2-[(2-propylphenyl)amino]phenol | 1047680-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-propylphenyl)amino]phenol
• 英文别名: 2-(2-Propylanilino)phenol
• CAS: 1047680-49-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: WCZIDKQAZVJUCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromoallyl)cyclohexanone 、 2-氨基苯酚 在 对甲苯磺酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 以12%的产率得到2-[(2-propylphenyl)amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  通过“分子内不饱和转移”衍生自2-（2-溴丙-2-烯基）环己酮衍生物的羰基缩合产物的碱介导的芳构化

  摘要：

  烷基苯是在基本条件下通过单锅，无过渡金属的偶联方法首次从脂肪烃中合成的。该方法包括两个步骤：将2-溴丙-2-烯基或2-炔丙基环己酮与醇，胺或氨基醇缩合，然后进行碱处理（方案1）。酚类醚和N-苯基化聚烷基芳族化合物显示在已证实的反应范围内（表）。提出的机理表明分子另一部分的不饱和度（炔丙基等价基团）通过一系列质变位移转移到环己烷环中生成苯环。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890124

文献信息

• Process for producing aromatic polyester amide
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0055480A1

  公开（公告）日：1982-07-07

  An aromatic polyester amidejs produced by reacting hydroxyphenyl-aminophenyl-propane with aromatic dicarboxylic acid dihalide in the presence of an inert organic solvent, and bringing the organic solvent phase containing the mixture of the reaction products of the above reaction into contact with an aqueous phase containing an acid-acceptor, whereby completing polycondensation reaction. In order to control the dissolution of water into the organic solvent phase while maintaining an adequate level of miscibility between the organic solvent phase and the aqueous phase, a neutral salt of inorganic electrolyte, such as sodium chloride, is added to the aqueous phase containing the acid-acceptor.

  在惰性有机溶剂存在下，使羟基苯基-氨基苯基-丙烷与芳香族二羧酸二卤化物反应，并使含有上述反应产物混合物的有机溶剂相与含有酸接受体的水相接触，从而完成缩聚反应，制得芳香族聚酯酰胺。为了控制水溶解到有机溶剂相中，同时保持有机溶剂相和水相之间足够的混溶性，在含有酸接受体的水相中加入无机电解质的中性盐，如氯化钠。
• JPH03195731A
  申请人：——

  公开号：JPH03195731A

  公开（公告）日：1991-08-27
• JPS5780353A
  申请人：——

  公开号：JPS5780353A

  公开（公告）日：1982-05-19
• US4387210A
  申请人：——

  公开号：US4387210A

  公开（公告）日：1983-06-07
• Base Mediated Aromatization of Carbonyl Condensation Products Derived from 2‐(2‐Bromoprop‐2‐enyl)cyclohexanone Derivatives<i>via</i>‘<i>Intramolecular Unsaturation Transfer</i>’
  作者：Emre Y. Yazıcıoğlu、İdris M. Akhmedov、Cihangir Tanyeli

  DOI：10.1002/hlca.200890124

  日期：2008.6

  2-propargylcyclohexanone with alcohols, amines, or amino alcohols, followed by base treatment (Scheme 1). Phenolic ethers and N-phenylated polyalkyl aromatic compounds are shown to be in the scope of the demonstrated reaction (Table). The proposed mechanism suggests that the unsaturation in another part of the molecule (propargyl-group equivalent) is transferred into the cyclohexane ring to yield a benzene

  烷基苯是在基本条件下通过单锅，无过渡金属的偶联方法首次从脂肪烃中合成的。该方法包括两个步骤：将2-溴丙-2-烯基或2-炔丙基环己酮与醇，胺或氨基醇缩合，然后进行碱处理（方案1）。酚类醚和N-苯基化聚烷基芳族化合物显示在已证实的反应范围内（表）。提出的机理表明分子另一部分的不饱和度（炔丙基等价基团）通过一系列质变位移转移到环己烷环中生成苯环。