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N-环戊烷-4-甲基苯甲酰胺 | 349403-36-7

中文名称
N-环戊烷-4-甲基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-cyclopentyl-4-methylbenzamide
英文别名
——
N-环戊烷-4-甲基苯甲酰胺化学式
CAS
349403-36-7
化学式
C13H17NO
mdl
MFCD00751456
分子量
203.284
InChiKey
PULPYXXKSPRWDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.5±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 sodium azide 、 碘苯二乙酸 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-环戊烷-4-甲基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    α-叠氮基酮的无金属CN或CC键裂解:α-酮硫代酰胺和酰胺合成的氧化酰胺化策略。
    摘要:
    提出了一种新型的无金属氧化酰胺化策略,用于由α-叠氮基酮合成α-酮硫代酰胺和酰胺。α-叠氮基酮的CH键与元素硫的硫键化可形成α-酮硫代酰基叠氮化物,然后被胺类亲核攻击,导致CN键断裂,生成α-酮硫代酰胺,而酰胺可随氮的释放而形成。 PhI(OAc)2存在下通过选择性CC键裂解产生的气体和氰基阴离子。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01777
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文献信息

  • Pyrrolopyrimidine Compounds and Their Uses
    申请人:Brain Christopher Thomas
    公开号:US20090318441A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrrolopyrimidine compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.
    本申请描述了对治疗、预防及/或改善疾病有用的有机化合物,特别是描述了抑制蛋白激酶的吡咯并嘧啶化合物及其衍生物。这些有机化合物在治疗增殖性疾病中是有用的。
  • Aryl substituted imidazonaphthyridines
    申请人:Niwas Shri
    公开号:US20070219228A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    Imidazonaphthyridine ring systems substituted with an aryl substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本发明公开了以芳基取代的咪唑萘啉环系统化合物、含有该化合物的制药组合物,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于在动物体内诱导细胞因子的生物合成,并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
  • ARYL AND ARYLALKYLENYL SUBSTITUTED THIAZOLOQUINOLINES AND THIAZOLONAPHTHYRIDINES
    申请人:Prince B. Ryan
    公开号:US20070259907A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    Thiazoloquinoline and thiazolonaphthyridine compounds having an aryl or arylalkylenyl substituent at the 6-, 7-, 8-, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本发明公开了在6、7、8或9位具有芳基或芳基烷基取代基的噻唑喹啉和噻唑萘啶化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂、用于调节动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法。
  • PI3-Kinase Inhibitoren
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2343303A1
    公开(公告)日:2011-07-13
    Es werden neue Verbindungen der Formel 1 bereitgestellt, die aufgrund ihrer pharmazeutischen Wirksamkeit als PI3-Kinase Modulator zur Anwendung auf therapeutischem Gebiet zur Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen gelangen können. Beispielhaft seien hier entzündliche und allergische Atemwegserkrankungen, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und des Bewegungsapparates, entzündliche und allergische Hauterkrankungen, entzündliche Augenerkrankungen, Erkrankungen der Nasenschleimhaut, entzündliche oder allergische Krankheitszustände, bei denen Autoimmun-Reaktionen beteiligt sind oder Nierenentzündungen genannt.
    本发明提供了式 1 的新化合物,由于其作为 PI3 激酶调节剂的药效,可用于治疗炎症或过敏性疾病。 例如,炎症性和过敏性呼吸系统疾病、胃肠道和肌肉骨骼系统的炎症性疾病、炎症性和过敏性皮肤病、炎症性眼病、鼻粘膜疾病、涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病状态。
  • BENZAMIDE DERIVATIVE
    申请人:CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.
    公开号:EP3357916A1
    公开(公告)日:2018-08-08
    The present invention relates to a benzamide derivative of general formula I, a drug composition containing same and a use thereof as a drug, wherein the definitions of R1, Z and Q are as described in the description.
    本发明涉及通式 I 的苯甲酰胺衍生物、含有该衍生物的药物组合物及其作为药物的用途,其中 R1、Z 和 Q 的定义如说明书所述。
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