配合物选择性地结合磷酸氢根上的二磷酸根离子和三磷酸根离子。