ethyl 2-methyl-2-nitrooxy-3-nitropropanoate | 51914-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-nitrooxy-3-nitropropanoate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-3-nitro-2-nitrooxypropionate；Ethyl 2-methyl-3-nitro-2-nitrooxypropanoate
• CAS: 51914-99-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₇
• 分子量: 222.155
• InChiKey: UKWUDOMTLWIUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸乙酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-nitromethylpropenoate 、 ethyl 2-methyl-2-nitrooxy-3-nitropropanoate
  参考文献：
  名称：

  Stotskii, A. A.; Kirichenko, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 7, p. 1218 - 1222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Nitration of Alkenes with tert-Butyl Nitrite and Oxygen
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Atsushi Yajima、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1002/adsc.201100315

  日期：2011.10

  A method for the oxidative nitration of alkenes using a combination of tert-butyl nitrite and molecular oxygen to give β-nitro alcohols and their nitrate derivatives has been developed. The present reaction provides a practical method for the synthesis of nitro compounds because of the mild reaction conditions, the use of inexpensive reagents and a simple experimental procedure.

  已经开发了一种使用亚硝酸叔丁酯和分子氧的组合物对烯烃进行氧化硝化的方法，从而制得β-硝基醇及其硝酸盐衍生物。由于温和的反应条件，廉价试剂的使用和简单的实验程序，本反应提供了一种合成硝基化合物的实用方法。
• STOTSKIJ A. A.; KIRICHENKO V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 7, 1373-1377
  作者：STOTSKIJ A. A.、 KIRICHENKO V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Stotskii, A. A.; Kirichenko, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 7, p. 1218 - 1222
  作者：Stotskii, A. A.、Kirichenko, V. V.

  DOI：——

  日期：——