N-环戊烷-2-甲氧基苯甲酰胺 | 331435-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环戊烷-2-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: N-cyclopentyl-2-methoxybenzamide
• CAS: 331435-51-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00751468
• 分子量: 219.283
• InChiKey: GHZQAOUCACNVGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环戊烷-2-甲氧基苯甲酰胺 、 9-tosyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene 在 silver(II) fluoride 、 C₅₈H₄₆Cl₄O₄Rh₂ 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对映选择性氧化[3 + 2]芳烃和氮杂双环烯烃通过双重CH活化的环状。

  摘要：

  CH键的活化主要限于邻位选择性。邻位和间位CH键的激活都构成了特别重要的环空策略，但很少在对映选择性系统中进行研究。本文报道的是铑（III）催化的芳烃与7-氮杂苯并降冰片二烯的不对称[3 + 2]转环。已经鉴定出两种不同类型的芳烃作为底物，并且通过顺序激活邻位和间位CH键，以高对映选择性和优异的非对映选择性进行偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201911086

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed Enantioselective Oxidative [3+2] Annulation of Arenes and Azabicyclic Olefins through Twofold C−H Activation
  作者：Ruijie Mi、Guangfan Zheng、Zisong Qi、Xingwei Li

  DOI：10.1002/anie.201911086

  日期：2019.12.2

  mostly limited to ortho selectivity. Activation of both ortho and meta C-H bonds constitutes a particularly important strategy for annulation, but has rarely been studied in enantioselective systems. Reported herein is rhodium(III)-catalyzed asymmetric [3+2] transannulation of arenes with 7-azabenzonorbornadienes. Two distinct classes of arenes have been identified as substrates, and the coupling proceeded

  CH键的活化主要限于邻位选择性。邻位和间位CH键的激活都构成了特别重要的环空策略，但很少在对映选择性系统中进行研究。本文报道的是铑（III）催化的芳烃与7-氮杂苯并降冰片二烯的不对称[3 + 2]转环。已经鉴定出两种不同类型的芳烃作为底物，并且通过顺序激活邻位和间位CH键，以高对映选择性和优异的非对映选择性进行偶联。