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1-[[(Z)-[5-(hydroxymethyl)indol-3-ylidene]methyl]amino]-2-pentylguanidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[[(Z)-[5-(hydroxymethyl)indol-3-ylidene]methyl]amino]-2-pentylguanidine
英文别名
——
1-[[(Z)-[5-(hydroxymethyl)indol-3-ylidene]methyl]amino]-2-pentylguanidine化学式
CAS
——
化学式
C16H23N5O
mdl
——
分子量
301.39
InChiKey
URPUECXJHQGUDU-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] SULFONYL COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2013123444A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    The present invention relates to sulfonyl compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的磺酰基化合物。此外,本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法,以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
  • [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
    申请人:DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO
    公开号:WO2012169649A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative, represented by the formula (1) below, that has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. Formula (1) [wherein each substituent is as defined in claim 1]
    本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物,由下面的式(1)表示,该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用,并且包括含有该衍生物的药物组合物。式(1)[其中每个取代基如权利要求1所定义]
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    申请人:McCall John M.
    公开号:US20140128392A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds of Formula IIa: and compositions thereof, and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物,以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
  • [EN] TARGETED DRUG PHOSPHORYLCHOLINE POLYMER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE POLYMÈRE DE PHOSPHORYLCHOLINE À MÉDICAMENT CIBLÉ
    申请人:OLIGASIS
    公开号:WO2011075185A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention provides random copolymers containing phosphorylcholine and one or more functional agents, and methods of preparing such random copolymers.
    本发明提供了含有胆碱和一种或多种功能剂的随机共聚物,以及制备这种随机共聚物的方法。
  • Fused cyclic modulators of nuclear hormone receptor function
    申请人:——
    公开号:US20030114420A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    融合环化合物,使用这种化合物治疗与核激素受体相关疾病(如癌症和免疫紊乱)的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
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