6-acetamido-7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazole 3-acetate | 123567-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-acetamido-7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazole 3-acetate
• 英文别名: (6-acetamido-7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-3-yl) acetate
• CAS: 123567-15-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: XJIYXDYOCFOWKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetamido-7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazole 3-acetate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 2.75h， 生成 6-acetamido-5-amino-7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazole 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical studies of azamitosene and iminoazamitosene reductive alkylating agents. Iminoquinone hydrolytic stability, syn/anti isomerization, and electrochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a040
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-5-甲基-2,4-二硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 10.5h， 生成 6-acetamido-7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazole 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical studies of azamitosene and iminoazamitosene reductive alkylating agents. Iminoquinone hydrolytic stability, syn/anti isomerization, and electrochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a040

文献信息

• ISLAM, IMADUL;SKIBO, EDWARD B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3195-3295
  作者：ISLAM, IMADUL、SKIBO, EDWARD B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and physical studies of azamitosene and iminoazamitosene reductive alkylating agents. Iminoquinone hydrolytic stability, syn/anti isomerization, and electrochemistry
  作者：Imadul Islam、Edward B. Skibo

  DOI：10.1021/jo00297a040

  日期：1990.5